国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
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现行
译:T/AHN 032-2023适用范围:主要技术内容:本文件规定了中药材天花粉商品规格等级的术语和定义、规格等级、质量要求、检验规则、标志、包装、贮藏和运输等技术内容。本文件适用于中药材天花粉生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-11-14 | 实施时间: 2023-11-21收藏 -
现行
译:T/YYXH 01-2022 Traditional Chinese Medicine Healthcare Operation Regulations: Cupping适用范围:主要技术内容:以罐为工具,利用燃烧、抽吸、蒸汽等方法造成罐内负压,使罐吸附于腧穴或体表的一定部位,以产生良性刺激,达到调整机体功能、防治疾病目的外治方法【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-11-03 | 实施时间: 2022-11-04收藏 -
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译:T/CHAS 20-4-3-2023 Medical institution pharmacy management and pharmacy service - Part 4-3: Pharmacy management - Emergency pharmacy management适用范围:范围:适用于二级及以上医疗机构,其他医疗机构参照执行; 主要技术内容:规范了医疗机构应急药事管理工作的应急机制、应急保障、应急服务各要素【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C医药、卫生、劳动保护发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-05-27 | 实施时间: 2023-07-01收藏 -
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译:T/CGCPU 024-2022 Training Management Standards for Clinical Trial Personnel适用范围:主要技术内容:前 言引 言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.2 缩略语4 评估内容5 评估专家6 评估流程7 结果判定7.1 评估条款判定7.2 评估结论附录 A(规范性)临床试验人员培训管理评估内容附录B(资料性)加分条款的评估附录 C(规范性附录)评估专家组附 录 D 附加条款雷达图制作(制作流程详见 PPT)参 考 文 献【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-12-14 | 实施时间: 2022-12-26收藏 -
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译:T/CAAM 0013-2019 Evidence-based clinical practice guideline for moxibustion therapy适用范围:主要技术内容:本部分规定了艾灸疗法的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案【国际标准分类号(ICS)】 :11.140医院设备 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-11-13 | 实施时间: 2019-12-31收藏 -
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译:T/AHPCA 033-2022 Foot bath bag适用范围:主要技术内容:本标准规定了艾足浴包的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存及保质期【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :J60/69通用加工机械与设备发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-03-01 | 实施时间: 2022-04-01收藏 -
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译:T/CAMDI 050.1-2020 Endoscopic ancillary equipment - Part 1: General requirements适用范围:主要技术内容:本文件规定了与内窥镜配套使用器械的通用要求。本文件适用于与内窥镜配套使用的器械。本文件不适用于内窥镜配套使用的有源器械【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-12-31 | 实施时间: 2020-12-31收藏 -
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译:T/SZCHA 014-2023适用范围:范围:本文件规定了烧创伤专科冻伤专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。 本文件适用于医疗机构及医护人员对冻伤专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了烧创伤专科冻伤专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。健全完善烧创伤专科数据集标准体系,有利于规范我国烧创伤患者的诊治,保证医疗资源得到最有效的使用,提高我国烧伤治疗水平,提高烧创伤专科数据在国际上的说服力和可信度【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-12-12 | 实施时间: 2023-12-12收藏 -
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译:T/CNMIA 0025-2021 Surgical Techniques for Congenital Heart Disease Part 2: Surgical Techniques for Septal Defect Repair Specification适用范围:主要技术内容:规定了室间隔缺损的术语和定义、手术适应证、手术禁忌证、术前评估、术前准备、手术方法、术后处理及注意事项等内容。主要内容如下:1.术语和定义。对室间隔缺损进行了定义。2.适应证与禁忌证。明确了需进行室间隔缺损手术、的适应证与禁忌证。3.术前评估。通过对患者进行详细的术前检查可以明确手术方式。4.术前准备。便于医疗人员及时采取相应的措施,尽可能使患者具有良好的心理准备和机体条件,以便更安全地耐受手术。5.手术方法。规范常规胸骨正中开胸体外循环下室间隔缺损外科手术操作步骤,对于提高心血管外科医师的技术操作水平及手术技能有着重要的指导作用。6.术后特殊情况处理。通过对手术中及术后创伤造成的影响,采取的综合治疗措施,防止可能发生的并发症,尽快地恢复生理功能,促使病人早日康复【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-11-23 | 实施时间: 2021-12-01收藏 -
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译:T/GDMDMA 0005-2022 sample tube (containing preservation solution)适用范围:范围:本文件规定了样本保存管(含保存液)(以下简称“本产品”)的结构、材料、技术要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于病毒样本收集、运输和储存等的产品,其主要用途为样本中病毒或病毒核酸的保存。 本文件适用于鼻拭子样本、咽拭子样本、肛拭子样本、鼻咽抽取物或呼吸道抽取物、深咳痰液、支气管灌洗液样本、肺泡灌洗液样本。 本文件不适用于宫颈拭子样本; 主要技术内容:外观、尺寸、保存液体积、无泄漏、pH值、微生物指标、使用性能、稳定性.【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-08-22 | 实施时间: 2022-08-22收藏