适用范围：范围:本文件规定了利用试剂盒进行体内CD31阳性异倍体循环肿瘤血管内皮细胞及CD31阴性异倍体循环肿瘤细胞检测的原理、试剂及存储要求、仪器设备及材料、差相富集检测方法、免疫荧光染色-染色体荧光原位杂交（i?FISH）肿瘤细胞检测方法、识别指标及判断标准、检测报告、质量控制与安全要求。 本文件适用于实体肿瘤的辅助诊断及所有罹患实体肿瘤需进行肿瘤手术或治疗疗效评估、耐药监测、预后判断、复发监测等人群的外周血或其他生物体液样本（胸腹水、骨髓、尿液、脑脊液、淋巴穿刺标本等）中异倍体非血源性肿瘤细胞检测。也适用于具备循环肿瘤细胞及循环肿瘤血管内皮细胞检测资质和条件的医院或第三方检验机构; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、检测原理；6、试剂及存储要求；7、仪器设备及材料；8、差相富集检测方法；9、i?FISH肿瘤细胞检测方法；10、识别指标及判断标准；11、检测报告；12、质量控制与安全要求

适用范围：主要技术内容:本文件描述了猪繁殖与呼吸综合征病毒间接磁微粒CLIA抗体检测方法。本文件适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的抗体检测

适用范围：范围:本文件规定了结直肠无蒂锯齿状病变的内镜学特征、诊断要求及操作方法、鉴别诊断和内镜检查推荐流程。 本文件适用于各级医疗机构内镜医务人员对结直肠无蒂锯齿状病变的诊断; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、内镜学特征；6、内镜检查流程；7、内镜诊断技术分类与特征；8、鉴别诊断

适用范围：范围:本文件规定了非侵入性脑机接口设备的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存。 本文件适用于非侵入性脑机接口设备的生产、检验和使用; 主要技术内容:本文件规定了非侵入性脑机接口设备的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存。本文件适用于非侵入性脑机接口设备的生产、检验和使用

适用范围：主要技术内容:本文件描述了猪瘟病毒竞争磁微粒 CLIA 抗体检测方法。本文件适用于猪血清中猪瘟病毒特异性抗体的检测

适用范围：范围:本文件规定了成人重症肺结核的危险因素、临床表现、辅助检查、诊断原则、鉴别诊断及诊断流程等。 本文件适用于结核病诊疗相关的二级及以上医疗机构如传染病专科医院、呼吸与危重症医学科、感染科、重症医学科、急诊医学科等的医务人员对成人重症肺结核患者的诊疗工作; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、危险因素；5、临床表现；6、辅助检查；7、诊断标准；8、鉴别诊断；9、诊断流程

适用范围：范围:本文件规定了NK细胞疗法临床应用技术的筛选、适应症和禁忌症、机构及人员要求、治疗流程、 随访及不良反应监测等内容。本文件适用于各类各级医疗机构。适用的主要内容是NK细胞疗法临床应用中医疗机构的合理使用和评价; 主要技术内容:本文件规定了NK细胞疗法临床应用技术的筛选、适应症和禁忌症、机构及人员要求、治疗流程、 随访及不良反应监测等内容

适用范围：主要技术内容:本标准规定了平顺连翘产品的术语和定义、地理标志商标（产品）保护范围、质量要求、试验方法、以及包装、贮存要求。本标准适用于平顺县行政区域内生产的，申请使用“平顺连翘”地理标志证明商标的连翘产品

适用范围：范围:本标准规定了乳酸菌后生元肽片的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存等; 主要技术内容:3.术语:3.1 乳酸菌后生元;3.2 金百合肽;4.技术要求:4.1 原辅料要求;4.2 感官要求;4.3理化指标;4.4 微生物学指标要求;4.5 安全指标 ;4.6 净重量及允许短缺量;4.7卫生要求;5.试验方法:5.1 感官检验;5.2 理化指标检验；5.3 微生物指标6.检验规则：6.1 组批； 6.2 抽样；6.3 出厂检验；6.4 型式检验；6.5 判定规则7.标志、标签、包装、运输、贮存；8.保质期

适用范围：主要技术内容:本文件描述了猪伪狂犬病病毒gE蛋白间接磁微粒CLIA抗体检测方法。本文件适用于猪伪狂犬病病毒gE蛋白的抗体检测