适用范围：本文件为生物制造过程中微生物快速检测方法选择和确认提供了指导、框架体系及基于风险考虑的方法。 本文件提供了一个灵活的基于风险的框架，用于检测生物制造过程中的微生物污染。 本文件规定了细胞治疗产品生产相关的通用要求及风险，同时具备灵活性，能适应每种独特细胞治疗产品在具体生产工艺上的差异。 本文件适用于细胞治疗产品生产中的无菌测试，也适用于其他细胞衍生治疗产品的生产。 本文件重点介绍用于过程中和最终产品测试的快速微生物测试方法（RMTM）。 本文件不适用细胞治疗产品生产中的病毒检测内容。

适用范围：本文件确立了植物提取物生产的工艺流程，规定了植物提取物生产的工艺要求，并描述了相应的证实方法。 本文件适用于以植物为原料，经预处理、提取、精制或不精制、成型、成品处理等工序生产的多酚类、黄酮类、萜类、多糖类、多肽类、生物碱类、挥发油类、甾醇类及糖苷类等植物提取物的生产。

适用范围：本文件确立了县域无障碍环境建设评价的基本原则，规定了评价内容、评价结果和评价报告，描述了评价方法。 本文件适用于县域范围内主城区的无障碍环境建设评价。县域范围内其他街道（镇、乡）和村（社区）的无障碍环境建设评价参照使用。 本文件不适用于市辖区的无障碍环境建设评价。