适用范围：主要技术内容:本文件规定了黄芩种苗的质量要求、检验方法、判定规则、包装、运输及贮存等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用康复机器人寿命加速的试验方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法。本文件适用于医用康复机器人动力模块寿命加速测定。本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人寿命加速试验方法

适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2020 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出，中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4  缩略语5  区域性创伤救治体系建设内容6  信息化建设7  双向转诊8  进修培训9  评估

适用范围：范围:本文件规定了循环肿瘤细胞检测的检测人员要求、技术要求和质量控制要求。 本文件适用于医疗机构、第三方检测机构和相关科研机构等单位开展循环肿瘤细胞检测; 主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  人员要求5  检测技术要求5.1  标本采集5.2  标本处理5.3  检测方法5.4  结果判定与报告6  质量控制与保证6.1  检测系统性能验证6.2  分析前质量管理6.3  分析中质量管理6.4  分析后质量管理附录A（资料性）  CTC检测系统分析性能参数验证方法示例参考文献

适用范围：范围:本文件规定了精益医疗管理驱动要素、系统协同、价值流改善、价值实现等四个要素的要求。 本文件适用于开展精益医疗管理的机构及相关组织; 主要技术内容:本规范从驱动要素的塑造、系统协调的策划、价值流改善与患者及相关方价值实现等四个要素出发，为医疗机构提供了一套完整且系统的精益医疗管理指引。它明确了精益医疗管理的核心理念、关键概念与内涵，有助于医疗机构精准把握精益管理的精髓，有效整合内部资源，优化医疗服务流程，消除各类浪费现象，进而达成社会对医疗服务的期望，实现自身战略目标、愿景规划以及持续的优质高效运营，最终提升患者及相关方满意度与医疗行业整体形象。为确保医疗机构持续高效开展精益医疗管理活动，医疗机构宜一年开展一次精益医疗管理成熟度评估，相关评估表见附录B。此外，本规范针对正文中多次提及的精益医疗管理工具进行汇总介绍，相关汇总表见附录A，供医疗机构参考使用

适用范围：主要技术内容:本指南规定了经间期出血的诊断、辨证和治疗。本指南适用于经间期出血的诊断和治疗

适用范围：主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  育苗5  栽培5.1  选地5.2  整地5.3  定植5.4  田间管理5.5  苗床管理5.6  病虫害防治6  采收与初加工6.1  采收6.2  初加工6.3  产品要求7  综合利用8  标志9  包装和贮运9.1  包装9.2  贮运10  档案管理

适用范围：范围:本文件规定了富血小板血浆（PRP）治疗骨关节炎安全性系统评价的术语和定义、基本原则、通用要求、安全性评价指标、安全性评价方法、安全性评价流程、评价报告内容与格式等内容。 本文件适用于综合医院骨科及关节外科对退行性病变导致的骨关节炎患者进行富血小板血浆（PRP）治疗临床安全性系统评估; 主要技术内容:本文件规定了富血小板血浆（PRP）治疗骨关节炎安全性系统评价的术语和定义、基本原则、通用要求、安全性评价指标、安全性评价方法、安全性评价流程、评价报告内容与格式等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了农村蚊虫可持续控制的理念、组织管理、绿色控制措施、实施保障、评价指标、评价方法等技术要求

适用范围：主要技术内容:1.本接口规范采用了HTTPS通讯协议，明确请求头及返回数据采用JSON格式数据报文，且明确报文采用HMAC-SM3签名算法进行签明计算。2. 本接口规范明确了应用系统接口调用身份鉴别方式，并明确身份鉴别是通过HMAC-SM3算法对请求数据进行签名计算。3. 本 接口规范定义了医疗行业执业证照的接口服务，及采用不同CA厂商对医疗机构提供CA认证的通用服务接口，包括电子签名，时间戳，二维码扫码签名等。4. 本标准遵循《GB/T 38540-2020 信息安全技术 安全电子签章密码技术规范》规范了的签章服务接口