适用范围：本文件规定了食用级沸石粉的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、销售与服务要求。 本文件适用于以天然斜发沸石为原料加工制备的食用级沸石粉。用于食品工业作为食品助剂、食品添加剂等用途时，还应遵循相关法律规范的规定。 5 技术要求 5.1 原矿要求 应符合表1的要求。 表1 项目 指标 原矿产地 内蒙古乌拉特前旗小佘太—固阳中生代断陷盆地区域 矿物组成 斜发沸石纯度≥90% 伴生矿物限制 石英≤3%、蒙脱石≤2%、方解石≤1% 5.2感官要求 应符合表2的要求。 表2 项 目 指标 特级 优级 一级 外观 粉末 粉末 粉末 气味 无味 无味 无味 颜色 白度≥90 白度≥85 白度≥80 5.3 理化要求 应符合表3的要求。 表3 项 目 指标 特级 优级 一级 斜发沸石a含量/ （%） ≥ 99 95 90 灰分总量b / （%） ≤ 1 5 10 水分含量/ （%） ≤ 8 10 15 灼烧减量 / （%） ≤ 10 15 20 比表面积/（m2/g） ≥ 900 800 700 粒径分布（D90）/ (μm) ≥ 50 100 200 振实密度/ （g/cm3） 0.9-1.5 钙交换能力/ （mg/g） ≥ 320 300 280 吸氨值/ (mmol/100 g) ≥ 100 95 90 毒素吸附性c 黄曲霉毒素B1 / （%） ≥ 90 80 70 呕吐毒素 / （%） ≥ 15 12 10 pH值 4.0-8.5 a 以斜发沸石矿物相计。 b 以斜发沸石矿物相中的杂质总量计，主要包括石英石、蒙脱石、方解石等原矿伴生物质。 c 模拟消化液（pH=2.0盐酸溶液）条件下吸附性能。 5.4 安全性要求 应符合表4的规定。 表4 项 目 指标 特级 优级 一级 重金属 限量 铅（Pb） ≤ 10.0 mg/kg 砷（As） ≤ 2.0 mg/kg 镉（Cd） ≤ 0.6 mg/kg 汞（Hg） ≤ 0.5 mg/kg 微生物 限量 菌落总数/ （CFU/g） ≤ 500 大肠菌群/ （CFU/g） ≤ 不得检出 沙门氏菌/ （CFU/g） ≤ 不得检出 霉菌和酵母/ （CFU/g） ≤ 50 急性经口毒性 无毒

适用范围：本文件界定了厌氧生物降解一次性餐饮具的术语和定义，规定了分类、技术要求、检验规则及包装、标志、运输、贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于厌氧生物降解一次性餐饮具的生产、销售和检验；也适用于添加淀粉、植物纤维、碳酸钙等填料的厌氧生物降解一次性餐饮具。 4 分类 按照其使用时的耐热程度，可以分为耐热和不耐热厌氧生物降解一次性餐饮具。 5 技术要求 5.1 外观 外观应符合以下要求： a） 正常色泽； b） 不能有裂缝口及填装缺陷； c） 表面无油污、尘土、霉变及其他异物； d） 表面平整洁净、质地均匀，无划痕，无皱折，无起皮或分层，无破裂，无穿孔； e） 有颜色的餐饮具不能有明显的变色、褪色、颜色深浅不匀(有装饰要求除外)、污点等； f） 餐饮具表面如有涂装，涂装面应无流挂、起皮、裂开、起泡等； g） 不能有明显的异物、起泡、模型缺陷、毛刺、膨胀及其他缺陷。 5.2 结构 结构应符合以下要求： a） 边缘光滑、规整； b） 对带盖的产品，其盖合应方便平整，且容器与盖应匹配； c） 对反弹性盖的产品，其盖应可别扣； d） 对具有容器功能的厌氧生物降解一次性餐饮具，应能平放稳定。 5.3 使用性能 5.3.1 容积偏差 5.3.1.1 一次性餐盒、碗、杯、罐、壶等具有容器盛装功能的餐饮具，其容积偏差应不大于5%。 5.3.1.2 容积偏差仅对具有容器盛装功能的厌氧生物降解一次性餐饮具有要求，对刀、叉、勺、筷、碟、盘、托、盖、 内衬等不作要求。 5.3.2 负重性能 5.3.2.1 一次性餐盒、碗、杯等餐饮具，其负重前后高度变化应不大于5%。 5.3.2.2 负重试验仅对在盛装食品后有可能堆码或手握的餐盒、碗、杯等厌氧生物降解一次性餐饮具有要求，对刀、 叉、勺、筷、碟、盘、盖以及有外托的一次性内衬餐饮具不作要求。 5.3.3 跌落性能 跌落试验，3个试样均不得有任何裂损。 5.3.4 盖体对折性能 5.3.4.1 对盖和容器连体的厌氧生物降解一次性餐饮具，对折试验后不应有裂纹或损坏。3 个试验样 品均不得有裂纹和损坏。 5.3.4.2 盖体对折试验仅对盖和容器连体的厌氧生物降解一次性餐饮具有要求，对盖和餐盒分体或无盖的餐盒、 碗、杯、盘、碟、刀、叉、勺、筷等不作要求。 5.3.5 耐热性能 5.3.5

适用范围：本规范规定了餐饮服务单位的油烟污染治理防治通用要求。对于已有相应的工艺技术规范或重点污染源技术规范的工程，应同时适用本规范和相应的工艺技术规范或重点污染源技术规范；对于没有工艺技术规范或重点污染源技术规范的工程，应适用本规范。对工艺技术工程后期运维养护应适用本规范

适用范围：本文件规定了废旧锂离子电池回收利用温室气体排放量核算的术语和定义、核算要求、核算程序、系统边界、数据收集、温室气体量计算、报告内容、核算报告发布。 本文件适用于废旧锂离子电池回收利用过程温室气体排放量的核算和报告。 4核算要求 废旧锂离子电池回收利用温室气体核算和报告应遵循以下基本原则： 完整性 应核算并报告系统边界内所有符合本文件要求的温室气体排放源和活动。应覆盖预处理、回收再生等阶段产生的直接排放、能源间接排放，以及（如适用时）其他间接排放，避免遗漏或重复计算。 相关性 选择适合目标用户需求的温室气体源、汇、库、数据和方法。确保核算结果能够真实反映企业回收利用过程中的碳足迹分布，以支持相关决策。 一致性 在同一核算案例或不同核算期之间，应采用一致的核算方法、系统边界和数据处理原则。若核算方法发生变更，应在报告中予以明确说明并解释原因。 准确性 尽可能减少核算结果的偏差和不确定性。应优先采用原始数据，并选择最能反映活动特征的排放因子，确保结果的可靠性。 透明性 应清晰、客观地披露核算过程中的所有假设、方法说明、数据来源、取舍准则及计算过程，以便于第三方进行验证和评审。 5核算程序 废旧锂离子电池回收利用温室气体核算工作应按以下步骤进行： 确定功能单位 根据核算目的，确定作为所有输入和输出数据归一化基础的功能单位，例如“回收处理1t废旧锂离子电池并产出符合标准的再生原料”。 确定系统边界 根据第6章的要求，界定生命周期评价的范围，识别并绘制包括预处理阶段与回收再生阶段在内的系统边界流程图。 识别排放源 在系统边界内，系统性地识别所有直接温室气体排放源（Scope 1）、能源间接温室气体排放源（Scope 2）以及（如需要）其他间接温室气体排放源（Scope 3）。 收集活动数据 遵循第7章的数据质量要求，通过企业台账、能源计量、采购凭证等渠道收集各环节的能源消耗量、物料投入量、运输距离等活动水平数据。 选择和获取排放因子 为各项活动数据匹配最适用、最准确的温室气体排放因子，优先选择官方发布的或本土化的背景数据库数据。 计算并汇总温室气体排放量 依据第8章规定的计算方法，分别计算各排放源的温室气体排放量，并汇总得出功能单位下的总排放量。 编制核算报告 汇总核算过程和结果，按照第9章和第10章的要求编制并发布温室气

适用范围：本文件规定了防护型电线电缆的术语和定义、结构示意图、分类与标记、结构与材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于额定电压不超过 0.45/1 kV、具有耐热、散热、绝缘的电线电缆

适用范围：本文件确立了放射性药品检验质量管理的术语和定义、内部管理、外部管理、检验和文件的管理规则。 本文件适用于放射性药品（含诊断与治疗用）检验质量管理活动。包括锝[99mTc]放射性药品和正电子类放射性药品

适用范围：本文件确立了井型电离室活度计测量γ核素与纯β核素活度及浓度方法的规则。 本文件适用于药品放射性活度（浓度）的测量

适用范围：本文件规定了明胶空心胶囊生产的术语和定义、原料与包装材料要求、生产环境与人员卫生、生产工艺流程与参数控制、质量控制与过程监控、包装、贮存与运输、文件与记录管理等内容。 本文件适用于药用明胶空心胶囊的生产企业

适用范围：本文件确立了使用高纯锗（HPGe）γ能谱仪测定放射性药品中核纯度原理、仪器和设备、样品制备、能谱仪校准、样品测量、结果计算、质量控制和废弃物处理。 本文件适用于发射γ射线的放射性药品的核纯度测量