适用范围：本文件规定了品质中药材茯苓的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材茯苓的判定。 茯苓是我国传统的常用中药材，利水渗湿，健脾，宁心,用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠的治疗。《中华人民共和国药典》（2025年版）（以下简称《中国药典》）规定了 茯苓药材“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“含量”项的检测，同时规定了47种禁限用农药的限量指标。为满足茯苓药材市场交易的多元化需求，引导优质优价，形成良性循环，共同促进茯苓产业的优质健康发展，品质中药材茯苓应运而生。 品质中药材茯苓质量指标高于《中国药典》指标要求，外源性污染物等限量指标严于《中国药典》指标要求。与《中国药典》项下规定相比，品质中药材茯苓中增加了重金属及有害元素铅、镉、汞及砷限量要求，同时对226种农药最大残留限量进行了规定，对含量、浸出物、外源性污染物等质量指标进行提升及完善，使其质量优于合格茯苓药材的质量。 本文件制定品质中药材茯苓的标准，是对《中国药典》茯苓药材项下检查、来源、农药残留检测的补充和完善，支撑茯苓药材的品质提升

适用范围：本标准规定了发动机燃油稀土催化材料的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志包装要求。 本标准适用于机动车燃油管路内壁及催化装置用稀土复合催化材料的生产与检验。 4 技术要求 4.1 材料组成 应符合表1的要求。 表1 组分 质量百分比（wt%） 允许偏差 La2O3 25-40 ±1.5% CeO2 15-30 ±1.2% 表1 （续） Pr6O11 5-15 ±0.8% 过渡金属氧化物 3-8 ±0.5% 载体（γ-Al2O3等） 余量 — 4.2 物理性能 应符合表2的要求。 表2 指标 要求 比表面积 ≥380m2/g（BET法） 总孔容 0.6-0.9cm3/g 氧空位浓度 ≥1.5×1018个/m2（XPS法） 4.3 催化性能 应符合表3的要求。 表3 指标 要求 燃油裂解率 ≥85%（ASTM D2887） 硫捕获容量 ≥120mg S/g（XRF法） PM起燃温度 ≤250℃（TPO法，参照JB/T 12145）

适用范围：本文件规定了熔断器产品碳足迹和产品部分碳足迹的量化目的、量化范围、生命周期清单分析、产品碳足迹影响评价、产品碳足迹结果解释及产品碳足迹报告等内容。本文件适用于熔断器产品和产品部分的碳足迹量化。 本文件规定了熔断器产品碳足迹和产品部分碳足迹的量化目的、量化范围、生命周期清单分析、产品碳足迹影响评价、产品碳足迹结果解释及产品碳足迹报告等内容

适用范围：本文件规定了全幅立式摄影架(以下简称摄影架)的要求和试验方法。 本文件适用于医用诊断X射线设备配合使用的立式摄影架

适用范围：本文件规定了一次性使用神经血管导丝（以下简称“导丝”）的要求和检验方法。 本文件适用于一次性使用神经血管导丝。

适用范围：本文件规定了医用X射线摄影床的分类与组成、要求和试验方法。 本文件适用于医用X射线摄影床(以下简称摄影床)。该产品供医疗单位作X射线摄影检查时配套使用

适用范围：本文件规定了技术产品研发认证交易推广领域绿色低碳产业认定评价的评价原则、评价方法、评价指标及评价程序。 本文件适用于技术产品研发认证交易推广领域相关企业的绿色低碳产业认定评价

适用范围：本文件规定了充电、换电设施设备制造与运营领域绿色低碳产业认定评价的评价原则、评价指标和评价程序。 本文件适用于充电、换电设施设备制造与运营领域相关企业或项目的绿色低碳产业认定评价

适用范围：本文件规定了采用高液相色谱法（HPLC）检测血清/血浆/末梢血中脂溶性维生素（维生素A、维生素E、25-羟基维生素D2/D3）的实验要求、方法验证、质量管理及结果报告。 本文件适用于HPLC检测体系建立与实施、试剂盒的研发的技术要求

适用范围：本文件规定了生态农林牧渔业领域开展绿色低碳产业认定评价的评价原则、评价指标和评价程序。 本文件适用于生态农林牧渔业领域相关的企业或项目的绿色低碳产业认定评价