适用范围：主要技术内容:本标准规定了人脐带/胎盘间充质干细胞公共库的术语和定义、符号和缩略语、要求、试验方法、检验规则、贮存要求。本标准适用于制备人脐带/胎盘间充质干细胞的公共库

适用范围：主要技术内容:本标准规定了建筑、机构设置、人员设置和管理、物料管理、仪器设备管理、细胞储存管理和安全管理等要求

适用范围：范围:本文件规定了原代人肝细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本文件适用于出生后原代人肝细胞的生产和检测; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 技术要求6 检验方法7 检验规则8 使用说明9 标签10 包装、储存及运输11 废弃物处理附录

适用范围：范围:本文件规定了人视网膜色素上皮细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本文件适用于人视网膜色素上皮细胞的生产和检测; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 技术要求6 检测方法7 检验规则8 使用说明9 标签10 包装、储存及运输11 废弃物处理附录

适用范围：范围:本文件规定了人造血干/祖细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输要求和废弃物处理要求。 本文件适用于人造血干/祖细胞的生产和检测。 本文件不适用于《造血干细胞移植技术管理规范》《脐带血造血干细胞库技术规范（试行）》中所提及的适用于造血干细胞移植所涉及的造血干细胞; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语及定义4 缩略语5 技术要求6 检验方法7 检验规则8 使用说明9 标签10 包装、储存及运输11 废弃物处理附录

适用范围：范围:本文件规定了人心肌细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本文件适用于人心肌细胞的生产和检测; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 技术要求6 检验方法7 检验规则8 使用说明9 标签10 包装、储存及运输11 废弃物处理附录

适用范围：范围:本文件规定了人间充质干细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本文件适用于人间充质干细胞的生产和检测; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 技术要求6 检验方法7 检验规则8 使用说明9 标签10 包装、储存及运输11 废弃物处理附录

适用范围：范围:本标准规定了脐带间充质干细胞冻干粉生产制备、保存和检验、放行各个环节的技术质量要求。 本标准适用于培养人脐带间充质干细胞培养制备及临床科研研究等方面; 主要技术内容:本标准提供一种干细胞活性因子冻干粉制备方法，检测及放行标准，规范操作，增强产品的安全和有效性，应用于医美市场未来潜力巨大。该标准基于脐带间充质干细胞制备质量检测的实际性能出发，参考了国内外相关资料，体现了科学性、先进性和可操作性原则，综合评定达到了国际水平

适用范围：主要技术内容:本标准规定了叔胺三正丙胺以及多胺亚精胺两种物质的石墨烯电极电化学发光检测方法。本标准适用于血液中叔胺三正丙胺以及多胺亚精胺两种物质的测定

适用范围：范围:本标准给出了基因组从头组装质量指南，包括用于组装数据的输入输出格式指南和组装结果可构成物种序列的质量标准。 本标准适用于对基因组测序技术产生数据进行组装的组织、机构和个人，作为对基因序列的分析及新物种序列的构建的交付要求; 主要技术内容:本标准给出了基因组从头组装质量指南，包括用于组装数据的输入输出格式指南和组装结果可构成物种序列的质量标准。本标准适用于对基因组测序技术产生数据进行组装的组织、机构和个人，作为对基因序列的分析及新物种序列的构建的交付要求

适用范围：范围:本标准规定了队列生物样本库建设相关的设备、设施及环境和人员要求，队列生物样本制备、储存和管理的操作规范。 本标准适用于需建立队列生物样本库的机构，开展队列生物样本采集、储存、制备和管理使用; 主要技术内容:本标准规定了队列生物样本库建设相关的设备、设施及环境和人员要求，队列生物样本制备、储存和管理的操作规范。本标准适用于需建立队列生物样本库的机构，开展队列生物样本采集、储存、制备和管理使用

适用范围：主要技术内容:本标准规定了人脂肪间充质干细胞质量检定方法及结果判定标准

适用范围：主要技术内容:本标准规定了人脂肪间充质干细胞的细胞鉴新别、生物学效力、安全性检测及杂质检测的检测方法和判定标准

适用范围：范围:本标准规定了植入前胚胎遗传学高通量测序检测技术中检测前、中、后各环节的技术要求。 本标准适用于人体胚胎植入前的样品进行高通量基因测序检测技术的机构，通过来源于人体样本来初步评估植入前胚胎遗传学筛查的结果; 主要技术内容:全基因组扩增DNA产物的质控检测主要包括两个方面：浓度检测及电泳检测。DNA产物经Qubit检测需浓度不低于30ng/μL，总量在1μg以上，才可继续进行测序分析；DNA产物的电泳条带范围需在250bp以上且上限不大于2000bp，主条带在750bp。样品在质控检测合格后进入文库构建。建库起始量为300ng。目前使用 NEB 双链DNA片段化酶打断成主带为150-200bp小片段DNA。随后进行纯化，纯化后的DNA进行末端修复、接头连接、PCR扩增及纯化后文库构建完成。文库经BMG定量检测合格后进行上机测序

适用范围：范围:本标准适用于使用人类全基因组高通量测序数据对个体进行遗传变异解读时，对高通量测序数据的质量和准确度进行评价。本标准为通用标准，临床诊断或科学研究应参考其应用要求制订细化的质量控制参数; 主要技术内容:本标准明确了高通量测序数据对人类基因组的覆盖度、测序深度指标，以及使用标准品NA12878应达到的检测准确度、灵敏度、特异性的指标