适用范围：范围:本文件适用于人基因组中DNA甲基化的测定; 主要技术内容:本文件规定了实时荧光定量PCR技术荧光探针法测定DNA甲基化的方法

适用范围：范围:本文件适用于生化试剂、工业酶制剂中依赖辅酶尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）或尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）的醇脱氢酶活力的测定; 主要技术内容:本文件描述了测定醇脱氢酶活力的分光光度法

适用范围：范围:本文件适用于生化试剂、工业酶制剂中NADH氧化酶活力的测定; 主要技术内容:本文件描述了测定还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化酶活力的分光光度法

适用范围：范围:本文件适用于生化试剂及科研试验中辣椒素合成酶活力的测定; 主要技术内容:本文件描述了测定辣椒素合成酶活力的方法

适用范围：主要技术内容:1、关键技术要求 1.1 细胞鉴别  1.1.1 细胞形态,1.1.2 染色体核型,1.1.3 短串联重复序列STR,1.1.4 表型分析, 1.2细胞存活率及生长活性 1.2.1细胞数量及存活率,1.2.2细胞倍增时间,1.2.3细胞周期,1.2.4细胞生长曲线,1.3 安全性 1.3.1无菌（细菌、真菌）,1.3.2支原体,1.3.3细菌内毒素,1.3.4细胞内、外源病毒因子,1.3.5成瘤性,1.4残留物  1.4.1抗生素残留量,1.4.2牛血清蛋白残留量,1.4.3细胞因子残留量,1.5生物学效力2.检验方法 2.1细胞鉴别  2.1.1细胞形态,2.1.2染色体核型,2.1.3短串联重复序列STR,2.1.4表型分析  2.2细胞存活率及生长活性  2.2.1细胞数量及存活率,2.2.2细胞倍增时间,2.2.3细胞周期,2.2.4细胞生长曲线, 2.3安全性 2.3.1无菌（细菌、真菌）,2.3.2支原体,2.3.3细菌内毒素,2.3.4细胞内、外源病毒因子,2.3.5成瘤性 2.4残留物  2.4.1抗生素残留量,2.4.2牛血清蛋白残留量,2.4.3细胞因子残留量

适用范围：主要技术内容:1、关键质量属性  1.1细胞鉴别  1.1.1细胞形态,1.1.2染色体核型,1.1.3,短串联重复序列STR,1.1.46表型分析,1.2细胞存活率及生长活性1.2.1细胞数量及存活率,1.2.2细胞倍增时间,1.2.3细胞周期,1.2.4细胞生长曲线  1.3安全性  1.3.1无菌（细菌、真菌）1.3.2支原体,1.3.3细菌内毒素,1.3.4 细胞内、外源病毒因子,1.3.5成瘤性,1.3.6残留物,1.3.7生物学效力,1.3.8免疫学反应（适用时）2.检验方法   2.1细胞鉴别   2.1.1细胞形态,2.1.2染色体核型,2.1.3短串联重复序列STR,2.1.4表型分析 2.2存活率及生长活性  2.2.1细胞数量及存活率 2.2.2细胞倍增时间  2.2.3细胞周期  2.2.4细胞生长曲线  2.3安全性   2.3.1无菌（细菌、真菌）,2.3.2支原体,2.3.3细菌内毒素,2.3.4细胞内、外源病毒因子 2.3.5成瘤性   2.4残留物   2.4.1抗生素残留量 2.4.2牛血清蛋白残留量 2.4.3细胞因子残留量  2.5生物学效力  2.5.1成骨分化 2.5.2成脂分化  2.5.3成软骨分化   2.6 免疫学反应（适用时）2.6.1 对T淋巴细胞增殖抑制能力,2.6.2对淋巴细胞IFN-γ、TNF-α分泌抑制能力

适用范围：主要技术内容:1、牙源性干细胞要求  1.1牙源性干细胞制备,1.2牙源性干细胞质量控制,1.3牙源性干细胞库2、技术要求  2.1外囊泡制备,2.1.1制备工艺流程,2.1.2原材料,2.1.3干细胞培养基收集,2.1.4分离与浓缩. 2.2关键质量属性 2.2.1外囊泡质量检测项目,2.2.2杂质,2.2.3鉴别,2.2.4理化性质,2.2.5安全性,2.2.6纯度3、检验方法 3.1杂质,3.1.1可见异物,3.2鉴别 3.2.1形态,3.2.2粒径,3.2.3标志蛋白,3.3理化性质,3.3.1pH值,3.3.2渗透压,3.4安全性,3.4.1无菌（细菌、真菌）,3.4.2支原体,3.4.3细菌内毒素,3.4.4细胞内、外源病毒因子,3.4.5 致瘤性,3.5纯度  3.5.1蛋白浓度,3.5.2颗粒浓度

适用范围：范围:本文件适用于拟南芥、水稻等常见植物的CRISPR/Cas9靶向基因转录激活载体的设计与构建; 主要技术内容:本文件规定了基于CRISPR/Cas9的植物靶向基因转录激活载体设计和构建方法的原理、试剂和材料、仪器设备和操作步骤

适用范围：范围:本文件适用于拟南芥、水稻、小麦、烟草等常见植物的原生质体制备以及瞬时表达技术的实施; 主要技术内容:本文件描述了聚乙二醇法植物原生质体瞬时表达的原理、试剂和材料、仪器设备、实验步骤和结果检测

适用范围：范围:本文件适用于人胃癌类器官的培养、传代、冻存、复苏、质量控制与保藏过程; 主要技术内容:本文件提供了人胃癌类器官构建、质量控制与保藏的基本原则、操作流程方法以及检测指标与检测方法的指导与建议

适用范围：范围:本文件适用于细胞外囊泡探针分子的合成以及方法的验证; 主要技术内容:本文件提出了细胞外囊泡探针分子合成技术的术语和定义、缩略词、基本要求、探针合成方法、标记条件验证、生物安全及防污染措施等方面的内容

适用范围：范围:本文件适用于生物学研究与技术服务中聚合酶链式反应的引物设计; 主要技术内容:本文件规定了聚合酶链式反应引物设计的总体原则、设计流程和需考虑的因素

适用范围：范围:本标准规定了人源间充质干细胞外泌体的鉴定方法、检验要求、检验规则、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本标准适用于人源间充质干细胞外泌体的制备与检验; 主要技术内容:6  技术要求6.1  外泌体制备6.2  关键质量属性

适用范围：范围:本文件适用于琼脂糖-纤维素复合分离介质的生产与检测; 主要技术内容:本文件规定了琼脂糖-纤维素复合分离介质的要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存和保质期

适用范围：范围:本文件适用于纤维素分离介质的生产与检测; 主要技术内容:本文件规定了纤维素分离介质的技术要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件适用于高流速琼脂糖金属螯合层析介质的生产与检测; 主要技术内容:本文件规定了高流速琼脂糖金属螯合层析介质的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了益生菌调节生殖道微生态功效评价的术语和定义、一般要求、基本原理、试剂或耗材、样品、试验步骤、结果判定以及试验报告。 本文件适用于益生菌对生殖道微生态调节的功效评价; 主要技术内容:本文件规定了益生菌调节生殖道微生态功效评价的术语和定义、一般要求、基本原理、试剂或耗材、样品、试验步骤、结果判定以及试验报告。本文件适用于益生菌对生殖道微生态调节的功效评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了生物活性肽的鉴别和细胞活性测定的术语和定义、缩略语、概述、新建生物活性肽标准品的制备和标定和生物活性肽供试品的鉴别和细胞活性测定。本文件适用于具有特定氨基酸序列且具有特定细胞活性的生物活性肽的鉴别和细胞活性测定

适用范围：范围:本文件描述了使用液相色谱串联质谱法测定血清中游离氨基酸含量的方法，包括方法检测原理，所用试剂、耗材和仪器的种类，样品处理、仪器条件、数据处理和精密度等内容。 本文件适用于附录A中列出的17种血清中游离氨基酸含量的测定; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4检测原理5试剂和耗材6仪器设备7试验步骤8结果计算9精密度附录A（资料性）  可测定的氨基酸种类及相关信息附录B（资料性）  液相色谱串联质谱参数参考条件附录C（资料性）  混合氨基酸标准工作溶液色谱图

适用范围：范围:本文件规定了人源肺癌类器官培养的伦理要求、设备和试剂、操作步骤、技术要求和检测方法。 本文件适用于医学和研究用途的人源肺癌类器官的培养; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4缩略语5伦理要求6设备和试剂7操作步骤8技术要求9检测方法附录A（规范性）  细胞计数及存活率检测（台盼蓝染色法）附录B（资料性）  成功培养的人源肺癌类器官的典型形态示例附录C（规范性）  形态学特征检测（苏木精-伊红染色法）附录D（资料性）  形态学特征示例（苏木精-伊红染色法）附录E（规范性）  病理标志物表达检测（免疫组化和免疫荧光染色法）附录F（资料性）  病理标志物表达示例（免疫荧光染色法）附录G（资料性）  基因突变检测（高通量基因测序）