适用范围：主要技术内容:医疗机构药品供应管理系统是利用智能化设备和信息化技术，对药品的采购、请领、验收、使用、管理及供应商的药品配送服务进行信息化、精细化、规范化的全流程闭环式管理。该系统主要从药品信息管理、证照资料管理、 备货业务管理、申领及调拨业务管理、消耗及盘点业务管理、退货业务管理、特殊药品管理、账务管理、 云配送业务管理、供应商考核管理等环节，实现医疗机构的药品供应的全面化和自动化

适用范围：范围:用于药品生产企业厂内GMP信息系统对外接口的设计及研发; 主要技术内容:规定了药品生产企业厂内GMP信息系统间集成的互联接口要求

适用范围：1.0.1为规范洁净生产车间环境的监测与管理，建造符合洁净物品生产标准的空间环境，实时掌握生产车间环境指标参数，降低运行风险，特制定本规程。 1.0.2本规程适用于洁净物品生产空间的环境监测，如：食品、化工、普通电子等行业；精密电子、制药行业生产空间可参照执行；涉及易燃易爆类产品生产环境不适用本规程。 1.0.3洁净生产车间环境安全监测应针对整体生产车间的破坏模式进行，并应对安全监测发现的问题及时反馈。 1.0.4监测仪器设备安装前，应进行检测、校准，测量仪表应定期检定、校准。 1.0.5洁净生产车间的环境监测应实现离线、在线、云端等形式的数据显示及安全状态报告。 1.0.6洁净生产车间的环境监测除应符合本规程外，尚应符合国家现行有关标准的规定。

适用范围：本文件规定了在快递包装中射频识别（RFID）标签作为感知入口的技术要求和检测方法。 本文件适用于快递包装的射频识别（RFID）标签的设计与应用，其他类型射频包装标签可参考使用。 技术内容：本标准规定了基于RFID为感知入口的快递包装的技术要求和试验方法。 1. RFID技术在国外发展较早，尤其是在发达国家(如美国、英国、德国、日本)具有较为先进而且成熟的RFID系统。美国是RFID应用的积极推动者，在其推动下美国在RFID标准的建立、相关软硬件技术的开发与应用领域均走在世界前列。欧洲RFID标准追随美国主导的EPCglobal标准。在封闭系统应用方面，欧洲与美国基本处在同一阶段。日本虽然已经提出UID标准，但主要得到的是本国厂商的支持，如要成为国际标准还有很长的路要走。RFID在韩国的重要性得到了加强，政府给予了高度重视，但至今韩国在RFID的标准上仍模糊不清。目前，美国、英国、德国、瑞典、瑞士、日本、南非等国家均有较为成熟且先进的RFID产品。 较于欧美等发达国家或地区，我国在RFID产业上的起步较晚但发展迅速，国内RFID技术已经在物流、零售、制造业、服装业、医疗等众多领域开始应用，对改善人们的生活质量、提高企业经济效益、加强公共安全以及提高社会信息化水平产生了重要的影响。对于我国快递行业来讲，研制适用于快递包装的RFID感知技术规范标准，对于提高快递分拣效率、快件跟踪追溯、促进行业可持续发展、保护消费者权益、维护生态环境具有重要社会意义和经济效益，是摒弃以往粗犷模式，推动我国快递包装行业高质量发展的重中之重。 2. 经检索，国外目前尚没有基于RFID快递包装方面的相关标准。但本标准中起草过程中涉及的射频识别卡的物理特性、空中接口通信参数方面等同采用了如下国外标准：ISO/IEC 14443—A 识别卡—非接触IC卡—Proximity IC cards 第一部:物理特性、ISO/IEC 15963 信息技术—项目管理射频识别--射频标签的唯一标识、ISO/IEC 18000—3 信息技术 项目管理的射频识别 第3部分:13.56MHz的空中接口通信用参数（Information technology—Radio frequency identification for item management—Part3: Parameters for air

适用范围：主要技术内容:本文件规定了数字化实验室对于数据控制和信息管理要求。本文件适用于第三方检验检测机构、检测和校准实验室，第一、二方实验室、科研实验室可参照使用。本文件适用于固定场所内的实验室，固定场所以外的实验室及远程监测可参照使用，但可能需要附加要求。特殊领域实验室，如：生物、司法鉴定、医学、法医、兽医等，应用本文件时，还应符合专业领域的相关要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了描述健康医疗大数据信息资源特征所需的基本元数据及其表示方式，给出了各基本元数据的定义和著录规则，用以描述健康医疗大数据信息资源的标识、内容、管理等信息。本标准适用于健康医疗大数据资源目录的编目、建库、发布及查询.

适用范围：主要技术内容:本标准规定了健康医疗大数据资源目录体系的基本技术要求。本标准适用于健康医疗大数据资源目录管理系统的建设

适用范围：主要技术内容:本标准规定了健康医疗大数据资源标识符的编号结构、基本规则、注册管理架构及流程。本标准适用于健康医疗大数据资源的编目、注册、发布、查询、维护和管理，为健康医疗大数据资源标识符提供编码依据

适用范围：主要技术内容:本标准规定了健康医疗大数据资源目录体系的总体框架、目录服务形式和流程，描述了总体结构、基本功能、工作流程以及本标准各部分之间的关系。本标准适用于健康医疗大数据资源目录体系的规划和设计

适用范围：主要技术内容:本标准规定了健康医疗大数据的资源分类体系和内容。本标准适用于各级各类医疗卫生机构和社会健康管理机构的信息资源管理和共享服务

适用范围：主要技术内容:《共享电动助力车 通用技术规范》团体标准的构成有6章、10条和附录A。内容主要有：1、对本标准中所用的专用术语进行了定义。2、对智能中控的数据交互架构进行图示，加强对标准内相关内容的理解。3、规定了共享电动助力车的主要技术参数及性能设定类目。4、明确了共享电动助力车关键零部件及整车的具体技术要求及性能指标，包括零件机械安全要求、防锈（防氧化）能力要求等。5、对整车标志提出具体要求。6、对应技术要求，明确了具体的试验方法。规定了型式检验和周期检验的具体规则

适用范围：主要技术内容:《共享电动助力车充换电场站建设规范》团体标准的内容主要有：1、对本标准中的适用范围进行了定义。2、明确了本标准的规范性引用文件。3、对本标准中的充换电场站、充换电柜、充电设施等术语进行定义。4、对本标准中应用于不同场景的集中充换电站和分布充换电站进行分类，共同为共享电动助力车提供充换电服务。5、明确本标准的集中充换电场站进行场所要求、设施要求和管理要求。6、明确本标准的分布充换电场站进行场所要求、设施要求和管理要求

适用范围：范围:本文件规定了肝癌科研病历标准数据集的数据集元数据属性和数据元属性; 主要技术内容:本文件适用于指导肝癌科研病历标准数据集的采集、存储、共享及信息系统的开发

适用范围：范围:本文件确立了肝癌CT/MRI影像数据采集和处理标准框架，规定相关数据采集设备、采集过程、数据脱敏、数据处理的具体规程; 主要技术内容:本文件适用于面向人工智能、临床科研、医学教育、医药研发等场景，需要实施数据采集和数据处理的企业、高校、科研院所、政府机构等

适用范围：范围:本标准适用于指导皮肤科电子病历基本信息的采集、存储、共享、数据分析、数据挖掘以及信息系统的开发; 主要技术内容:本标准规定了中医皮肤科电子病历基本数据集的数据集元数据属性和数据元属性

适用范围：范围:本标准适用于中医临床路径基本信息的采集、存储、交换、共享和处理，以及信息系统的研发; 主要技术内容:本标准规定了中医临床路径信息基本数据集的数据集元数据属性和数据元属性

适用范围：范围:本标准适用于中医临床路径领域信息数据元值域代码编制以及相关信息数据标识信息交换与共享; 主要技术内容:本标准规定了中医临床路径中服务对象中计划与干预、卫生管理等相关数据元值域代码

适用范围：范围:本标准适用于中医医院康复科信息系统的规划、设计、开发、部署和应用；建设单位可依据本标准对开发商提出建设要求; 主要技术内容:本标准规定了中医医院康复科信息系统基本功能规范的评价内容与要求及评价方法；各级中医医院可依据本标准在原有信息系统的基础上增加适合康复科的子系统

适用范围：范围:本标准适用于指导基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）电子病历系统的设计、研发以及建设应用; 主要技术内容:本标准规定了基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）电子病历系统建设指南的范围、术语与定义、总则、基本功能、软/硬件接口、信息资源、基础设施、系统安全、性能要求、组织实施及运行维护

适用范围：范围:本标准适用于中医药部门公共卫生服务补助资金项目管理信息系统的建设、应用和数据共享; 主要技术内容:本标准规定了中医药部门公共卫生服务补助资金项目管理信息系统的基本功能构成和要求，不涉及实现各项功能的技术和方式