适用范围：本文件规定了职业院校虚拟现实实训基地建设的范围、规范性引用文件、术语和定义、总体要求和原则、课程要求、设施要求、证实方法、基地建设与管理和评价机制。 本文件适用于虚拟现实实训基地的策划、设计、建设和运营。职业院校相关专业及有关培训机构可参照执行

适用范围：本文件适用于便携式户外移动储能电源的生产、检验。 本文件规定了便携式户外移动储能电源的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了矮牵牛（Petunia hybrida）育苗的基本条件、生产技术、病虫害防治和出圃等技术内容。 本文件适用于上海市矮牵牛穴盘育苗

适用范围：本文件规定了牛体外胚胎自动玻璃化冷冻及解冻的技术流程、胚胎质量鉴定、胚胎自动玻璃化冷冻与解冻以及记录的要求，并给出了具体操作方法与步骤。 本文件适用于牛体外胚胎生产中的自动玻璃化冷冻与解冻

适用范围：本文件适用于机电管理服务。 本文件规定了机电管理服务的术语和定义、基本要求、服务内容与要求、安全管理、服务质量评价、文档与记录

适用范围：本文件适用于机电电气自动化工程作业操作。 本文件规定了机电电气自动化工程作业操作的术语和定义、安全防护、电气作业、机械系统操作、特殊作业管理、设备维护检修、应急管理、培训管理、文件记录

适用范围：本文件规定了玄武岩纤维沥青混合料材料、配合比设计、施工以及质量检测与验收的技术要求。 本文件适用于公路新建、改扩建和养护工程沥青路面的设计和施工。 本文件规定了玄武岩纤维沥青混合料材料、配合比设计、施工以及质量检测与验收的技术要求。 本文件适用于公路新建、改扩建和养护工程沥青路面的设计和施工

适用范围：本文件规定了数字化车间的术语和定义、基本原则、数字化车间建设和数字化车间评价。 本文件适用于指导工业企业开展数字化车间管理系统建设、综合能力自评及社会第三方评价。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本原则 5 数字化车间建设 6 数字化车间评价 附录A (资料性) 数字化车间评价指标内容及计算方法

适用范围：本文件界定了智慧实验室通用基础、基础设施、数据技术、运营管理及安全体系相关的术语和定义。 本文件界定了智慧实验室通用基础、基础设施、数据技术、运营管理及安全体系相关的术语和定义

适用范围：本文件适用于不同领域智慧实验室的信息化管理，可以作为智慧实验室信息化建设、管理的指导文件。 本文件提供了智慧实验室信息化管理的总体要求、管理内容、监督和评估等方面的相关要求规范

适用范围：湿法锂电池隔膜绿色低碳高效一体化白油萃取回收循环利用设计规范旨在解决行业二氯甲烷禁用难题，提供环保替代方案。 规范核心聚焦：选用离子液体作为萃取剂；设计高效多级逆流萃取工艺，优化温度提升效率；构建一体化闭环回收系统（离心分离、ro浓缩、短程蒸馏），实现白油回收率>99%并循环利用；集成能量优化与智能控制，确保全过程低碳、高效、安全运行，显著降低能耗与成本。 1.回用白油纯度达到99.9%以上，可回收进行循环利用； 2.循环回用水COD 小于500mg/L，可回收进行循环利用； 3.循环萃取剂含油率小于1000mg/L,可回收进行循环利用

适用范围：临床研究协调员岗位标准的主要技术内容包括： 1. 临床研究协调员的岗位概况，2. 临床研究协调员的基本要求，3. 临床研究协调员的工作任务，4. 培训与评价

适用范围：本文件适用于社会源废铅蓄电池实行“销一收一”的回收废铅蓄电池的合规企业及组织。 本文件不适用于工业领域废铅蓄电池的收集和暂存。 本文件规定了回收废铅蓄电池的企业组织实行“销一收一”所涉及的业务需求和管理要求

适用范围：本文件适用于社会源废铅蓄电池的收集人员开展收集工作。 本文件规定了废铅蓄电池收集人员的收集资质、收集行为和收集管理

适用范围：本文件界定了基于人工智能的病历质控系统的术语和定义、缩略语、数据采集、基础支撑、应用功能、安全、性能及权责等要求。 本文件适用于基于人工智能的病历质控系统的设计、开发、实施与管理，以及医疗机构、科技企业等相关方开展该类系统的应用与监管。 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4缩略语 5系统架构 6功能要求 7安全要求 8性能要求

适用范围：本文件规定了智能辅助教学系统的建设框架、系统设计、系统功能、系统要求与支持、系统维护等内容

适用范围：本文件规定了智能网联汽车用高速车载以太网连接电缆组件及连接器的技术要求、试验方法和检验规则。 本文件适用于传输速率 1 Gbps 及以上的智能网联汽车高速车载以太网传输系统用电缆组件及连接器，其差分特性阻抗为 100 Ω

适用范围：本文件提供了医疗器械网络销售各参与方在开展网络销售行为时应遵循的合规行为规范，适用于医疗器械网络销售的经营者、医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者及相关参与方在医疗器械网络销售过程中的相关活动。 1.范围 本文件提供了医疗器械网络销售各参与方在开展网络销售行为时应遵循的合规行为规范，适用于医疗器械网络销售的经营者（以下简称网络销售经营者）、医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者（以下简称电商平台经营者）及相关参与方（以下简称相关方）在医疗器械网络销售过程中的相关活动。 2.规范性引用文件 本文件引用了GB/T 31524 电子商务平台运营与技术规范。 3.术语和定义 定义相关术语：医疗器械网络销售的经营者、医疗器械网络交易提供服务平台的电子商务平台经营者、相关方、巡查、自查。 4.电商平台经营者监管要求与合规要求 规定了电商平台经营者的医疗器械网络销售监管责任，包括线上线下一致原则、 重点风险控制与预防、 资质信息审核与管理等。 5.网络销售经营者合规销售与运营 规定了网络销售经营者应履行的义务和运营要求，覆盖了医疗器械网络销售从产品展示、交易行为到售后服务的全生命周期管理。 6.相关方合作机制 提出了信息共享机制与跨区域协助监管。 7.纠纷处理流程与机制 提出了电商平台经营者与网络销售经营者应共同建立医疗器械网络销售纠纷处理机制。 附录 为电商平台经营者和网络销售经营者提供了防范法律风险的操作规范与警示参考

适用范围：本共识明确了中药饮片保质期制定的基本原则、注意事项等问题，并给出了各类中药饮片品种的建议保质期。 本共识可用于广东省内中药饮片生产及流通企业制定中药饮片保质期提供指导和参考

适用范围：本文件规定了高校一站式学生服务大厅（以下简称 “服务大厅”）建设的基本原则、功能设置、建设规划、信息化建设、服务内容、人员管理、运行管理和质量评价等内容