适用范围：范围:本文件规定了临床试验用药品供应链环节中各相关方、人员、设施设备、数字化信息平台、质量管理、过程管理、档案管理等方面的要求。 本文件适用于为申请药品注册而进行的临床试验用药品供应链管理，其他临床研究用药品供应链管理亦可参考执行; 主要技术内容:临床试验用药品供应链是逐渐兴起的业态形式，突破了传统对药物注册、生产、流通、使用的明确界限，临床试验用药品供应链各相关方过程管理尚处于标准空白区，没有明确管理要求。国家局于2022年发布了《临床试验用药品GMP附录》，但重点关注在对临床试验用药的生产、检验等环节。本标准对法规未明确的供应链环节管理，尤其是采取第三方服务方式的供应链管理环节，明确了各相关方的职责划分、软硬件条件、操作规范等管理要求

适用范围：范围:本标准规定了高质量绿色发展优质产品（工业类、服务业类、农业类）评价的基本原则、评价指标和评价方法。 本标准适用于对优质产品（工业类、服务业类、农业类）开展具体评价工作，也适用于具体优质产品（工业类、服务业类、农业类）评价标准的制修订工作; 主要技术内容:4 评价原则  5 评价程序  6 评价指标  6.1 指标体系框架  6.2 基本要求  6.3 关键指标要求

适用范围：范围:本标准规定了食品用洗涤剂和消毒剂生产企业食品安全管理体系的特定要求，包括人力资源、前提方案、关键过程控制、检验和追溯。 本标准配合GB/T 22000以适用于食品用洗涤剂和消毒剂生产企业建立、实施与自我评价其食品安全管理体系，也适用于对此类企业食品安全管理体系的外部评价和认证。 本文件用于认证目的时，应与GB/T 22000一起使用; 主要技术内容:本标准从我国食品用洗涤剂和消毒剂生产过程食品安全存在的关键问题入手，采取自主创新和积极引进并重的原则，结合食品用洗涤剂和消毒剂生产企业特点，提出了建立我国食品用洗涤剂和消毒剂生产企业食品安全管理体系的特定要求。GB/T 22000-2006《食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求》为食品链中的各类组织提供了通用要求。食品用洗涤剂和消毒剂生产企业及相关方在使用GB/T 22000中，提出了针对本类型企业特点对通用要求进一步细化的需求。鉴于食品用洗涤剂和消毒剂生产企业在生产加工过程方面的差异，本标准提出了针对本类型企业特点的“关键过程控制”要求，主要包括原辅料验收、工艺配方的制定、生产过程的监测、环境卫生的控制、包装、标签和使用说明等关键过程的食品安全控制要求

适用范围：范围:本规范适用于具有合法资质的河北省范围内机关企事业单位、学校、厂矿、医院、养老机构等集中用餐单位的食堂; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4食堂分类5认定条件6认定标准7认定程序程序8认定结果管理

适用范围：主要技术内容:根据《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》（国发〔2015〕13号）、《住房城乡建设部办公厅关于培育和发展工程建设团体标准的意见》（建办标〔2016〕57号）的文件精神及《中国建筑业协会团体标准管理办法（试行）》（建协〔2017〕14号）、《关于开展第二批团体标准编制工作的通知》（建协函〔2018〕52号）的要求，编制组经深入调查研究，认真总结实践经验，参照国家和行业有关标准，在广泛征求意见的基础上，编制了本标准。本标准的主要技术内容是：1.总则；2.术语；3.基本规定；4.工序质量控制模式；5.工序质量控制责任；6.工序质量控制策划；7.工序质量控制管理；8.施工质量样板管理；9.工序质量控制可视化管理；10.工序质量控制检查与验收；11.工序质量控制标准化评价；附录A典型工序质量控制要点

适用范围：主要技术内容:前  言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本规定5 建筑信息模型技术应用6 装配式建筑设计6.1 一般规定6.2 质量管理策划6.3 设计过程质量控制7 预制部品部件生产7.1 一般规定7.2 预制部品部件加工详图设计7.3 质量管理策划7.4 生产设备和工装7.5 原材料7.6 模具和台座质量控制7.7 部品部件加工与制作7.8 生产过程质量控制7.9 厂内运输7.10 存放7.11 出厂要求7.12 合格品的处理8 预制部品部件出厂运输8.1 一般规定8.2 运输车辆8.3 运输质量管理策划8.4 运输过程质量控制9 施工9.1 一般规定9.2 质量管理策划9.3 施工过程质量控制9.4 施工质量检查与验收9.5 不合格品处理10 运营维护10.1 一般规定10.2 质量管理策划10.3 运营维护过程控制10.4 质量检查验收

适用范围：主要技术内容:评价内容：6.1概述知名品牌评价指标以组织领导、效益评价、质量评价、创新评价、服务评价、品牌传播和维护、创建效果作为一级指标，一级指标下分设二级指标，三级指标依据二级指标具体设置。知名品牌评价指标参见附录A。在评价时，二、三级指标可根据品牌所在行业性质、特点具体设置调整评价指标。界定被评价品牌的品牌主体和所属行业时，可参见GB/T 36680。6.2组织领导领导层构建组织在开展知名品牌评价工作之前，组织内部应形成知名品牌创建评价的共识，并做好资源配备：a)组织的决策层做出开展知名品牌评价的决策，组织最高管理者亲自抓品牌建设工作；b)组织各成员对知名品牌评价的必要性和意义有充分认识；c)确立负责知名品牌创建评价的主管部门，明确参与知名品牌创建评价工作的相关部门和人员。品牌战略品牌战略应与组织总体发展战略、愿景、品牌发展现状相适应。组织进行品牌战略策划时，应系统梳理自身发展现状，作为制定品牌战略的依据与支撑，应考虑的现状和因素包括但不限于下列方面：a)品牌历史沿革与发展方向；b)品牌架构，包括品牌梯次、主要产品、所属行业、市场定位、目标顾客群等；c)经营情况，包括销售收入、利润水平、行业地位、技术、品质、信誉等；d)组织的资源及核心能力，包括财务、人力、供应方、合作伙伴、自然资源、知识技术储备等；e)外部环境，包括产业政策、法规、标准、行业技术发展方向与需求、行业平均利润率、影响行业利润率的主要因素等。为保障品牌战略实施，组织应制定战略目标和行动计划，并识别影响品牌战略实施成功和目标达成的关键因素，确定关键绩效指标，并将关键绩效指标作为品牌战略调整和过程改进的重要依据，关键绩效指标应当与组织的性质、规模、产品、服务和过程相适应，可包括但不限于以下方面：a)主要目标市场的市场占有率；b)品牌价值；c)品牌溢价率；d)不同档次产品的比重；e)研发投入率、新产品产值率；f)主要产品实物质量水平；g)关键核心技术自主知识产权掌握情况；h)品牌传播投入情况及传播效率；i)品牌知名度、美誉度和忠诚度；j)诚信和信誉表现；k)资源利用的有效性和效率；l)在利润、财务和社会公益等方面的表现等。组织文化和核心价值观组织应系统地凝练、塑造和传播品牌文化，丰富文化内涵，提升品牌形象，培育品牌忠诚。在塑造品牌文化时，组织应：a)依据组织文化，确定组织独特的品牌理念、组织愿景；

适用范围：范围:本文件适用于窄治疗指数药物质量评价及标准制订; 主要技术内容:本文件的制定参考了有关窄治疗指数药物相关的法律、法规和技术要求，并以现有窄治疗指数药物的研发、生产、流通、使用的研究数据和临床监测数据为依据。基于NTIDs特性及临床使用的风险，本技术要求以质量管理为核心，从质量评价和质量标准的建立等方面进行了规定

适用范围：范围:本文件规定了常用离心泵品种中石油化工装置用SH/T 3139—2019中规定结构的重载荷OH2、OH1型离心泵组质量分级的评价程序和要求、评价方法、质量分级等内容。 本文件适用于常用离心泵品种中石油化工装置用SH/T 3139—2019中规定结构的重载荷OH2、OH1型离心泵组质量分级评价活动; 主要技术内容:1范围本文件规定了常用离心泵品种中石油化工装置用SH/T 3139—2019中规定结构的重载荷OH2、OH1型离心泵组质量分级的评价程序和要求、评价方法、质量分级等内容。本文件适用于常用离心泵品种中石油化工装置用SH/T 3139—2019中规定结构的重载荷OH2、OH1型离心泵组质量分级评价活动。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 3215 石油、石化和天然气工业用离心泵GB/T 3216 回转动力泵 水力性能验收试验 1级、2级和3级GB/T 29529 泵的噪声测量与评价方法GB/T 29531 泵的振动测量与评价方法GB 32284—2015 石油化工离心泵能效限定值及能效等级SH/T 3139—2019 石油化工重载荷离心泵工程技术规范T/CAS ES000000001—2022（V01）工业品质量分级评价规则 通则

适用范围：范围:本部分规定了“五位一体”全程质量支撑体系（QBBSS）的检验检测要求和评价方法。 本部分适用于生产企业在构建“五位一体”全程质量支撑体系（QBBSS）、开展产品检验检测活动中的管理与评价; 主要技术内容:“五位一体”全程质量支撑体系(QBBSS)，是指“以质量信用企业为主体，以产品标准为基准，以检验检测为依托，以质量溯源为手段，以质量保险为保障”的全程质量提升支撑体系，体系包括以下内涵：——以质量信用企业为主体，发挥企业主体责任作用，引领企业诚信经营；——以产品标准为基准，发挥标准引领作用，提升产品质量整体水平；——以检验检测为依托，发挥检验检测支撑作用，确保产品质量一致性；——以质量溯源为手段，发挥产品溯源追踪作用，确定产品质量问责主体；——以质量保险为保障，发挥先期赔付保证作用，保护消费者合法权益