适用范围：范围:本文件规定了医用显示器的显示技术要求和测试授权过程。 本文件适用于超高清医用显示器的设计、生产、试验和应用; 主要技术内容:医用显示器是数字医学影像的呈现平台，是专业用于各类医学影像诊疗和信息管理为目的或用途的显示设备，是专业用于涉及医学图像的采集、处理、存储、显示、传输、浏览、诊断、治疗、教学与培训等用途的显示单元设备。医用显示器技术不断发展，针对医用显示器的不同用途，对医用显示器的特殊要求也不一样，为推进医工结合健康行动（Combined medical and industrial Health Action），促进医用显示器符合健康要求，需要制定不同用途的医用显示器技术要求及测试评价规范

适用范围：主要技术内容:本标准规定了16层X射线计算机体层摄影设备（以下简称16层CT扫描装置）的术语和定义、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、标签、标志、使用说明书、包装、运输和贮存及质量服务承诺。本标准适用于16层CT扫描装置

适用范围：主要技术内容:技术要求：1  材料1.1  用于生产加工材料的铸锭应采用真空自耗电弧炉熔炼，熔炼次数不得少于两次。且最后一次熔炼不准许添加任何元素。1.2  自耗电极禁止采用钨极氩弧焊焊接。1.3  严禁使用任何钛及钛合金的再生料作为生产铸锭和加工材的原料。1.4 推荐热处理制度为∶650℃~760℃保温0.5 h~3.0 h，空冷。盘丝也可采用真空退火。供方可对热处理制度进行适当调整。2  化学成分2.1  抗菌钛合金Ti6Al4V5Cu-ELI的化学成分应符合表1中的规定。表1中所述的其它元素应符合GB/T3620.1中的规定。表1  抗菌钛合金Ti6Al4V5Cu-ELI化学成分2.2  需方复验时，化学成分允许偏差应符合GB/T 3620.2的规定。3  产品分类3.1  板材3.1.1  状态及规格板材的状态及规格应符合表2的规定。表2  板材的状态及规格3.1.2 外形尺寸3.1.2.1  板材的厚度、宽度、长度允许偏差应符合表3的规定。表3  板材的厚度、宽度、长度允许偏差3.1.2.2  板材的不平度应不大于3 mm/m。3.1.2.3  板材的侧边弯曲度应不大于3 mm/m。3.1.2.4  板材边部应切成直角，且无裂口、卷边、毛刺，切斜应不超过板材长度和宽度的允许偏差。3.1.3 拉伸性能板材的室温拉伸性能应符合表4的规定。表4  板材的室温拉伸性能3.1.4  弯曲性能厚度不大于5.0 mm的板材应进行弯曲试验，弯曲直径和弯曲角度应符合表5的规定。弯曲后弯曲部位应无裂纹。表5  弯曲性能要求3.1.5 显微组织抗菌钛合金Ti6Al4V5Cu-ELI板材的显微组织应为在α+β两相区充分变形并经退火后得到的组织，原始β晶粒应充分破碎，不准许存在连续的α晶界。3.1.6  表面污染板材应无任何富氧层，如α层或其它表面污染。3.1.7  β转变温度当需方要求并在合同上说明时，按照炉号提供β转变温度实测值。3.1.8  板材超声检测板材应进行超声检测，其中厚度不大于6.0 mm的板材应符合YS/T 1001的规定，厚度大于6.0 mm的板材应符合GB/T 5193-2020中A1级的规定。3.1.9  表面质量3.1.9.1  板材应以酸洗、水磨、喷砂或机加工表面供货。3.1.9.2 板材表面允许存在有轻微的发暗和局部的水迹；允许有局部的、不超出其厚度允

适用范围：主要技术内容:本文件规定了线粒体膜电位检测技术规范的术语和定义、加工设施、原料要求、加工要求、加工管理、加工记录。本文件适用于线粒体膜电位检测技术规范

适用范围：范围:本标准规定了儿童平光太阳镜和太阳镜片的分类、要求、试样选取、标志和包装。 本标准适用于一般用途儿童太阳镜、太阳镜片太阳镜夹片和套镜。处方矫正儿童太阳镜和太阳镜片的透射比要求可参照本标准; 主要技术内容:本标准着重规定儿童太阳镜和太阳镜片的透射比要求；光学参数严于成人太阳镜的要求；具有防护紫外线功能；规定镍析出量要求；水平中心距离定为54 mm（不同于成人的62 mm）；镜片应使用能防冲击镜片，符合落球试验的要求

适用范围：范围:本标准适用于医用直线加速器（LA）; 主要技术内容:本标准规定了医用直线加速器辐射剂量验证系统动态模体质量控制的检测条件、技术要求、检测方法及评价、检测周期、检测记录与结果处理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了医疗器械用电子束粉末床熔融增材制造装备的定义和术语、技术要求、试验方法及标志、标签、包装等要求。本标准适用于医疗器械研发和制造所用的电子束粉末床熔融增材制造装备（以下简称装备），制造的医疗器械包括但不局限于医疗领域使用的个性化医疗植入体、批量化标准植入体、辅助工具等

适用范围：主要技术内容:技术指标1精氨酸鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部板青颗粒【鉴别】（2）项执行，板青颗粒【鉴别】（2）项中取样量为0.5g，相当于中间产品板青提取物0.15g，确定取样量为0.15（±0.015）g。其他按板青颗粒【鉴别】（2）执行。对中试三批提取物及三批不同厂家提取物进行实验研究，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点。2干燥失重按照《中华人民共和国兽药典》二部  附录0831 干燥失重测定法执行。结果见表1。表1  板青提取物干燥失重测定结果表生产厂家批号干燥失重（%）自制（主产地药材）230408013.36自制（主产地药材）230413014.56自制（非主产地药材）230514014.03厂家AA-17.63厂家BB-16.59厂家CC-18.93结果表明：板青提取物的干燥失重绝大部分在8.0%以下，为了更好的控制产品质量，将干燥失重的限度确定为：≤8.0%。3溶化性按照《中华人民共和国兽药典》二部  附录0106 颗粒剂【溶化性】执行，【溶化性】项中取样量为10g，相当于中间产品板青提取物3g，确定取样量为3（±0.3）g。其他按附录0106 颗粒剂【溶化性】执行。对中试三批提取物及三批不同厂家提取物进行实验研究，均全部溶化，有轻微浑浊，无焦屑等异物。4含量测定大青叶、板蓝根中含有多种有效成分，主要为（R,S）-告依春，因此为了有效控制产品质量，制定此项目。并以（R,S）-告依春、尿苷、鸟苷和腺苷总和的含量作为质量控制指标。本标准试验方法参照并引用了《中华人民共和国兽药典》二部板蓝根注射液质量标准含量测定项下色谱条件以及《中华人民共和国药典》一部板蓝根颗粒质量标准含量测定项下样品制备

适用范围：主要技术内容:本标准规定了紫苏梗的商品规格等级。本标准适用于紫苏梗药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准提出了县级结核病定点医院的设置原则，依据其主要职责与任务规定了结核病门诊、病房/病区及实验室的基本设置要求。本标准适用于县级结核病定点医院