适用范围：主要技术内容:本规范从适应证、病历资料的采集要求、排牙方案和矫治器设计、临床操作、并发症及相应处理方法方面给出了个性化舌侧固定矫治技术的临床操作规范

适用范围：主要技术内容:口服液瓶用易刺铝盖1范围本文件规定了口服液瓶用易刺铝盖的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。本文件适用于口服液瓶用易刺铝盖（以下简称易刺铝盖）。配有胶塞或者垫片的易刺铝盖可参照执行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 2828.1  计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB 4806.7-2016  食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品YS/T 91-2009  瓶盖用铝及铝合金板、带、箔材《国家药包材标准》  2015版《中华人民共和国药典》  2020年版第四部3原材料3.1铝材应符合YS/T 91-2009的要求。3.2胶塞、垫片应符合2015版《国家药包材标准》及相关标准要求。3.3塑料件应符合GB 4806.7-2016及相关标准要求。4结构示意图s——铝材厚度；h——铝盖内高；d——铝盖内径。图1易刺铝盖结构示意图5技术要求5.1规格尺寸应符合表1的要求。表1规格尺寸要求单位为毫米dhs公称值偏差尺寸偏差尺寸偏差Φ13～Φ30±0.105～12±0.200.16～0.20±0.025.2外观易刺铝盖内外应光洁无异物，无残留润滑剂、毛刺和损伤；易刺铝盖应无切透现象；切口处应平整，切口处应无明显毛刺。配有胶塞的易刺铝盖不应有叠塞、缺塞和反塞现象。配有垫片的易刺铝盖，垫片正反面不得装反。5.3物理机械性能5.3.1铝件材料机械性能抗拉强度应为130N/mm2～180N/mm2。延伸率不应小于2.0%。5.3.4凸边易刺铝盖凸边不大于3%。5.3.5配合性配合适宜且灭菌后无任何明显变化。5.3.6穿刺力带助插器易刺铝盖的穿刺力为5N～20N，带助插器且易刺铝盖加胶塞或垫片的穿刺力为5N～25N，无助插器易刺铝盖的刺力力5N～10N。5.3.7耐灭菌无变形变色，铝件表面不应有任何明显变化，易刺铝盖应不出现断裂和异常变形，表面层无隆起或脱落。5.4微生物限度每个易刺铝盖需氧菌数不得超过100cfu，霉菌和酵母菌数不得超过10cfu，大肠埃希菌不得检出。5

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蒲公英种子的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、包装、运输及贮存

适用范围：主要技术内容:主要内容包括社会办口腔门诊部/诊所依法执业、医疗服务、医疗质量与安全、院感、创新品牌、疫情防控等

适用范围：主要技术内容:本标准规定了鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu virus，DTMUV）抗体血凝抑制检测方法的缩略语、试剂和材料、器材和设备、血清样本的处理、操作步骤、结果判定。本标准适用于鸭和鹅等水禽鸭坦布苏病毒抗体的检测

适用范围：主要技术内容:本指南介绍了高血压左室肥厚的常见病因、证候发展规律、辨证治疗及预后转归（在服用西药降压治疗基础上），提出了高血压左室肥厚的诊断、辨证、治疗建议。本指南适用于18周岁以上人群高血压左室肥厚的诊断和治疗。本指南适用于临床内科医生、尤其是心内科医生使用

适用范围：主要技术内容:功能性腹胀是消化系统临床常见疾病，轻者影响患者的生活质量，重者成为其他疾病的诱发因素，因而在临床上越来越得到重视。中医药治疗腹胀有着悠久的历史，由于中医药传承的特殊性及中医药治疗的个体化等特点，使得中医药治疗腹胀的临床疗效评价方面难以出现类似于现代医学的高级别的循证医学证据，但其临床疗效应当是肯定的。本指南在收集文献，评价证据的基础上，主要采用专家共识法形成推荐建议

适用范围：范围:本标准规定了用于动物埃博拉病毒血清中和抗体测定的实验操作方法及结果判定标准。 本标准适用于动物血清中埃博拉病毒中和抗体的定性检测和定量测定; 主要技术内容:埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever，EHF）是由埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）感染引起的急性，发热并伴有严重出血症状的烈性人兽共患病。EBOV是致死率最高的病原之一，感染后致死率最高可达90%。自1976年EHF在扎伊尔东北部和苏丹南部暴发以来，至今发生过多次疫情。研制能够快速鉴定病毒感染的血清学方法，以采取针对性治疗措施、预防病毒扩散，非常重要。本标准利用水泡性口炎病毒（VSV）的反向遗传操作系统，以EBOV的糖蛋白基因GP替换VSV基因组的糖蛋白基因G，同时表达增强型绿色荧光蛋白基因（EGFP），构建成表达EGFP的嵌合型重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP。EBOV的GP蛋白是诱导中和抗体产生的唯一结构蛋白，此重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP表达EBOV的GP蛋白，可以与含有EBOV中和抗体的血清特异性结合并被血清中和，阻断病毒感染。目前检测EBOV中和抗体的方法主要是通过EBOV活毒在生物安全四级实验室进行，受试验条件限制且生物安全风险高。以VSVΔG-EBOVGP-EGFP代替EBOV活毒进行EBOV中和抗体检测可以在BSL-2实验室进行操作。本标准以人或动物血清为检测对象，以EBOV的糖蛋白基因GP替换VSV基因组的糖蛋白基因G拯救得到的嵌合型重组病毒VSVΔG-EBOVGP-EGFP为检测抗原，可以与含有EBOV中和抗体的血清特异性结合并被血清中和，阻断病毒感染。该检测技术可以对疑似感染EBOV的人或动物血清、或经EBOV疫苗免疫的人或动物血清的中和抗体水平在BSL-2实验室进行评价

适用范围：范围:基因组稳定是健康促进、利好公众健康素质的基础遗传学要素。基因组损伤是基因组健康受到胁迫的生物学标识。 本文件规定了人体基因组损伤微创检测的细胞分子生物学原理与技术、操作规范。 本文件适用于以人体基因组健康评价为基础的遗传健康咨询，为构建健康管理、健康生活方式和公共卫生策略为特征的“零级预防”提供科学依据; 主要技术内容:1 微创外周静脉血取样：采样需经伦理审查和知情同意，受检人应需提供近三个月内的HBV、HCV、HIV和梅毒检测报告，上述任一病原体阳性者暂不参与本项健康评价分析。资质人员以肝素钠抗凝采集3ml，48小时内完成淋巴细胞分离培养、核基因组DNA提取。2 淋巴细胞培养及制片2.1 培养基质量要求：淋巴细胞培养使用标准RPMI1640培养基，含10%胎牛血清、2mM L-Glu、30μg/mL植物血球凝集素、1mM丙酮酸钠和100 IU/mL双抗，无菌分装，4℃避光保存，一周内使用。2.2 淋巴细胞分离和计数质量要求：外周静脉血样于室温（15-28℃）下经HBSS稀释根据淋巴细胞分离液说明分离出淋巴细胞，HBSS清洗三次，1000rpm离心10min，计数。2.3 细胞培养、细胞质分裂阻断与制片：将淋巴细胞接种于含800μL RPMI1640培养液的10ml圆底无菌试管中使其终浓度达到0.5×106个/mL，37℃、5% CO2培养箱中培养44小时，4.5μg/ml细胞松弛素B阻断细胞质分裂28小时，淋巴细胞分离及培养全程无菌操作。培养毕以涂片离心机制片；常规固定、染色及封片。3 端粒长度分析：取6.1全血利用天根生化科技（北京）有限公司基因组DNA提取试剂盒（血液/细胞/组织）提取核基因组DNA，以RT-qPCR标准曲线法测量平均端粒长度。3.1 标准品制备：以14个TTAGGG重复序列制备端粒标准品，度量样本端粒总长度，选单拷贝基因36B4序列制备单拷贝基因标准品，度量样本基因组倍数。3.2 平均端粒长度分析：设定RT-qPCR标准曲线程序，RT-qPCR反应结束后，依据标准曲线得到目标样本的端粒总长度T（kb/reaction）和基因组拷贝数S（基因组拷贝数/reaction），二者的比率（T/S）即为样本单个基因组的端粒总长度（TL/diploid genome，Kb），除以染色体总数后得到样本的平均端粒长度（Kb）。4 基因组损伤判断标

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义3.1  白及 Bletilla tuber3.2  组织培养 Plant tissue culture3.3  植物生长调节剂 Plant growth substance4  主要仪器设备4.1  灭菌设备4.2  接种设备4.3  培养设备4.4  实验设备5  白及组培苗快繁生产流程5.1  培养基的配制5.2  外植体的选择及消毒5.3  初代培养5.4  增殖与继代培养5.5  生根壮苗培养6  培养室环境调控6.1  温度条件6.2  湿度条件6.3  光照条件7  组培苗移栽与驯化7.1  基质的配制7.2  组培苗炼苗7.3  组培苗移栽7.4  苗期管理8  质量标准9  包装、标志、运输9.1  包装9.2  标志9.3  运输附录A（规范性）  白及组培苗快繁流程图附录B（规范性）  MS培养基成分表