适用范围：本文件规定了 PCB 电路板 X-ray 转码追溯系统的系统架构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于 PCB 电路板生产过程中，通过 X-ray 读取内层编码并转换为外层可识别编码，实现产品全流程追溯系统的设计与检验

适用范围：本文件规定了电梯安全物联网系统功能要求 规定了电梯安全物联网系统功能要求。 包括：4.1手动报警功能 4.2自动报警功能 4.3便携式设备向轿厢发起通话 4.4录音要求 4.5四方通话 4.6语音安抚 4.7设备实时运行状态监测 4.8整机性能监测 4.9突发事件监测 4.10设备统计信息 4.11人跌倒检测 4.12不规范乘梯检测 4.13系统自检

适用范围：区域医疗混合云环境下异地多活数据中心的技术架构、关键技术和数据管理，适用于智慧医疗系统建设中的容灾备份、业务连续性保障及数据互操作场景。 区域医疗混合云异地多活数据中心的技术架构、关键技术与数据管理，适用于智慧医疗容灾备份等场景。采用 “私有云 + 公有云 + 边缘节点” 架构，明确核心业务本地化、非核心业务云扩展等要求，涵盖混合云统一管理、全局调度等关键技术，规范数据库建设、数据采集交换及加密、访问控制等数据安全合规要求，保障业务连续与数据安全

适用范围：本文件适用于医疗机构在慢性乙型肝炎诊疗全过程中对人口学信息、临床特征及实验室检查等数据的采集、存储与交换，可用于各级医疗卫生机构及相关信息系统建设单位临床诊疗、科研、随访管理及区域数据共享。 本文件规定了慢性乙型肝炎临床诊疗数据集及数据采集的数据集元数据、数据元目录和数据采集与数据库建设的要求与实现

适用范围：本文件规定了公共汽电车一体式车载信息化设备的一般要求、功能要求、性能要求、第三方开发支持、试验方法、检验规则。 目次 前言 III 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 缩略语 2 5 一般要求 2 5.1 概述 2 5.2 接口配置要求 3 5.3 结构和外观 3 5.4 电气部件 4 5.5 主机或跳线接口及线束要求 4 6 功能要求 6 6.1 基础功能 6 6.2 信息采集功能 7 6.3 信息交互功能 7 6.4 视频监控功能 8 6.5 智能监控功能 10 6.6 运营调度功能 11 7 性能要求 12 7.1 整体性能 12 7.2 定位性能 12 7.3 通信性能 12 7.4 算力性能 13 7.5 摄像性能 13 7.6 显示性能 14 7.7 电气性能 14 7.8 电磁兼容性 15 7.9 环境适应性 15 8 第三方开发支持 15 9 试验方法 16 9.1 结构和外观检查 16 9.2 接口测试 16 9.3 功能测试 16 9.4 性能测试 19 10 检验规则 20 10.1 检验分类 20 10.2 检验规则 20 10.3 判定规则 20 附录A（规范性） 信息发布设备要求 21 A.1 一般要求 21 A.2 性能要求 21 A.3 显示信息要求 21 附录B（规范性） 收费结算设备要求 22 B.1 一般要求 22 B.2 电子支付 22 B.3 现金支付 22

适用范围：本文件确立了低空智能网联数据共享的基本原则，规定了低空智能网联数据共享的数据分类、数据共享流程、共享数据合规通用指南、数据提供方合规、数据使用方合规、数据平台方合规。 本文件适用于指导参与低空智能网联数据共享的组织和个人在数据共享各环节宜落实的数据安全与合规工作。 本标准围绕数据共享基本原则、数据分类、共享流程、通用合规要求以及数据提供方、使用方、平台方等主体的合规责任，构建低空智能网联数据共享全链条合规指引，推动低空数据共享活动实现安全、高效、有序流通。适用于从事低空数据共享的组织与个人，并为相关监管部门、平台运营方及第三方服务机构提供技术参考。 本标准基于当前低空数据共享的实践需求与合规要求，规定了标准的适用范围、规范性引用文件、术语和定义、数据共享基本原则、数据分类体系、共享流程（包括共享准备、共享交互、共享使用）、共享数据合规通用要求，以及数据提供方、使用方、平台方的具体合规义务等内容

适用范围：本文件规定了电力监控系统安全配置核查终端设备的技术要求、性能要求、功能要求、系统安全性测试方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于电力监控系统中各类设备（包含但不限于变电站自动化系统、配电网自动化系统、发电厂监控系统等）的安全配置进行核查的终端设备

适用范围：区域医疗混合云环境下信创计算底座的模型、技术架构和通用技术要求，适用于医疗信息系统国产化替代、自主可控云平台建设及医疗数据安全治理。 区域医疗混合云信创计算底座的技术标准，旨在建立基于国产化软硬件的计算模型和总体架构。它明确了涵盖基础设施、虚拟化、云服务、数据管理和安全防护的五层架构，并提出了自主可控、安全可信、高效可用、兼容性强和可扩展性五大通用技术要求。其核心目标是为医疗信息系统的国产化替代、自主可控云平台建设以及医疗数据安全治理提供系统化指导，以解决当前因技术规范缺失而导致的建设和安全风险问题。建议医疗行业在区域医疗云建设中依此规范进行全栈国产化架构设计与实施

适用范围：本标准规定了医疗器械临床评价数据管理全流程要求，遵循依法依规、真实完整、可追溯等原则，明确申办者、试验机构 / 研究者等多方职责。规范数据采集、传输、存储等全过程管理，对各环节的技术要求、操作规范作出明确界定。建立全流程质量控制体系，设定真实准确等质量目标并细化各环节质控措施。同时提出系统、网络、访问层面的安全管理要求，强化受试者隐私保护，明确监督审计方式及档案管理的范围、保存期限等要求

适用范围：本文件适用于地市级及以上卫生健康行政部门牵头建设的区域医疗混合云环境下的多云纳管，包括但不限于公有云、私有云、信创云、区域行业云等多种云平台的统一管理。适用于各级医疗机构、医疗信息化服务提供商、云服务提供商以及相关监管部门的云平台管理。 异构多云纳管是指对架构不同、厂商各异的多云平台进行统一治理的技术体系。通过构建标准化抽象层，实现跨云资源的统一调度、监控与运维，消除技术路线和云厂商锁定风险。核心能力包括异构资源池化、智能编排调度、统一服务治理及全栈安全合规，支撑在不同基础设施数据中心之间灵活部署业务负载，优化资源配置效率与成本结构，保障分布式架构下的业务连续性与数据主权，是数字化转型中实现IT基础设施现代化的关键支撑能力