适用范围：本文件适用于血液透析室对肾功能衰竭患者开展联合血液吸附的组合式血液净化治疗。 本文件规定了血液吸附联合血液透析、血液滤过、血液透析滤过4小时治疗的规范

适用范围：本文件规定了消化系统肿瘤个体化精准诊疗体系所涉及的术语和定义、消化系统肿瘤个体化精准诊疗体系硬件条件、软件环境、诊疗服务等内容。本文件适用于消化系统肿瘤个体化诊疗体系建设与应用。 本文件规定了消化系统肿瘤个体化精准诊疗体系所涉及的术语和定义、消化系统肿瘤个体化精准诊疗体系硬件条件、软件环境、诊疗服务等内容

适用范围：本文件规定了使用咬合板诊治颞下颌关节紊乱病的诊断要求、治疗要求。 本文件适用于各种医疗机构使用咬合板对颞下颌关节紊乱病患者的诊断和治疗。 咬合板诊治颞下颌关节紊乱病的诊断要求、治疗要求

适用范围：本文件适用于所有参与三亚市通借通还服务体系的公共图书馆。 本文件规定了公共图书馆通借通还的总体要求、图书馆管理系统、书目数据、文献馆藏标识、读者证、借阅规则、物流作业和数据统计等要求

适用范围：本文件规定了世界文化遗产档案管理的总体要求、收集、移交、整理、保管、开发利用以及信息化的内容

适用范围：本文件规定了10?kV及以下配电网供电保障的基本要求、电网规划建设、设备运行维护管理、供电质量控制、应急供电保障、用户接入与管理、数据统计与归档的内容。 本文件适用于10?kV及以下配电网的规划、设计、建设、运行维护以及用户接入等供电保障相关工作。临时配电网（如施工临时用电、应急救灾临时供电等）的供电保障工作参照执行。 本标准规定了10 kV及以下配电网供电保障的基本要求、电网规划建设、设备运行维护管理、供电质量控制、应急供电保障、用户接入与管理、数据统计与归档的内容，适用于10 kV及以下电压等级配电网的规划、设计、建设、运行、维护、应急处置及用户接入管理等全环节供电保障工作。 第四章基本要求，确立“安全可靠、经济合理、技术先进、节能环保”的总体原则；明确供电企业、用户、设备制造商三方责任，要求用户在故障后2 h内报障，供电企业在城区2 h内、农村及偏远地区4 h内响应；建立由供电企业牵头的应急协调机制，重要用户应签订应急联动协议。 第五章电网规划建设，规定10 kV架空线路宜采用多分段适度联络结构（负荷密度≤20 MW/km2区域联络数≤2，＞20 MW/km2区域可增至3），联络点应设于不同分段；10 kV电缆线路宜采用环网结构，单环网主干环网箱数量不宜超过6个，开关站、环网室数量不宜超过3个；10 kV配电变压器能效等级不应低于2级（GB 20052—2024），新建或改造项目宜选用1级能效；低压（0.4 kV）配电网采用辐射式结构；10 kV主干线电缆截面铜芯不宜小于150 mm2、铝芯不宜小于240 mm2；配电网设备应具备“三遥”功能（遥测采集频率≤15 s/次，遥信响应≤1 s，遥控执行≤5 s）；分布式电源接入前应开展接入系统设计和安全评估，接入容量按类型引导（光伏≤6 MW、风电≤5 MW），实际容量须结合配电网承载能力评估确定。 第六章设备运行维护管理，坚持“先复电、后抢修”原则；明确10 kV架空线路每月至少巡视1次，配电变压器每季度至少1次，环网箱每半年至少1次；遇暴雪、强沙尘等极端天气，24 h内完成重点设备专项巡视；故障处理完成后24 h内形成故障报告，内容含原因、处置过程、整改措施；维护记录电子化归档，保存不少于10年；推广应用智能抢修APP、无人机巡检、AI辅助诊断等技术提升效率。 第七章供电质量控制，电压偏差限值执行GB

适用范围：本标准适用于飞行汽车纯电推进动力系统的性能台架试验。对混合动力作为动力来源的推进系统，其纯电模式下的推进系统可参考执行 主要为飞行汽车用电推进动力系统的参数定义、试验数据计算、试验一般条件控制、试验附件、试验设备、各项试验方法

适用范围：本文件规定了废旧锂离子动力蓄电池（以下简称“废旧蓄电池”）的分类、储存要求和安全环保要求。 本文件适用于废旧蓄电池包、电池模块、电池单体的储存

适用范围：本文件规定了经营单位锂离子电池在存储使用中分类、技术要求、管理要求和应急要求。 本文件适用于存储数量大于500个单体电池或累计能量大于1kWh锂离子电池物流企业、产品经销商、维修企业、测试企业、回收企业等单位的安全设计、评估和管理，也适用于上述类型生产经营单位数量大于30个或累计能量大于1kWh锂离子电池使用环节的安全设计、评估和管理，不包含生产制造、测试、回收、处置等工艺过程的安全设计、评估和管理。 本文件不适用于在建和投入使用的锂离子电池储能系统和储能产品，也不适用于锂离子电池和含锂 离子电池产品的集中充、换电站（柜）

适用范围：本文件规定了血液智能存储管理系统的组成与分类、要求、试验方法、标志、标签及使用说明书。 本文件适用于血站和医院血库中全血与去白细胞全血、红细胞（冰冻红细胞除外）、血浆以及冷沉淀凝血因子的智能存储管理的设计、生产、检验和使用。 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 组成与分类 2 4.1组成 2 4.2分类 2 5 要求 3 5.1 外观 3 5.2 功能及性能要求 3 6 试验方法 5 6.1 外观 5 6.2 功能及性能要求 5 7标志、标签及使用说明书 8 参考文献 9