适用范围：本文件适用于卫生管理相关机构开展业务档案、管理档案及相关资料的数字化建设、管理和应用活动。 本文件规定了卫生管理数字化档案建设的基本要求、建设规划与组织实施、档案收集与数字化处理、数字化档案系统建设、质量控制与建设验收、安全管理与档案利用以及运行维护与持续改进要求

适用范围：本文件规定了可降解高分子材料生物降解性能快速检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、结果计算与表示、试验有效性判定、试验报告及质量控制与保证。 本文件适用于可降解高分子材料（薄膜、片材、颗粒、粉末、纤维等形态，含可降解组分的共混物、复合材料，以及经表面处理或改性的可降解高分子制品），在模拟有氧堆肥或厌氧消化条件下的生物降解性能快速评价。 4 符号和缩略语 4.1 符号 4.2 缩略语 5 原理 5.1 基本原理 5.2 加速降解机制 5.3 方法类型 5.4 降解率计算基准 6 试剂和材料 6.1 试剂 6.2 材料 7 仪器设备 7.1 降解反应装置 7.2 温度控制设备 7.3 气体分析仪 7.4 pH计 7.5 天平 7.6 干燥设备 7.7 其他辅助设备 8 试验步骤 8.1 样品准备 8.2 接种物活化与预培养 8.3 降解试验设置 8.4 加速降解条件控制 8.5 监测与采样 9 结果计算与表示 9.1 降解率计算方法 9.2 数据校正与空白扣除 9.3 结果表示 9.4 精密度与偏差 10 试验有效性判定 10.1 空白对照要求 10.2 参比材料降解率范围 10.3 重复性限与再现性限 11 试验报告 11.1 基本信息 11.2 样品信息 11.3 试验条件 11.4 试验结果 11.5 异常情况说明 12 质量控制与保证 12.1 人员要求 12.2 设备维护与校准 12.3 平行样与重复试验 12.4 实验室间比对