适用范围：主要技术内容:技术指标1、 L-脯氨酸、精氨酸、亮氨酸鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部板蓝根注射液【鉴别】项执行，板蓝根注射液【鉴别】项中取样量为2ml，相当于中间产品板蓝根提取物0.1g，确定取样量为0.1（±0.01）g。其他按板蓝根注射液【鉴别】执行。对中试三批提取物及三批不同厂家提取物进行实验研究，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点。2干燥失重按照《中华人民共和国兽药典》二部  附录0831 干燥失重测定法执行。结果见表1。表1  板蓝根提取物干燥失重测定结果表生产厂家批号干燥失重（%）自制（主产地药材）230315013.42自制（主产地药材）230316014.83自制（非主产地药材）230317014.51厂家AA-16.63厂家BB-18.59厂家CC-17.43结果表明：板蓝根提取物的干燥失重绝大部分在8.0%以下，为了更好的控制产品质量，将干燥失重的限度确定为：≤8.0%。3有关物质3.1蛋白质按照《中华人民共和国兽药典》二部 附录2400 注射剂有关物质检查法【蛋白质】执行，【蛋白质】项中取样量为1ml，相当于中间产品板蓝根提取物0.05g，确定取样量为0.05（±0.005）。其他按附录2400注射剂有关物质检查法【蛋白质】执行。对中试三批提取物及三批不同厂家提取物进行实验研究，均未出现浑浊。3.2鞣质按照《中华人民共和国兽药典》二部 附录2400 注射剂有关物质检查法【鞣质】执行，【鞣质】项中取样量为1ml，相当于中间产品板蓝根提取物0.05g，确定取样量为0.05（±0.005）g。其他按附录2400注射剂有关物质检查法【鞣质】执行。对中试三批提取物及三批不同厂家提取物进行实验研究，均未出现浑浊。3.3树脂按照《中华人民共和国兽药典》二部 附录2400 注射剂有关物质检查法【树脂】执行，【树脂】项中取样量为5ml，相当于中间产品板蓝根提取物0.25g，确定取样量为0.25（±0.025）g。其他按附录2400注射剂有关物质检查法【树脂】执行。对中试三批提取物及三批不同厂家提取物进行实验研究，均未出现浑浊。4特征图谱按照《中华人民共和国兽药典》二部板蓝根注射液【特征图谱】执行。【特征图谱】项中取供试品，取本品5（±0.5）g，至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，即得供试品溶液

适用范围：主要技术内容:本次修订的《病毒性肝炎中医辨证标准》(以下简称《标准》) 以指南的形式发布, 主要针对各种急、慢性病毒性肝炎, 制订中医临床辨证分型标准, 供中医科医生、感染科医生、消化科医生及其他相关科室医生参考使用。主要目的是推荐有循证医学证据的病毒性肝炎中医辨证标准, 指导临床医务人员在辨证基础上规范使用中医药, 有利于中西医结合临床、科研和教学工作。中医药自古以来在病毒性肝炎的治疗中具有明显的优势, 在我国病毒性肝炎的防治中占有重要地位。中医辨证是中医开展临床治疗和科研教学的前提, 必须制订相关标准。中华中医药学会肝胆病分会(原中华中医药学会内科分会肝胆病专业委员会) 于1991 年制订了《病毒性肝炎中医辨证标准》(试行), 2004 年对原标准进行了修订并刊载于第11 届全国中医肝胆病学术会议论文集。经过20 余年的临床使用实践, 病毒性肝炎中医辨证标准在中医药治疗病毒性肝炎医、教、研、防工作中起到了重要作用。近年来随着临床研究不断深入, 病毒性肝炎辨证分型的证据不断积累, 修订、完善病毒性肝炎中医辨证标准的要求也越来越迫切。中华中医药学会肝胆病分会参照国家技术监督局1997 年发布的《中华人民共和国国家标准·中医临床诊疗术语证候部分》、国家“十一五冶“十二五冶科技重大专项等相关课题研究成果, 广泛征求各方意见, 对原标准进行了修订, 增加了重型肝炎(肝衰竭)和慢性乙型肝炎病毒携带者的辨证标准, 对原有标准进行了不同程度的修改。按照循证医学要求, 增加了推荐等级及证据分级。本标准所列证型为临床常见证型, 临床工作中如遇到不符合本辨证标准的特殊证型, 可根据具体情况按照中医理论进行辨证。病毒性肝炎的中医辨证标准将在临床推广应用中不断完善, 在未来循证医学证据的支持下定期修订

适用范围：范围:本标准规定了胸痛中心建设的具体要求和评估的具体细则，包括基本条件与资质、急性胸痛患者的评估及救治、院前急救与院内绿色通道的整合、培训与教育、持续与改进预计相关规范性附录、资料性附录。 本标准适用于年度接诊急性心肌梗死患者≥30例，且暂时还达不到EADERM/T 2001-2018团体标准的二级以上（含二级）医院胸痛中心建设与评估工作; 主要技术内容:1 范围 2 术语、定义及缩略语 3 基本条件与资质 4 急性胸痛患者的评估及救治 5 院前急救与院内绿色通道的整合 6 培训与教育 7 持续与改进 8 规范性附录 9 资料性附录

适用范围：主要技术内容:儿童非缩小版的成人，对药品的吸收、分布、代谢和排泄能力与成人存在显著差异，不同年龄段又有不同的生理特点。药品在用于儿童患者时有年龄段限制或剂量要求。从标签区分儿童用药品与成人药品，或对涉及儿童使用的重要内容有明显提示，可以防止误用造成对儿童的伤害。所以儿童用药品标签除需符合药品标签设计基本要求外，需考虑儿童用药品的特点，重要安全性信息需在标签上明确标识。本文件旨在引导药品上市许可持有人和标签设计与生产者在设计药品标签时，通过对标识、字体、图案、色彩、布局等要素的应用，增加对标签内容的可辨识性，减少儿童患者临床用药错误，保证用药安全。本文件参照《中华人民共和国药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，2006年发布）、T/CNPPA3004-2019 制定。本文件供药品上市许可持有人、标签设计与生产者，在遵循国家相关规定前提下参考使用。本文件中的全部图片均为示意图，图中出现的药品名称仅为辅助说明用，与实际药品属性无关

适用范围：范围:适用于原国家工商行政管理总局批准的地理标志证明商标“程溪金蝉”对应的产品; 主要技术内容:规定了地理标志产品 程溪金蝉的术语和定义、产地范围、要求、检验方法、检验规则以及标签标识、包装、运输、贮存及保质期的要求

适用范围：范围:本标准规定了犬猫身体各部位在接受兽医学X线检查时，对其进行摆位的操作规程。 本标准适用于动物诊疗机构犬猫X线检查摆位操作和高校动物医学相关专业教学科研活动; 主要技术内容:1 范围2 术语和定义3 准备工作4 胸部摆位5 腹部摆位6 前肢摆位7 骨盆和后肢摆位8 头部摆位9 脊柱

适用范围：主要技术内容:本文件规定了静脉穿刺器械处理机（以下简称“处理机”）的结构型式及标记、技术要求、检验方法、检验规则、标志、实用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于医疗卫生技术领域，具体为静脉穿刺器械处理机

适用范围：主要技术内容:髌下脂肪垫损伤的诊断和及针刀治疗的推荐方案

适用范围：主要技术内容:"川枳壳chuanzhiqiao产于重庆江津、铜梁、綦江、万州及周边低山地带、江河沿岸地区的枳壳。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猫星状病毒RT-PCR检测方法。本文件适用于猫粪便和肛拭子星状病毒核酸的检测