国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
-
- 暂无内容
- 请重新选择[分类]、[状态]、[年份]
为您推荐您可能感兴趣的内容:
-
现行
译:T/CACM 1300-2019适用范围:主要技术内容:本指南规定了经间期出血的诊断、辨证和治疗。本指南适用于经间期出血的诊断和治疗【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01收藏 -
现行
译:T/CACM 1174-2019适用范围:主要技术内容:本指南提出了产后痹的诊断、辨证论治、其他疗法、预防与调护的建议。本指南适用于产后痹的诊断和防治。本指南适合中医风湿病科、中西医结合风湿病科、中医等相关科室临床医师使用【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01收藏 -
现行
译:T/CPCACN 0019-2025适用范围:主要技术内容:本文件规定了农村蚊虫可持续控制的理念、组织管理、绿色控制措施、实施保障、评价指标、评价方法等技术要求【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-01-24 | 实施时间: 2025-02-24收藏 -
现行
译:T/CITS 235-2025 Cyclotron cell detection technical specification适用范围:范围:本文件规定了循环肿瘤细胞检测的检测人员要求、技术要求和质量控制要求。 本文件适用于医疗机构、第三方检测机构和相关科研机构等单位开展循环肿瘤细胞检测; 主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 人员要求5 检测技术要求5.1 标本采集5.2 标本处理5.3 检测方法5.4 结果判定与报告6 质量控制与保证6.1 检测系统性能验证6.2 分析前质量管理6.3 分析中质量管理6.4 分析后质量管理附录A(资料性) CTC检测系统分析性能参数验证方法示例参考文献【国际标准分类号(ICS)】 :11.100实验室医学 【中国标准分类号(CCS)】 :C医药、卫生、劳动保护发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-01-16 | 实施时间: 2025-01-16收藏 -
现行
译:T/CADERM 3036-2020 Regional System for Trauma Care and Evaluation Standardization适用范围:范围:本标准按照 GB/T 1.1-2020 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出,中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 区域性创伤救治体系建设内容6 信息化建设7 双向转诊8 进修培训9 评估【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-06-23 | 实施时间: 2020-07-23收藏 -
现行
译:T/SHIA 012-2024 Multi-certificate identity authentication application interface specification across CA institutions适用范围:主要技术内容:1.本接口规范采用了HTTPS通讯协议,明确请求头及返回数据采用JSON格式数据报文,且明确报文采用HMAC-SM3签名算法进行签明计算。2. 本接口规范明确了应用系统接口调用身份鉴别方式,并明确身份鉴别是通过HMAC-SM3算法对请求数据进行签名计算。3. 本 接口规范定义了医疗行业执业证照的接口服务,及采用不同CA厂商对医疗机构提供CA认证的通用服务接口,包括电子签名,时间戳,二维码扫码签名等。4. 本标准遵循《GB/T 38540-2020 信息安全技术 安全电子签章密码技术规范》规范了的签章服务接口【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-02-20 | 实施时间: 2024-03-20收藏 -
现行
译:T/CAMDI 123.7-2023 Medical rehabilitation robot - Part 7: Life acceleration test method适用范围:主要技术内容:本文件规定了医用康复机器人寿命加速的试验方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试方法。本文件适用于医用康复机器人动力模块寿命加速测定。本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人寿命加速试验方法【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-12-28 | 实施时间: 2023-12-31收藏 -
现行
译:T/XZYC 0010-2023 "Xiang Ji Wei" medicinal material production management specifications Part 4: Zhi Ke (Solid)适用范围:主要技术内容:前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 育苗5 栽培5.1 选地5.2 整地5.3 定植5.4 田间管理5.5 苗床管理5.6 病虫害防治6 采收与初加工6.1 采收6.2 初加工6.3 产品要求7 综合利用8 标志9 包装和贮运9.1 包装9.2 贮运10 档案管理【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :B38药用植物与产品发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-12-15 | 实施时间: 2023-12-15收藏 -
现行
译:T/HBYY 0024-2023适用范围:主要技术内容:本文件规定了黄芩种苗的质量要求、检验方法、判定规则、包装、运输及贮存等【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-08-24 | 实施时间: 2023-08-24收藏 -
现行
译:T/ZGCIT 027-2025 The safety of platelet-rich plasma (PRP) treatment for osteoarthritis: A systematic review适用范围:范围:本文件规定了富血小板血浆(PRP)治疗骨关节炎安全性系统评价的术语和定义、基本原则、通用要求、安全性评价指标、安全性评价方法、安全性评价流程、评价报告内容与格式等内容。 本文件适用于综合医院骨科及关节外科对退行性病变导致的骨关节炎患者进行富血小板血浆(PRP)治疗临床安全性系统评估; 主要技术内容:本文件规定了富血小板血浆(PRP)治疗骨关节炎安全性系统评价的术语和定义、基本原则、通用要求、安全性评价指标、安全性评价方法、安全性评价流程、评价报告内容与格式等内容【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.30外科器械和材料 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-01-25 | 实施时间: 2025-01-25收藏