适用范围：本文件适用于开展以小麦-玉米轮作为核心的生态循环农业建设、运营与评价的种植加工运营一体化生产基地、园区及企业集团，可作为技术实施、管理考核、品牌认证和项目验收的依据

适用范围：本文件适用于对打印质量有高标准、严要求的党政机关、金融机构、大型企事业单位及专业文印服务供应商开展耗材品质的全生命周期管理。 本文件不适用于家用桌面型打印设备的临时性耗材管理，亦不适用于仅作草稿打印且无存档要求的非正式输出场景。 本文件规定了打印机耗材打印品质长效管控的评价体系、采购准入原则、存储规范、设备兼容性调校及动态质量监测要求

适用范围：本文件规定了中试平台综合评价涉及的术语和定义、评价原则、评价内容、评价指标、评价方法、评价程序、评价等级标准、评价结果应用。 本文件适用于所有需要进行中试的领域，包括但不限于新一代信息技术、高端装备、生物医药、新材料、新能源、绿色环保等。 中试平台综合评价涉及的术语和定义、评价原则、评价内容、评价指标、评价方法、评价程序、评价等级标准、评价结果应用

适用范围：本文件适用于机械锁、防盗锁及其相关锁具产品在产品质量检验、型式试验、性能评价及质量监督中的安全性能检测与评定工作。 本文件规定了锁具安全性能检测与评定的基本要求，包括检测条件与设备要求、检测样品管理、检测项目与检测方法、检测操作流程、安全性能评定方法、检测报告以及质量控制等内容

适用范围：本文件规定了团体内种牛场布鲁氏菌病、结核病、口蹄疫净化的术语和定义、净化标准、抽样方法、评估管理及档案管理要求。 本文件适用于种牛场布鲁氏菌病、结核病、口蹄疫净化与评估管理，商品牛场可参照执行。 1净化基本要求。规定了种牛场布鲁氏菌病、结核病和口蹄疫净化建设与评估的基本要求，包括人员管理、结构布局、栏舍设置、卫生环保、无害化处理、消毒管理、生产管理、防疫管理、种源管理、监测净化等十个方面的内容。 2评估标准。净化场评估分为现场评估和实验室抽检两部分，均合格为净化场评估通过，达到省级净化场标准。其中，现场评估依照《种牛场主要疫病净化现场审查评分表》内容，对养殖场人员管理、结构布局、栏舍设置、卫生环保、无害化处理、消毒管理、生产管理、防疫管理、种源管理、监测净化、必备条件以及规章制度、档案记录等内容进行审查打分。必备条件全部满足、关键项全部符合且最后得分高于80分即为现场审查通过

适用范围：本文件规定了种猪场疫病净化的术语和定义、需具备的基本条件、疫病净化标准、抽样方法及评估要求。 本文件适用于种猪场主要疫病净化与评估管理，商品猪场可参照执行。 本文件规定了种猪场疫病净化需具备的基本条件、疫病净化标准、抽样方法及评估要求等内容。 （一）种猪场应具备的基本条件 1、资质条件 土地使用及场址选择应符合当地土地使用规划和相关法律法规规定，应在县级以上农业农村主管部门进行备案登记并取得《动物防疫条件合格证》和《种畜禽生产经营许可证》。 2、硬件设施设备 （1）场区周围有围墙、网围栏等隔离屏障，办公区、生产区、无害化处理区严格分开，场内有净道和污道并分开。 （2）有病死动物和粪污无害化处理设施设备；有相对独立的引种隔离舍和病畜隔离治疗舍；有车辆消毒池和人员消毒通道；有兽医室和饲料库房；有出猪中转站及内部专用车辆、猪舍内有自动料线和自动饮水设施等。 3、软件资料 （1）成立净化工作团队，制定非洲猪瘟、猪伪狂犬病等监测净化方案、突发传染病应急预案、生猪常见病预防治疗规程、有定期的猪群健康状态分析总结和净化效果分析评估报告等。 （2）建立有员工管理制度、疫病防治培训制度、粪污及病死猪无害化处理制度、车辆及人员消毒制度、消毒液配制和管理制度、投入品使用管理制度、卫生防疫制度、免疫制度、引种隔离管理制度、健康巡查制度等。 （3）有员工培训考核记录、无害化处理记录、消毒记录、消毒液配制及更换记录、投入品使用记录、健康巡查记录、免疫记录、兽医诊疗与用药记录、引种隔离观察记录、猪只淘汰和销售记录等。 4、净化标准 分别对危害养猪业健康的5种重大动物疫病如口蹄疫、非洲猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟等疫病的净化标准进行了明确：对开展疫苗免疫的，净化场免疫抗体水平要高于国家规定的70%合格率的要求，需达到80%以上，作为净化场，病原学抽检不能检测出阳性样品，连续2年未发生临床病例，同时对照《种猪场主要疫病净化现场审查评分表》，现场评估分值要达到80分以上。以上条件需全部满足，视为达到免疫或非免疫净化标准。 5、抽样方法 按照中国动物卫生与流行病学中心沈朝建主编《兽医流行病学调查与监测-抽样技术手册》给出的公式开展抽样工作，此抽样公式已广泛应用于目前的规模场评估现场抽样工作中，已得到充分验证，按照此公式进行的抽样数，能够比较科学规范地评估养殖场

适用范围：本文件适用于烯草酮原药生产企业的清洁生产审核、清洁生产潜力与机会的判断、清洁生产绩效评定和清洁生产绩效公告。 本文件适用于以巴豆醛和乙硫醇为主要原料的烯草酮原药生产。 本文件规定了烯草酮原药生产企业的烯草酮原药产品清洁生产评价指标体系

适用范围：本文件适用于额定电压不超过1000 V交流或1500 V直流的低压配电箱及其类似配电设备在设计、生产和质量控制过程中的绿色制造与环保管理，也适用于相关产品的检测评价、绿色制造水平评估以及生产企业的环境管理与持续改进。 本文件规定了低压配电箱在设计、原材料选用、生产制造、产品性能、包装运输及报废回收等环节的绿色制造与环境保护技术要求，包括绿色设计原则、环保材料控制、制造过程污染防治、能源与资源利用效率、产品环境性能以及生命周期管理等内容

适用范围：本文件适用于低压配电系统中安装使用的智能电力计量箱的生产制造与装配过程管理，可作为产品设计、生产制造、质量检验及验收的技术依据。其他类型具有计量功能的配电箱、计量柜及相关设备的制造与装配亦可参照执行。 本文件适用于低压配电系统中安装使用的智能电力计量箱的生产制造与装配过程管理，可作为产品设计、生产制造、质量检验及验收的技术依据。其他类型具有计量功能的配电箱、计量柜及相关设备的制造与装配亦可参照执行

适用范围：本文件适用于具有特定功能性能要求的纺织品及其制品的性能检测与验收工作，包括但不限于防水透湿、抗菌、抗紫外、阻燃、吸湿速干等功能性纺织品。 本文件适用于功能性纺织品生产企业、检验检测机构、质量监督机构及相关使用单位在产品质量检测、出厂检验、第三方检测和质量验收等活动中的操作与管理。 本文件规定了功能性纺织品在产品检测与质量验收过程中的基本要求，包括检测准备、检测项目与方法、检测流程与操作要求、验收判定规则以及质量控制与管理等内容