适用范围：主要技术内容:本标准规定了纯羊绒双面呢女大衣的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量承诺。本标准适用于以粗梳纯山羊绒双面呢机织物为主要原料的女大衣。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿服装

适用范围：主要技术内容:本标准规定了貉子毛皮领子的规格、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存及质量承诺等内容。本标准适用于以貉子毛皮为主要面料的成人服装用毛皮领子

适用范围：范围:蚕丝被绿色制造相关的术语和定义、基础设施、能源资源投入、产品制造、环境排放、绩效指标; 主要技术内容:本标准规定了蚕丝被绿色制造相关的术语和定义、基础设施、能源资源投入、产品制造、环境排放、绩效指标等范围。本标准适用于蚕丝被的绿色制造

适用范围：主要技术内容:本标准规定了家用多功能电脑缝纫机（以下简称“产品”）的术语和定义、型式和基本参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺。本标准适用于家用多功能电脑缝纫机

适用范围：范围:本文件适用于浙江省市场监管综合行政执法制式服装--短款防寒服的订购、生产、检验与验收; 主要技术内容:本文件规定了浙江省市场监管系统制服--短款防寒服的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:对羽丝/绒丝服装产品质量标准、等级质量要求进行划分

适用范围：范围:本本标准规定了藏帽（金花帽）织造工艺的术语和定义、制作工艺的基本要求。 本标准适用于西藏自治区的藏帽（金花帽）的生产; 主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  原料5  织造工艺

适用范围：范围:本标准给出了企业投（转）产医用一次性防护服的术语和定义，总则和工作程序。 本标准适用于广东省内各类企业投（转）产医用一次性防护服。 本标准不适用于投（转）产日常工作服、一次性手术服和医用隔离衣; 主要技术内容:1、范围：本标准给出了企业投（转）产医用防护服的工作程序和指引信息。本标准适用于广东省内各类企业投（转）产医用防护服。本标准不适用于投（转）产日常工作服、一次性手术服和医用隔离衣。2、规范性引用文件：根据GB/T 1.1的要求，本标准5.1.1.2 a）和b）原文引用《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第十五条、第十七条；5.1.5.3原文引用《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号）第十一条。3、术语和定义：本标准给出了医用一次性防护服的定义：指医务人员及进入特定区域的人群穿着的具有隔离潜在感染性血液、体液分泌物、防止细菌和病毒穿透的医疗器械管理二类的一次性防护性服装。4、工作程序4.1准备阶段4.1.1资质申请：医用防护服作为管理二类的医疗器械，申请人先在所在地市县级以上市场监督管理部门取得合法有效的商事主体营业执照，再通过广东政务服务网或现场窗口向省市场监督管理部门先办理第二类医疗器械注册，最后再办理第二类医疗器械生产许可。办理工程包括了食药监部门受理的形式审查、技术机构的技术评审和行政许可决定以及发证。4.1.2环境设施：洁净厂房是医疗器械生产的必要环境设施，是食药监部门技术评审的重要环节。依据广东省市场监督管理局2月20日微信公众号推文《在广东如何投（转）产口罩？看完这份官方指引，你就明白啦》生产非无菌产品应达到10万级洁净车间要求，对于生产无菌产品按照YY0033附录C以及《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.2.11规定。4.1.3原材料：转投产医用防护服首先要保证原材料质量可靠且可持续供给，保障生产。4.1.4设备：配备符合生产所需的缝制设备、压胶设备、包装设备和质量检验设备等。推荐使用自动化、智能化生产线。《医疗器械生产管理规范》明确需有质量检验的量具衡器，《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.3.3对于如EO灭菌设备应配备纯化水或者可以委外灭

适用范围：主要技术内容:本文件规定了作训鞋的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于以人造革、合成革、纺织品为主要帮面材料制造的供团体或个人进行体能训练时穿用的作训鞋。本文件不适用于14周岁及以下儿童作训鞋

适用范围：主要技术内容:本标准规定了防滑拖鞋的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用一般日常穿用的防滑拖鞋。本标准不适用于一次性防滑拖鞋