适用范围：本文件规定了接受牙科种植治疗的患者需要记录的最小数据集，包括植入患者颌骨的种植体、连接部件和辅助器具（包括移植材料）的位置和类型。 本文件适用于牙科种植治疗的患者信息记录，该信息将由负责的临床医师记录在患者档案中，并由提供治疗的临床医师提供给患者。

适用范围：本文件确立了脑机接口参考架构，描述了脑机接口用户视图与功能视图。 本文件适用于脑机接口系统的构建、实施与维护。

适用范围：本文件描述了采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)测定纺织品中15种N-亚硝胺类化合物(见附录A)的试验方法。 本文件适用于各类纺织产品。

适用范围：本文件描述了高矫顽力(内禀矫顽力 HcJ≥2000 kA/m)的永磁材料在不超过220℃温度范围内剩磁、内禀矫顽力、最大磁能积等高温磁性能的测量方法。 本文件适用于高矫顽力钕铁硼和钐钴等永磁材料高温磁性能的测量。

适用范围：本文件规定了对预期用于患者治疗、管理、诊断评估和护理的医用气体或驱动手术器械用气体进行管理的集成气瓶阀的压力调节器（以下简称VIPRs)的设计、型式试验和标识要求。 示例：气体包括氧气、医用空气和氧气/氧化亚氮（笑气)混合气。 本文件适用于安装在工作压力达到30 000 kPa（300 bar)的可重复充装气瓶上的VIPRs，或安装在家庭护理应用中使用的自充装系统上的VIPRs。 本文件规定的VIPRs是预设压力，提供压力出口和/或提供预设流量出口的结构。

适用范围：本文件为雇主、责任人、激光安全员、激光操作者和其他相关人员提供指南，指导1C、3B或4类的激光器和激光设备对人体介入应用的安全使用，不包括消费品的使用。 注1：激光设备的使用场所包括但不限于医疗场所、牙科护理、理疗、美容和整形场所。 注2：有关中国市场的产品标识的内容见GB 44703。 本文件说明了为激光操作者、患者、顾客、员工、维护人员和其他人员的安全所推荐的控制措施。为了更好地理解防护的基本原则，本文件简要描述了激光设备或装置的工程控制。 本文件涵盖的范围包括： ——光束传输系统； ——激光辐射的生物效应； ——事故和危险情况报告； ——检查清单。 本文件适用于GB/T 7247.1—2024所述的激光产品。 本文件不包括医疗相关的建议，比如关于治疗适应证、禁忌证、患者或顾客状态、医疗或美容治疗程序、斑贴试验、药物、不良组织或皮肤状态以及随访控制。

适用范围：本文件规定了橡胶塑料机械的设计和生产所必要的通用安全要求及相应机器的特定安全要求。 本文件适用于橡胶炼胶、压延、挤出、裁断、成型、硫化、粉碎等和塑料炼塑、压延、挤出、注射、喷塑、压力、真空、中空、泡沫成型、编织、流延、造粒、粉碎等橡胶塑料机械。

适用范围：本文件规定了用于氧气、氧化亚氮(笑气)、医用空气、氦气、二氧化碳、氙气、上述气体的特定混合气、93%氧、驱动手术器械用空气、驱动手术器械用氮气以及真空的医用气体低压软管组件的要求。 本文件适用于工作压力不大于1 400 kPa的软管组件和绝对压力不大于60 kPa的真空系统软管组件。 本文件未规定软管组件的气体专用性进气口和出气口接头的尺寸和配置。 注1：不可互换螺纹(NIST)接头的尺寸和配置在GB/T 45895中有规定。 注2：为快速接头设计的终端在GB/T 45898.1中有规定。 本文件未规定用于驱动手术器械用空气的供应和排放的同轴软管的要求。 本文件未规定软管组件的预期用途。 注3：环境因素见附录B。

适用范围：本文件规定了野营帐篷和遮阳篷用织物的分类、要求、检验规则、标志、包装、贮存和运输,描述了相应的试验方法。 本文件适用于各类野营帐篷用外帐织物和遮阳篷用织物,包括机织物、非织造布、涂层织物和复合织物等。内帐织物、地布等织物和其他篷盖类织物参照执行。