适用范围：本文件适用于用选区激光熔化工艺生产的钛和钛合金牙种植体。 本文件规定了增材制造患者匹配式牙种植体（以下简称牙种植体）的要求、试验方法及包装、标识和使用说明书

适用范围：本文件规定了增材制造工艺生产的金属医疗器械的生产质量管理体系的特殊要求。 本文件适用于以激光选区熔化或电子束选择性熔化工艺加工金属医疗器械的生产质量管理体系

适用范围：本文件界定了增材制造牙槽骨骨增量水凝胶网的术语和定义并规定了其设计流程、材料、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、储存及运输和制造商提供信息。 本文件适用于增材制造技术生产的牙槽骨骨增量水凝胶网产品

适用范围：本文件界定了个性化上颌骨性扩弓器的术语与定义，规定了其要求、试验方法、灭菌和包装及制造商需提供的信息。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化上颌骨性扩弓器

适用范围：本文件规定了增材制造金属牙种植体（以下简称“金属牙种植体”）的材料、要求、试验方法、制造、产品包装、标识、有效期和使用说明书。 本文件适用于采用增材制造工艺制造的金属牙种植体

适用范围：本文件提供了使用有限元分析（FEA）技术对增材制造骨植入物进行数值模拟分析的分析依据、分析准并规定了基本要求和报告要求。 本文件适用于对增材制造骨植入物在产品设计阶段和性能验证阶段，围绕产品力学性能、运动功能所开展的与终产品相关的有限元分析。 本文件适用于由金属、聚合物等非生物可降解材料制成的骨植入物，不适用于可生物降解、可吸收的植入物

适用范围：本文件规定了用于增材制造的医用钽金属粉末（以下简称钽金属粉末）的要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明。 本文件适用于以激光或电子束作为能量源的增材制造工艺使用的医用钽金属粉末

适用范围：本文件规定了社会单位灭火和应急疏散预案评审的术语、评审流程与方法、评审内容、持续改进等。 本文件适用于机关、团体、企业、事业等单位对其灭火和应急疏散预案进行评审。 社会单位灭火和应急疏散预案评审除应符合本文件要求外，尚应满足相关消防法律、法规、规章和技术标准的要求。 《社会单位灭火和应急疏散预案评审导则》（T/JFPA 0023-2025），可作为机关、团体、企业等单位开展灭火和应急疏散预案评审工作的依据。标准明确了相关核心术语，规定了评审组的构成方式，确定了包括现场调研与会议评审的评审流程，要求通过资料比对、功能测试、桌面推演等方法，从编制流程、基础信息、火灾场景、应急措施四大维度开展评审，同时给出了确认评审结论的方法。标准还对预案持续改进机制作出规定，要求结合单位实际，按评审意见修订预案，在相关情况发生较大变化时组织补充或重新评审，确保预案合法、科学且具可操作性

适用范围：本文件规定了通过增材制造系统生产的医疗器械的生产质量管理体系的特殊要求。 本文件适用于生物打印医疗器械的生产质量管理体系

适用范围：本文件规定了增材制造骨缺损修复用钽金属产品在增材制造过程中的医工交互专用要求。 本文件适用于对关节、脊柱、四肢、口腔、颅颌面及相邻骨组织的替代、修复或重建的骨缺损修复用钽金属产品增材制造全过程