GB/T 19718-2005 首饰 镍含量的测定 火焰原子吸收光谱法

ICS39.060一一

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中华人民共和国国家标准

GB/T19718-2005

首饰镍含量的测定火焰原子

吸收光谱法

Jewellery-Determinationofnickelcontent-Methodofflame

atomicabsorptionspectrometry

2005-03-23发布2005-09-01实施

本督斜臀瓣譬缝臀臀暴发布

GB/T19718-2005

011青

本标准修改采用欧洲标准EN1810;1998《穿刺人体杆状零件—火焰原子吸收光谱仪测定镍含量

的参考测试方法》英（文版）。

为便于使用，本标准还做了下列编辑性修改：

a)“本欧洲标准”一词改为“本标准”；

b)用小数点“．”代替作为小数点的逗号“，”）；

c）用m“L'，代替“cm"'s

d)删除欧洲标准的前言；

e)增加了6.1测定数量；

f)增加了资料性附录A和附录B以起指导作用。

本标准的附录A为资料性附录。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国首饰标准化技术委员会S（AC/TC256)归口。

本标准起草单位：国家首饰质量监督检验中心、国家金银制品质量监督检验中心南（京）、国家金银

制品质量监督检验中心上（海）。

本标准主要起草人：李武军、王东辉、方名戌、范积芳、李玉鸥、李素青。

GB/T19718-2005

首饰镍含tI的测定火焰原子吸收光谱法

1范围

本标准规定了用火焰原子吸收光谱法测定含镍首饰包（括非贵金属首饰）中镍含量的方法。

本标准特别适用于镍含量为0.03%-0.07％的样品中镍的测定见（注3)0

本标准可用来测定插人耳朵或人体的任何其他部位、在穿孔伤口愈合过程中摘除或保留的制品，镍

在其总体质量中的含量。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单不（包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB11887-2002首饰贵金属纯度的规定及命名方法I（SO9202;1991,NEQ)

GB/T19719首饰镍释放量的测定光谱法G（B/T19719-2005,EN1811:1998,IDT)

3原理

本标准采用原子吸收光谱仪，试样溶于酸性介质，形成的溶液雾化后进人原子吸收光谱仪的火焰

中，试样中镍共振线2（32.0nm）的吸光度与校正溶液中镍的吸光度进行比较。

4试剂材料

除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

．告：浓酸有害，佩带眼镜或防护镜，溶解金属时应在通风良好的通风橱中进行。

4.1金属铝：纯度不低于99.9900,镍含量低于0.00050o0

4.2金属钦：纯度不低于99.9900,镍含量低于0.0005000

4.3金属铜：纯度不低于99.990x,镍含量低于0.0005%,

4.4金属银：纯度不低于99.99%0，镍含量低于0.000500,

4.5金属金：纯度不低于99.9900，镍含量低于0.00050o,

4.6金属铁：纯度不低于99.990o,镍含量低于0.0005写。

4.7去离子水：电导率不大于1jlS/cm,

4.8盐酸：质量分数为38%,p=1.19g/mLo

4.9过氧化氢：质量分数为300oa

4.10氢氟酸：质量分数为40%,p=1.13g/mLo

4.11硝酸：质量分数为650o,p=1.40g/mLo

4.12高氯酸：质量分数为600o,p=1.54g/mLo

4.13镍标准储存溶液(（1000tLg/mL)：制备镍标准储存溶液，也可以选用经过认证的标准溶液。

4.14铝标准储存溶液（10g/L)：称取铝4（.D2.000g，精确到0.001g，置于250mL的锥形瓶。分少

量多次加入稀盐酸4（.20)60mL，逐渐加热至完全溶解。加几滴过氧化氢(4.9）并加热2min，去除过量

的过氧化氢。冷却到室温，移人200mL容量瓶中，以去离子水(4（.7)稀释至刻度，混匀。

4.15钦标准储存溶液（10g/L)：称取钦(4.2)2.000g，精确到0.001g，置于250mL的锥形瓶。分少

量多次加人氢氟酸(4（.10)60mL，逐渐加热至完全溶解。冷却到室温，移人200mL容量瓶中，以去离子

cs/T19718-2005

水4（.7)稀释至刻度，混匀。使用耐氢氟酸如［聚四氟乙烯P（TFE)〕的容器。

4.16铜标准储存溶液（10g/L)：称取铜4（.3)2.000g，精确到0.001g，置于250mL的锥形瓶。分少

量多次加人稀盐酸