DB35/T 1992-2021 番鸭细小病毒和鹅细小病毒双重实时荧光定量 PCR 鉴别诊断技术

DB35/T 1992-2021 Double real-time quantitative PCR differential diagnosis techniques for duck parvovirus and goose parvovirus

福建省地方标准 简体中文 现行 页数:12页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB35/T 1992-2021
标准类型
福建省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2021-08-17
实施日期
2021-11-17
发布单位/组织
福建省市场监督管理局
归口单位
福建省农业农村厅
适用范围
本文件规定了鉴别检测番鸭细小病毒( Muscovy duck parvovirus,MDPV)和鹅细小病毒( Gooseparvovirus,GPV)双重实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法的原 理、试剂与材料、仪器设备及耗材、操作方法、结果判定。 本文件适用于番鸭细小病毒、鹅细小病毒的核酸检测和鉴别。

研制信息

起草单位:
福建省农业科学院畜牧兽医研究所。
起草人:
林甦、王劭、陈少莺、陈秀琴、黄梅清、程晓霞、肖世峰、陈仕龙、林锋强。
出版信息:
页数:12页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS65.020

CCSB40

35

福建省地方标准

DB35/T1992—2021

番鸭细小病毒和鹅细小病毒双重实时荧光

定量PCR鉴别诊断技术

Diagnostictechniqueofduplexreal-timefluorescentPCRforthedetectionof

muscovyduckparvovirusandgooseparvovirus

2021-08-17发布2021-11-17实施

福建省市场监督管理局发布

DB35/T1992—2021

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4原理...............................................................................1

5试剂与材料.........................................................................2

6仪器设备及耗材.....................................................................2

7操作方法...........................................................................2

8结果判定...........................................................................3

附录A(规范性)0.01mol/L(pH7.2)磷酸盐缓冲液(PBS)的配制........................5

附录B(规范性)MDPV和GPV双重实时荧光定量PCR鉴别检测方法所用引物..................6

附录C(规范性)MDPV和GPV双重实时荧光定量PCR鉴别检测反应体系组分..................7

附录D(资料性)MDPV和GPV双重实时荧光定量PCR鉴别检测标准扩增曲线..................8

附录E(资料性)MDPV和GPV双重实时荧光定量PCR鉴别检测融解曲线......................9

I

DB35/T1992—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由福建省农业科学院提出。

本文件由福建省农业农村厅归口。

本文件起草单位:福建省农业科学院畜牧兽医研究所。

本文件主要起草人:林甦、王劭、陈少莺、陈秀琴、黄梅清、程晓霞、肖世峰、陈仕龙、林锋强。

II

DB35/T1992—2021

番鸭细小病毒和鹅细小病毒双重实时荧光定量PCR鉴别诊断技术

1范围

本文件规定了鉴别检测番鸭细小病毒(Muscovyduckparvovirus,MDPV)和鹅细小病毒(Goose

parvovirus,GPV)双重实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)方法的原

理、试剂与材料、仪器设备及耗材、操作方法、结果判定。

本文件适用于番鸭细小病毒、鹅细小病毒的核酸检测和鉴别。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB19489实验室生物安全通用要求

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

Ct值cyclethreshold

每个反应管内荧光信号达到设定的阈值所经历的循环数。

融解(解链)温度meltingtemperature;Tm值

核酸加热变性过程中,紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为核酸的解链温度,由于这一现

象和结晶的融解相类似,又称融解温度。

注:基于产物长度和G/C含量的不同,扩增产物会在不同的温度点解链。

4原理

MDPV与GPV全基因序列在核苷酸水平上同源性约为81.9%。基于两种水禽细小病毒基因核苷酸序列上

的差异,分别设计两对特异性PCR引物,分别扩增两种病毒VP基因序列上的一段300

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