T/QGCML 3887-2024 医用级高纯度己内酰胺
T/QGCML 3887-2024 Medical-grade high purity caprolactam
基本信息
发布历史
-
2024年03月
研制信息
- 起草单位:
- 平顶山学院、安徽泽升科技股份有限公司、平顶山市化学化工学会
- 起草人:
- 吴懿波、侯延民、李青彬、李松田、曹萍、徐伏、潘自红、曹云丽
- 出版信息:
- 页数:14页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS71.080.99
CCSG17
团体标准
T/QGCML3887—2024
医用级高纯度己内酰胺
Medicalgradehigh-puritycaprolactam
2024-03-15发布2024-03-30实施
全国城市工业品贸易中心联合会发布
T/QGCML3887—2024
目次
前言.................................................................................II
1范围...............................................................................1
2规范性引用文件.....................................................................1
3术语和定义.........................................................................1
4要求...............................................................................1
5试验方法...........................................................................2
6检验规则...........................................................................9
7标志、包装、运输和贮存............................................................10
I
T/QGCML3887—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由平顶山学院提出。
本文件由全国城市工业品贸易中心联合会归口。
本文件起草单位:平顶山学院、安徽泽升科技股份有限公司、平顶山市化学化工学会。
本文件主要起草人:吴懿波、侯延民、李青彬、李松田、曹萍、徐伏、潘自红、曹云丽。
本文件为首次发布。
II
T/QGCML3887—2024
医用级高纯度己内酰胺
1范围
本文件规定了医用级高纯度己内酰胺的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、
运输和贮存。
本文件适用于医用级高纯度己内酰胺的生产、检验和销售。
分子式:C6H11NO
结构式:
相对分子质量:113.16(按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T601—2016化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603—2023化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6679固体化工产品采样通则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8946塑料编织袋通用技术要求
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4要求
外观
白色片状或粉末状或颗粒状固体,无可见机械杂质。
技术要求
产品的技术要求应符合表1的规定。
表1技术要求
项目指标
50%水溶液色度,Hazen单位(铂-钴色号)≤2
结晶点,℃≥68.9
高锰酸钾吸收值≤4
1
T/QGCML3887—2024
项目指标
挥发性碱含量,mmol/kg≤0.40
290nm波长处吸光度≤0.040
酸度,mmol/kg≤0.05
或碱度,mmol/kg≤0.08
水分,%≤0.10
铁(Fe)含量,mg/kg≤0.2
环己酮肟含量,mg/kg≤15
5试验方法
一般规定
本文件所用试剂和水,在没有注明其它要求时均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级
水。分析中所用标准滴定溶液,制剂及制品,在没有注明其它要求时,均按GB/T601—2016、GB/T603
—2023的规定制备。
外观
在日光或日光灯下目测。
50%水溶液色度
5.3.1原理
用分光光度计测定50%己内酰胺水溶液在390nm波长处的吸光度,将其吸光度乘以常数150
换算成Hazen单位——铂-钴色号的色度。
5.3.2仪器
分光光度计:精度±0.004A。带有5cm吸收池。
5.3.3分析步骤
5.3.3.1测定
称取50.0g实验室样品,精确至0.1g,置于250mL烧杯中,加入50mL水搅拌溶解,并静
置至气泡消失,将溶液注入一个吸收池,将水加入另一个吸收池,在390nm波长处,以水作参比,用
分光光度计测量吸光度。
5.3.3.2吸收池吸光度的校正
将水代替试料溶液注入吸收池,在390nm波长处测出两吸收池吸光度之差值,即为吸收池吸光度
之校正值。
5.3.4结果计算
色度𝓍(Hazen单位——铂-钴色号)按式(1)计算:
𝓍=150×(𝐴1−𝐴0)·································································(1)
式中:
𝐴1——试料溶液的吸光度;
𝐴0——吸收池吸光度的校正值;
150——吸光度换算为Hazen单位——铂-钴色号的常数。
两次平行测定结果之差不大于0.5,取其算术平均值为测定结果。所得结果应按照GB/T8170修
约至整数。
结晶点
5.4.1原理
2
T/QGCML3887—2024
观察熔融的试样在冷却过程中的温度变化,当结晶发生时所观察到的最高温度并保持一定时间的恒
定,此温度为结晶点。
5.4.2仪器
5.4.2.1结晶试管:外径25mm,厚(1~2)mm,长150mm。
5.4.2.2外保护管:内径28mm,壁厚(1~2)mm,长120
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