DB11/T 822-2015 盆栽红掌栽培技术规程

ICS65.020

B62

DB11

北京市地方标准

DB11/T822—2015

代替DB11/T822-2011

盆栽红掌栽培技术规程

TechnicalregulationsforcultivationofpottedAnthuriumandraeanum

2015-12-30发布2016-04-01实施

北京市质量技术监督局发布

DB11/T822—2015

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2组织培养...........................................................................1

3温室准备...........................................................................2

4基质准备...........................................................................2

5容器准备...........................................................................2

6水质准备...........................................................................3

7生根苗移栽.........................................................................3

8上盆、换盆及栽培养护...............................................................3

9病虫害防治.........................................................................4

附录A（资料性附录）MS培养基母液及培养基配制参数一览表..............................5

附录B（资料性附录）红掌肥料配比一览表..............................................6

附录C（资料性附录）红掌种苗生长阶段划分一览表......................................7

附录D（资料性附录）红掌主要病虫害名称及防治方法一览表..............................8

I

DB11/T822—2015

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准代替并废止DB11/T822—2011《盆栽红掌栽培技术规程》。本标准与DB11/T822—2011相

比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

-----删除了关于佛焰苞的定义；

-----增加了红掌组织培养的相关内容（见2）；

-----修改了红掌施肥的相关内容（见7.4和8.3.2）；

-----增加了附录B:红掌肥料配比一览表（见附录B）；

-----增加了附录C:红掌种苗生长阶段划分一览表（见附录C）；

-----删除了红掌组培苗检验标准的相关内容；

-----删除了红掌质量等级评价等相关内容。

本标准由北京市园林绿化局提出并归口。

本标准由北京市园林绿化局组织实施。

本标准起草单位：北京温榆河花卉有限公司、北京市大东流苗圃。

本标准主要起草人：司瑞新、刘克林、徐红江、张林玉、黄庆祝、王瑛、杨洁、姜青樟、邢立霞、

方志军。

本标准历次版本发布情况为：

-----DB11/T822—2011。

II

DB11/T822—2015

盆栽红掌栽培技术规程

1范围

本标准规定了盆栽红掌从组织培养到成品培育的栽培养护过程，包括组织培养、温室准备、基质准

备、容器准备、水质准备、生根苗移栽、上盆、换盆及栽培养护、病虫害防治等栽培养护环节。

本标准适用于红掌组培苗的批量生产及红掌盆栽产品的设施栽培。

2组织培养

2.1培养基的选择、配制与灭菌

2.1.1培养基选择

常用MS基本培养基。培养基配置参数参见附录A。激素种类常用6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸（NAA）、

2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）等。

2.1.2培养基配制

按照培养基配方及所需要培养基的数量，将称量好的琼脂和蔗糖倒入煮培养基的锅中，加入少量蒸

馏水或去离子水，加热并不断搅拌至琼脂和蔗糖完全溶解。分别吸取所需的母液及生长调节物质，混合

后倒入锅中，用蒸馏水或去离子水定容至所需体积，搅匀后用1mol·L-1的氢氧化钠溶液或1mol·L-1的盐酸

溶液调节培养基pH值至5.8～6.2。趁热将煮好的培养基分装到培养瓶中，根据不同的培养阶段培养基厚

度为1cm～2cm，盖上培养瓶盖。分装时不断搅拌，避免把培养基沾附到瓶口上。

2.1.3培养基的灭菌

将分装好的培养基放入高压灭菌锅内，采用湿热空气灭菌法（灭菌压力0.11MPa～0.14MPa、温度

121℃～125℃、时间15min～20min）进行灭菌。无菌水、接种工具（手术刀、镊子、切割盘）等均采用

此法灭菌。培养基高压灭菌取出后，冷却至室温，待培养基凝固即可使用。

2.2外植体的选择与处理

2.2.1外植体的选择

宜选择观赏性状好、生长健壮、无病虫害的优良植株做为母株。从母株上剪取展开度70%～80%的幼

嫩叶片作为外植体，如不能及时接种，应采取保湿措施。

2.2.2外植体处理

用自来水（有条件的可使用蒸馏水或去离子水）洗净叶片表面灰尘，用75%的酒精完全浸泡30s，再

用10%的次氯酸钠溶液完全浸泡消毒15min，浸泡消毒时每次放入的叶片数量不宜太多，以8片～10片为

宜。消毒过程应充分摇荡，以达到最佳消毒效果。将完成消毒的叶片用无菌水冲洗4次～5次，洗去叶片

表面的消毒液，用预先灭菌过的滤纸吸干叶片表面的水分。

1

DB11/T822—2015

2.3愈伤组织诱导

在干净无菌的切割盘上用手术刀沿着叶片主叶脉切块，大约1cm×1cm，切块完成后应及时接种，叶

面向上平放到配好的诱导培养基上：MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.3g/L，pH值为

5.8。

2.4继代增殖培养

接种后（1～2）个月，外植体形成淡黄色瘤状愈伤组织，将其转接到继代培养基上：

MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.25mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.3g/L，pH值为5.8。在继代培养基上，愈伤越长越大，

同时分化出小苗。

需要进一步扩繁时，将愈伤切成小块转接到继代培养基上继续培养。为了保证小苗的质量，继代次

数应控制在12代～15代。

2.5生根培养

将苗高大于2cm的小苗从愈伤切下，转接到生根培养基：1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭1g/L+蔗糖15g/L

+琼脂5.3g/L，pH值为5.8。

2.6培养条件

愈伤组织诱导时为暗培养，其他阶段为光培养。光照强度1000lx～2000lx，光照时间12h/d。培养

温度25℃±2℃。

2.7出苗条件

当不定根数量大于等于3条，株高大于等于2cm时，可将生根苗转移至温室炼苗。

3温室准备

种植前清理温室内部及温室周边杂物杂草。用广谱性杀虫剂喷洒地面、苗床、排水沟等，喷至表面

布满水滴，宜使用40%辛硫磷乳油1.25‰浓度液。

种植前1d～2d用广谱性杀菌烟剂密闭熏蒸12h～24h，宜使用4