T/CAMDI 026-2024 增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求
T/CAMDI 026-2024 Additive manufacturing and special requirements for quality management systems of personalized medical devices
团体标准
中文(简体)
现行
页数：0页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
T/CAMDI 026-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2024-04-23
实施日期
2024-05-01
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
主要技术内容:本文件规定了以增材制造工艺生产的个性化医疗器械质量管理的特殊要求。本文件适用于增材制造个性化医疗器械，包括增材制造定制式医疗器械和增材制造患者匹配医疗器械
发布历史
-
2019年06月
-
2024年04月
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研制信息
- 起草单位：
- 宁波慈北医疗器械有限公司、上海汉邦联航激光科技有限公司、广东健齿生物科技有限公司、三的部落（上海）科技股份有限公司、上海微创医疗科学技术有限公司、正雅齿科科技（上海）有限公司、杭州捷诺飞生物科技股份有限公司、陕西爱骨医疗股份有限公司、陕西东望科技有限公司、西安赛隆增材技术股份有限公司、上海市医疗器械化妆品审评核查中心
- 起草人：
- 黄佳敏、李鹏、张春雨、许建辉、蔡爽、张新燕、徐铭恩、卢彬、董涛、贺卫卫、楚霜
- 出版信息：
- 页数：- | 字数：- | 开本： -
内容描述
暂无内容
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