T/SHSOT 014-2024 基于二羟丙酮染色的化妆品去角质功效测试方法
T/SHSOT 014-2024 Method to test exfoliation efficacy of cosmetic products with dihydroxyacetone staining
基本信息
发布历史
-
2024年12月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 科蒂国际贸易(上海)有限公司、广州市华代生物科技有限公司、思博灵(上海)咨询有限公司、片仔癀(上海)生物科技研发有限公司、上海家化联合股份有限公司、上海曙雅生物科技有限公司、山东花物堂生物科技有限公司、华熙生物科技股份有限公司、上海复硕正态质量技术服务有限公司、灏图科技(上海)有限公司
- 起草人:
- 张婷婷、倪梦嘉、畅俊壮、程树军、王丹、谢阿贵、赵玥、马静、卞雨花、亓云吉、张晔翔、孙华、赵毅、伊宇锋、戴丛云
- 出版信息:
- 页数:28页 | 字数:35 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS71.100.70
CCSY42
团体标准
/—
TSHSOT0142024
基于二羟丙酮染色的化妆品
去角质功效测试方法
Methodtotestexfoliationefficacofcosmeticroductswith
yp
dihdroxacetonestainin
yyg
2024-01-01发布2024-01-15实施
上海市毒理学会发布
中国标准出版社出版
/—
TSHSOT0142024
目次
前言…………………………Ⅲ
1范围………………………1
2规范性引用文件…………………………1
3术语和定义………………1
4缩略语……………………1
5试验原理…………………1
6受试者的选择……………1
7测试材料…………………2
8仪器设备…………………2
9环境条件…………………2
10受试部位…………………3
11试验步骤…………………3
12试验可接受标准…………………………6
13数据分析和统计方法……………………7
14试验结论…………………7
15试验报告…………………7
()……………
附录资料性质量分数霜配方
A8%DHA8
()……………
附录资料性对照品配方
B9
()………………………
附录资料性染色区域示意图
C11
()………………………
附录资料性测试终点的选择
D12
()…………………
附录资料性试验数据记录表样例
E13
参考文献……………………18
Ⅰ
/—
TSHSOT0142024
前言
/—《:》
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GBT1.120201
起草。
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由上海市毒理学会提出并归口。
:()、、()
本文件起草单位科蒂国际贸易上海有限公司广州市华代生物科技有限公司思博灵上海咨
、()、、
询有限公司片仔癀上海生物科技研发有限公司上海家化联合股份有限公司上海曙雅生物科技有
、、、
限公司山东花物堂生物科技有限公司华熙生物科技股份有限公司上海复硕正态质量技术服务有限
、()。
公司灏图科技上海有限公司
:、、、、、、、、、、
本文件主要起草人张婷婷倪梦嘉畅俊壮程树军王丹谢阿贵赵玥马静卞雨花亓云吉
、、、、。
张晔翔孙华赵毅伊宇锋戴丛云
Ⅲ
/—
TSHSOT0142024
基于二羟丙酮染色的化妆品
去角质功效测试方法
1范围
、、、、
本文件规定了皮肤染色法测试化妆品去角质功效的试验原理受试者的选择测试材料仪器设备
、、、、、、。
环境条件受试部位试验步骤试验可接受标准数据分析和统计方法试验结论试验报告相关内容
本文件适用于化妆品去角质功效的测试。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
个体类型角;
individualteanleITA°
ypg
***
,。
表征人体皮肤颜色的参数通过测量皮肤Lab颜色空间数据来计算
***
:,,。
注值越大肤色越浅反之肤色越深可以通过皮肤色度计或反射分光光度计测量皮肤颜色空间数
ITA°Lab
据来计算。
3.2
角质层更新率;
stratumcorneumrenewalrateSCRR
角质层在一段测试时间内剥脱的角质占整个角质层的百分比。
4缩略语
下列缩略语适用于本文件。
:()
CIE国际照明委员会InternationalCommissiononIllumination
:()
DHA二羟丙酮Dihdroxacetone
yy
:()
LED发光二极管LihtEmittinDiode
gg
5试验原理
。
含DHA的产品可以诱导皮肤快速形成均匀的棕色色斑随着角质层的更新和角质细胞的剥
,,。
脱皮肤的染色棕斑也逐渐褪色褪色的速率可以反应角质细胞的剥脱速率
6受试者的选择
6.1有效人数
,。
按入选和排除标准选择合格的受试者确保各测试区最终完成有效例数均不低于人
30
1
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