DB37/T 4158-2020 水质 环境激素类化合物的测定 固相萃取-液相色谱-串联质谱法

DB37/T 4158-2020 Determination of environmental hormones in water using solid-phase extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry

山东省地方标准 简体中文 现行 页数:14页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB37/T 4158-2020
标准类型
山东省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2020-09-25
实施日期
2020-10-25
发布单位/组织
山东省市场监督管理局
归口单位
-
适用范围
-

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:14页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS13.060

C51

DB37

山东省地方标准

DB37/T4158—2020

水质环境激素类化合物的测定

固相萃取-液相色谱-串联质谱法

Waterquality—Determinationofenvironmentalhormones—Solidphase

extraction-Liquidchromatography-Tandemmassspectrometry

2020-09-25发布2020-10-25实施

山东省市场监督管理局发布

DB37/T4158—2020

目次

前言................................................................................II

1范围..............................................................................1

2规范性引用文件....................................................................1

3方法原理..........................................................................1

4试剂和材料........................................................................1

5仪器和设备........................................................................2

6样品..............................................................................2

7分析步骤..........................................................................3

8结果计算与表示....................................................................6

9精密度和准确度....................................................................7

10质量保证和质量控制...............................................................7

附录A(资料性附录)方法的精密度和准确度............................................8

I

DB37/T4158—2020

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由山东省住房和城乡建设厅提出并组织实施。

本标准由山东省城镇给水排水标准化技术委员会归口。

本标准起草单位:山东省城市供排水水质监测中心、济南市疾病预防控制中心、山东珞珈计量检测

有限公司、山东省分析测试中心、国家城市供水水质监测网青岛监测站、中国兵器工业集团第五三研究

所。

本标准主要起草人:贾瑞宝、孙韶华、赵清华、宋艳、刘莉、于志刚、赵汝松、王晓芳、高岩立、

荀其宁、梁玉、徐桂菊、刘仲。

II

DB37/T4158—2020

水质环境激素类化合物的测定固相萃取-液相色谱-串联质谱法

警告:实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性,对健康具有潜在的危害,应尽量避免与这些化

学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤

和衣物。

1范围

本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中的环境激素类化合物的固相萃取-液相色谱-串联质谱

法。

本标准适用于生活饮用水及其水源水的17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基

酚、双酚A、四溴双酚A、雌酮、己烯雌酚、三氯生和三氯卡班等11种环境激素类化合物的测定。

若取水样1000mL,浓缩至1mL,则方法检出限分别为:17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬

基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A均为2ng/L,雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班均为0.2ng/L;

测定下限分别为:17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A均

为8ng/L,雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班均为0.8ng/L。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T5750.2—2006生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存

GB/T5750.3—2006生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制

GB/T32465化学分析方法验证确认和内部质量控制要求

GB/T33087仪器分析用高纯水规格及试验方法

HJ/T91地表水和污水监测技术规范

HJ/T164地下水环境监测技术规范

3方法原理

本方法采用固相萃取柱对水中的11种环境激素类物质进行浓缩富集,用洗脱液(二氯甲烷/丙酮)

洗脱保留在萃取柱上的环境激素类物质,然后用液相色谱-串联质谱仪进行定性和定量分析。

4试剂和材料

4.1固相萃取柱:HLB(6mL,200mg)或等效固相萃取柱。

4.2高纯水:水质满足GB/T33087的规定。

4.3硫酸(H2SO4):优级纯。

4.4二氯甲烷(CH2Cl2):色谱纯。

1

DB37/T4158—2020

4.5丙酮(CH3COCH3):色谱纯。

4.6载气:高纯氮(>99.999%)。

4.7乙腈(C2H3N):色谱纯。

4.8甲醇(CH3OH):色谱纯。

4.9环境激素类标准物质:17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四

溴双酚A、雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班等标准物质,纯度≥98%,有证标准物质。

4.107种环境激素的标准贮备液:ρ=10.0mg/L。分别称取一定量17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌

醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A的标准品(4.9),用甲醇(4.8)溶解并稀释成浓度为

10mg/L的标准贮备液,于4℃以下冷藏密封避光保存。

4.114种环境激素的标准贮备液:ρ=1.0mg/L。称取一定量的雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班(4.9)

的标准品,用甲醇(4.8)溶解并稀释成成浓度为1.0mg/L的标准贮备液。

4.127种环境激素的标准使用液:ρ=1.0mg/L。取1000μL17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、

壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A的标准贮备液(4.10),用甲醇(4.8)稀释并定容至10mL,

配制1mg/L的标准使用液。于4℃以下冷藏密封避光保存。

4.134种环境激素的标准使用液:ρ=0.1mg/。取1000μL雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班的标

准贮备液(4.11),用甲醇(4.8)稀释并定容至10mL,配制0.1mg/L的标准使用液。于4℃以下冷

藏密封避光保存。

5仪器和设备

5.1液相色谱-串联质谱仪:配有电喷雾离子源。

5.2色谱柱:C18填料或者等效色谱柱。

5.3固相萃取装置。

5.4氮吹浓缩装置。

5.5样品瓶:2mL,棕色玻璃瓶。

5.6采样瓶:棕色玻璃瓶,具玻璃塞。

5.7微量注射器:100μL和1000μL。

5.8容量瓶:10mL。

6样品

6.1样品采集与保存

按照HJ91和HJ/T164的相关规定采集样品。用采样瓶(5.6)采集样品。

按照GB/T5750.2—2006的相关规定贮存样品。样品采集后在4℃下冷藏避光保存,24h内完成前处

理,7d内完成样品分析。若水样中存在残留氯,加入抗坏血酸去除余氯。

6.2试样制备

6.2.1活化

依次用6mL甲醇(4.8)、6mL高纯水(4.2)对固相萃取柱(4.1)进行活化。

6.2.2样品富集

2

DB37/T4158—2020

量取1000mL水样,加入硫酸(4.3)调节pH为5左右,以10mL/min流速通过活化后的固相萃取柱,

完成固相萃取富集。

6.2.3淋洗

用10mL高纯水(4.2)以10mL/min流速淋洗萃取柱,淋洗完成后用氮气吹干。

6.2.4洗脱

用10mL二氯甲烷(4.4)/丙酮(4.5)(V:V=7:3)以1mL/min流速洗脱吸附在固相萃取柱上的被

测组分,收集洗脱液至浓缩管,氮气吹至近干,用1mL乙腈(4.7)/高纯水(4.2)(V:V=3:2)定容,

保存在样品瓶(5.5)中待测。

6.3空白试样制备

用高纯水(4.2)代替样品,按照与样品(6.2)相同的步骤制备空白试样。

7分析步骤

7.1液相色谱条件

7.1.1流动相:A相——乙腈(4.7),B相——高纯水(4.2)。

7.1.2洗脱模式及洗脱流速:采用梯度洗脱,洗脱速率为0.2mL/min,洗脱条件如表1所示。

7.1.3柱温:40℃。

7.1.4进样体积:20μL。

表1流动相梯度条件

时间A相B相

min%%

06040

3955

4955

4.16040

156040

7.2质谱条件

7.2.1离子源:电喷雾离子源,负离子模式。

7.2.2离子源温度:350℃。

7.2.3扫描方式:MRM,多反应监测条件见表2。

表2质谱参考参数设置

FragmentCE

扫描时间物质名称母离子子离子

VV

183*18540

0min17β-雌二醇271.2

145**18540

3

DB37/T4158—2020

表2质谱参考参数设置(续)

FragmentCE

扫描时间物质名称母离子子离子

VV

159*18036

17α-炔雌醇295.2

145**18040

171*19038

雌三醇287.2

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