DB37/T 3087-2017 猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术
DB37/T 3087-2017 The PCR detection technology for the gE gene of swine pseudorabies virus
基本信息
发布历史
-
2017年12月
研制信息
- 起草单位:
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:7页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS65.020.30
B41
DB37
山东省地方标准
DB37/T3087—2017
猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术
PCRAssayforDetectionofPseudorabiesvirusgEgene
2017-12-29发布2018-01-29实施
山东省质量技术监督局发布
DB37/T3087—2017
前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。
本标准由山东省畜牧兽医局提出。
本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:山东省农业科学院畜牧兽医研究所。
本标准主要起草人:陈蕾、杜以军、齐静、丛晓燕、孙文博、陈智、郭立辉、于江、吴家强、李俊、
时建立。
I
DB37/T3087—2017
猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测技术
1范围
本标准规定了猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因PCR检测技术的操作要求。
本标准适用于PRV的实验室诊断、监测和流行病学调查等。
2实验室生物安全要求
实验室必须为生物安全Ⅱ级(BSL-2级)及以上实验室。
3规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法
GB19489实验室生物安全通用要求
GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫
4术语与定义
下列术语与定义适用于本标准。
4.1
PCR
聚合酶链式反应。
4.2
SDS
十二烷基硫酸钠。
5仪器设备和试剂
5.1仪器设备
5.1.1微量移液器(最大量程分别为10μL、20μL、100μL、1000μL),带滤芯的枪头。
5.1.220000r/min低温高速离心机。
5.1.3电热恒温水槽。
5.1.4稳流稳压电泳仪。
5.1.5水平电泳槽。
1
DB37/T3087—2017
5.1.6凝胶成像系统。
5.1.7紫外透射反射分析仪。
5.1.8电磁炉。
5.1.9烧杯(1000mL)。
5.1.10电子天平精度为:0.001g。
5.1.11PCR扩增仪。
5.1.12组织匀浆器或研钵。
5.1.13-20℃冰柜。
5.1.142℃~8℃冰箱。
5.2试剂
除另有规定外,所有生化试剂均为分析纯。
5.2.1蛋白酶K(
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