DB37/T 3319-2018 水貂、狐和貉犬瘟热病毒等10种病毒性病原实时荧光PCR检测方法

ICS65.020.30

B41

DB37

山东省地方标准

DB37/T3319—2018

水貂、狐和貉犬瘟热病毒等10种病毒性病

原实时荧光PCR检测方法

Real-timefluorescentPCRfordetectingofdistempervirusandother10viral

pathogensofmink,foxandraccoondog

2018-06-12发布2018-07-12实施

山东省质量技术监督局发布

DB37/T3319—2018

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准的附录为资料性附录。

本标准由山东省畜牧兽医局提出。

本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。

本标准主要起草单位：山东省动物疫病预防与控制中心、山东大学生命科学学院、威海市动物疫病

预防控制中心。

本标准主要起草人：王贵升、王金宝、田夫林、张鹤晓、崔凯、张月、张华杰。

I

DB37/T3319—2018

水貂、狐和貉犬瘟热病毒等10种病毒性病原实时荧光PCR检测方法

1范围

本标准规定了水貂、狐和貉犬瘟热病毒等10种病毒性病原实时荧光PCR检测方法。

本标准所规定的实验室检测方法适用于水貂、狐和貉的犬瘟热病毒、细小病毒、冠状病毒、轮状病

毒、星状病毒、阿留申病毒、杯状病毒、博卡病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒等10种病毒的荧光PCR检测

方法，其他动物参考。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫

GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法

3缩略语

荧光PCR实时荧光聚合酶链式反应

Ct值每个反应管内的荧光信号量达到设定的阈值时所经历的循环圈数

DNA脱氧核糖核酸

RNA核糖核酸

Taq酶TaqDNA聚合酶

PBS磷酸盐缓冲生理盐水

4试剂和材料

4.1荧光定量PCR检测仪及配套反应管（板）。

4.2高速台式冷冻离心机（离心速度12000r/min以上）。

4.3混匀器。

4.4恒温水浴锅。

4.5冰箱（2℃～8℃和-20℃两种）。

4.6微量移液器（0.5L～10L，5L～20L，20L～200L，200L～1000L）及配套吸头。

4.71.5mL离心管（无核酸酶）。

4.8DNA\RNA核酸提取试剂等。

5样品的采集与前处理

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DB37/T3319—2018

采样过程中样本不得交叉污染，采样及样品前处理过程中须戴一次性手套。

5.1取样工具

5.1.1棉拭子、剪刀、镊子、研钵、Eppendorf管。

5.1.2所有上述取样工具必须经（121±2）℃，15min高压灭菌并烘干或经160℃干烤2h。

5.2采样方法

5.2.1拭子样品

a)咽喉拭子采样，采样时要将拭子深入喉头及上腭来回刮3次～5次，取咽喉分泌液。然后将

拭子插入到装有1.0mLPBS无菌Eppendorf管中，编号备用。

b)肛拭子采样，采样时要将拭子深入肛门回刮3次～5次，取排泄物。然后将拭子插入到装有

1.0mLPBS无菌Eppendorf管中，编号备用。

5.2.2内脏或肌肉样品

用无菌的剪刀和镊子剪取待检样品1.0g于研钵中充分研磨，再加5.0mLPBS混匀，然后将组织悬

液转入无菌Eppendorf管中，编号备用。

5.2.3血清或血浆

用无菌注射器直接吸取至无菌Eppendorf管中，编号备用。

5.3存放与运送

采集或处理的样本在2℃～8℃条件下保存应不超过24h；若需长期保存，须放置-70℃以下冰箱，

但应避免反复冻融（最多冻融3次）。采集的样品密封后，采用保温设施加冰密封，尽快运送到实验室。

6引物及探针

引物及探针见表1“荧光PCR方法的引物及探针”。

表1荧光PCR方法的引物及探针