GB/T 6609.1-2018 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 第1部分:微量元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

GB/T 6609.1-2018 Chemical analysis methods and determination of physical performance of alumina—Part 1:Determination of trace elements content—Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry method

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基本信息

标准号
GB/T 6609.1-2018
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2018-05-14
实施日期
2019-02-01
发布单位/组织
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
适用范围
GB/T 6609的本部分规定了冶金级氧化铝中微量元素含量的测定方法。(用氧化物表示为Na2O、K2O、Fe2O3、CuO、MgO、CaO、ZnO、V2O5、TiO2、Ga2O3、MnO、Li2O、BeO、Cr2O3、B2O3)
本部分适用于冶金级氧化铝中微量元素含量的测定。测定范围见表1。

研制信息

起草单位:
中国铝业郑州有色金属研究院有限公司、昆明冶金研究院、中铝山东有限公司、中国铝业股份有限公司河南分公司、山东南山铝业股份有限公司
起草人:
薛宁、吴豫强、高珺、张新宇、艾蓁、刘川、王新征、王攀、刘建英、张洁、程建国
出版信息:
页数:12页 | 字数:22 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS71.100.10

H12

中华人民共和国国家标准

GB/T6609.1-2018

氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法

第1部分:微量元素含量的测定

电感藕合等离子体原子发射光谱法

Chemicalanalysismeth创sanddeterminationofphysicalperformanceofalumina一

Part1:Determinationoftraceelementscontent-

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometrymethod

2018-05-14发布2019-02-01实施

国家市场监督管理总局峪非

中国国家标准化管理委员会0(..'I(J

GB/T6609.1-2018

刚昌

GB/T6609《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法》分为37部分:

一一第1部分:微量元素含量的测定电感祸合等离子体原子发射光谱法;

一一第2部分:300℃和1000℃质量损失的测定;

一一第3部分:锢蓝光度法测定二氧化硅含量;

第4部分:邻二纸杂菲光度法测定三氧化工铁含量;

一一第5部分:氧化纳含量的测定;

一一第6部分:氧化押含量的测定;

一一第7部分:二安替毗琳甲皖光度法测定二氧化铁含量;

一一第8部分:二苯基碳酷二阱光度法测定三氧化二恪含量;

-一第9部分:新亚铜灵光度法测定氧化铜含量;

第10部分:苯甲酷苯基控股萃取光度法测定五氧化工锐含量;

第11部分:火焰原子吸收光谱法测定一氧化锦含量;

一一第12部分:氧化钵含量的测定火焰原子吸收光谱法;

一一第13部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙含量;

一一第14部分:锢-茜素络合酣分光光度法测定氟含量;

一一第15部分:硫氨酸铁光度法测定氯含量;

第16部分:姜黄素分光光度法测定三氧化工棚含量;

第17部分:4日蓝分光光度法测定五氧化二磷含量;

第18部分:N,N,二甲基对苯二胶分光光度法测定硫酸根含量;

-一第19部分:氧化组含量的测定火焰原子吸收光谱法;

一一第20部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化镜含量;

一一第21部分:丁基罗丹明B分光光度法测定三氧化二镣含量;

一一第22部分:取样;

第23部分:i式样的制备和贮存;

一一第24部分:安息角的测定;

一一第25部分:松装密度的测定;

一一第26部分:有效密度的测定比重瓶法;

一一第27部分:粒度分析筛分法;

一一第28部分:小于60µm的细粉末粒度分布的测定温筛法;

-一第29部分:吸附指数的测定;

第30部分:X射线荧光光谱法测定微量元素含量;

第31部分:流动角的测定;

第32部分:α-三氧化工铝含量的测定x-射线衍射法;

一一第33部分:磨损指数的测定;

一一第34部分:三氧化二铝含量的计算方法;

一一第35部分:比表面积的测定氮吸附法;

第36部分:流动时间的测定;

第37部分:粒度小于20µm颗粒含量的测定。

I

GB/T6609.1-2018

A.13镀标准贮存溶液(1.0mg/mL):

准确称取1.0000g锁(二三99.99%)置于400mL烧杯中,盖上表皿,加入40mL盐酸Cl+l),缓慢

加热至完全溶解,冷却,将洛液移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

A.14锦标准贮存溶液(1.0mg/mL):

准确称取预先在140℃烘干的2.8280g重锚酸饵置于400mL烧杯中,盖上表皿,加入30mL水

和20mL盐酸o+u,溶解完全,滴加10mL过氧化氢(ρ=1.10g/mL),放置12h~24h至溶液茧’色

完全消失,缓慢力IJ热(不要煮沸)分解过量的过氧化氢,冷却,将溶液转移入1000mL容量瓶中,用水稀

释至刻度,混匀。

A.15跚标准贮存溶液(1.0mg/mL):

准确称取5.7174g已于真空干燥器中干燥过的棚酸置于400mL烧杯中,盖上表皿,加入300mL

水,微热使其完全洛解,冷却,将溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,贮存于聚乙烯

瓶中。

8

GB/T6609.1-2018

附录B

(规范性附录)

聚四氟乙烯密封溶样器

聚四氟乙烯密封榕样器装置图见图B.1。

单位为毫米

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.-u、

说明:

1-一聚囚氟乙烯反应杯荒;

2-一聚囚氟乙烯溶样器盖;

3-一制套盖;

4-一聚四氟乙烯反应杯;

5一一聚囚氟乙烯溶样器;

6-一制套。

图B.1聚四氟乙烯密封溶样器

9

GB/T6609.1-2018

本部分为GB/T6609的第1部分。

本部分按照GB/T1.1-2009给

定制服务

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