SF/T 0114-2021 生物检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检验方法

ICS07.140

CCSC06

SF

中华人民共和国司法行政行业标准

SF/T0114—2021

代替SF/ZJD0107006—2010

生物检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因

的检验方法

Determinationofmorphine,O6-monoacetylmorphineandcodeineinbiological

sample

2021-11-17发布2021-11-17实施

中华人民共和国司法部发布

SF/T0114—2021

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4原理...............................................................................1

5试剂、仪器和材料...................................................................1

6定性分析...........................................................................2

7定量分析...........................................................................5

8分析结果评价.......................................................................6

附录A（资料性）血液、尿液和组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检出限................8

I

SF/T0114—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件代替SF/ZJD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》，与SF/Z

JD0107006—2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a)删除了免疫筛选法和毛发检验表述（见2010年版的第1章）；

b)删除了免疫筛选法（见2010年版的第3章、第4章、第5章和第6章）；

c)增加了控制样品（见6.1.1.3和6.1.2.3）；

d)删除了毛发提取（见2010年版的10.1.5和16.1.4）；

e)增加了分析结果评价（见第8章）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由司法鉴定科学研究院提出。

本文件由司法部信息中心归口。

本文件起草单位：司法鉴定科学研究院。

本文件主要起草人：刘伟、卓先义、向平、沈保华、严慧、施妍、陈航。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2010年首次发布为SF/ZJD0107006—2010；

——本次为第一次修订。

II

SF/T0114—2021

生物检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检验方法

1范围

本文件描述了生物检材（血液、尿液及组织）中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的气相色谱-质谱和

液相色谱-串联质谱检验方法，包括原理、试剂、仪器和材料、定性分析、定量分析以及分析结果评价。

本文件适用于血液、尿液及组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析，其它检材中吗

啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析参照使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GA/T122毒物分析名词术语

3术语和定义

GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

生物检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因在pH值约为9.2时用氯仿:异丙醇（9:1）提取（气相色谱

-质谱法分析前需衍生化），用气相色谱-质谱法和液相色谱-串联质谱法进行检测，经与平行操作的空

白样品和添加样品比较，以保留时间、特征离子（对）和离子（对）丰度比进行定性分析；以定量离子

（对）峰面积为依据，采用外标法进行定量分析。

5试剂、仪器和材料

试剂

气相色谱-质谱试验用水应符合GB/T6682中规定的三级水，液相色谱-串联质谱试验用水应符合

GB/T6682中规定的一级水。除另有说明外，在分析中使用的试剂均为分析纯，试剂包括：

a)10%氢氧化钠溶液；

b)硼砂缓冲液：pH值为9.2；

c)氯仿；

d)异丙醇；

e)丙酸酐；

f)吡啶；

g)乙酸铵：HPLC级；

h)50%甲酸溶液：HPLC级；

i)乙腈：HPLC级；

j)甲醇：HPLC级；

k)正丁醇；

l)浓盐酸；

m)0.1mol/L盐酸溶液；

1

SF/T0114—2021

n)20mmol/L乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）：分别称取乙酸铵1.54g和移取50%甲酸溶液2mL置于

1000mL容量瓶中，加水定容至刻度，pH值约为4；

o)混合溶液[乙腈:20mmol/L乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）（7:3，v/v）]；

p)标准物质溶液：

1)吗啡、O6-单乙酰吗