DB45/T 2572-2022 抗（耐）枯萎病香蕉种质鉴选技术规程

ICS65.202.20

CCSB31

45

广西壮族自治区地方标准

DB45/T2572—2022

抗（耐）枯萎病香蕉种质鉴选技术规程

Technicalregulationsforidentificationandscreeningofbanana

germplasmresistant(tolerant)toFusariumwilt

2022-08-25发布2022-09-30实施

广西壮族自治区市场监督管理局  发布

DB45/T2572—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由广西壮族自治区农业科学院提出、归口并宣贯。

本文件起草单位：广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所。

本文件主要起草人：周维、黄素梅、韦绍龙、李朝生、韦弟、覃柳燕、韦莉萍、田丹丹、何章飞、

龙盛风、黄曲燕、李宝深、李佳林、黄典红。

I

DB45/T2572—2022

抗（耐）枯萎病香蕉种质鉴选技术规程

1范围

本文件确定了抗（耐）枯萎病香蕉种质鉴选的程序、界定了香蕉抗枯萎病种质鉴选的术语和定义、

规定了苗期鉴选、田间鉴选的操作要求等。

本文件适用于广西壮族自治区行政区域内抗(耐)枯萎病香蕉种质的鉴选。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

NY/T1807香蕉镰刀菌枯萎病诊断及疫情处理规范

NY/T2248热带作物品种资源抗病虫性鉴定技术规程香蕉叶斑病、香蕉枯萎病和香蕉根结线虫

病

NY/T5022无公害食品香蕉生产技术规程

SN/T2665香蕉枯萎病菌检疫鉴定方法

DB45/T1759香蕉二级组培苗生产技术规程

3术语和定义

NY/T1807、NY/T2248及SN/T2665界定的术语和定义适用于本文件。

人工接种鉴定artificialinoculationidentification

按一定量将收集的病原菌接种到参鉴种质材料，创造发病条件，根据参鉴种质材料的抗性表现和发

病程度确定参鉴种质抗性级别的一种方法。

自然发病鉴定non-inoculationidentification

根据参鉴种质在田间自然发病感染诱发程度，确定参鉴种质抗性级别的鉴定方法。

苗期鉴选identificationandscreeningintheseedlingstage

在温室内采用人工接种鉴定的方法，将参鉴种质无病二级组培苗伤根后移栽至含规定病原菌孢子浓

度的基质中，28℃条件下种植一定时间后，调查各个参鉴种质发病情况，经结果分析确定各个香蕉参

鉴种质的抗性水平，选出符合田间鉴选的高抗种质要求的一种方法。

田间鉴选identificationandscreeninginthefield

在枯萎病病区选择试验地种植经苗期鉴选的抗性种质，调查各个参鉴种质在不同生长时期发病程度，

经结果分析确定各个香蕉种质的抗性水平,选出对枯萎病具有抗性植株的一种方法。

1

DB45/T2572—2022

病情指数校正系数(K1)sicknessindexcorrectionfactor（K1）

经过理论推算与实际结果验证相结合，确定一个合理数值，使用该数值与对照品种的病情指数相除

所得的比值。

发病率校正系数(K2)incidencecorrectionfactor（K2）

经过理论推算与实际结果验证相结合，确定一个合理数值，使用该数值与对照品种的发病率相除所

得的比值。

相对病情指数relativediseaseindex（RDI）

参鉴种质的实际病情指数与病情指数校正系数的乘积。

相对发病率relativeincidencerate（RIR）

参鉴种质的实际发病率与发病率校正系数的乘积。

4技术流程

抗（耐）枯萎病香蕉种质鉴选技术流程如图1所示。

苗期抗病苗期抗（耐）病

参鉴种质苗期鉴选田间鉴选

性评价种质筛选

田间抗（耐）病种田间抗病

质筛选性评价

图1抗（耐）枯萎病香蕉种质鉴选技术流程

5苗期鉴选

参鉴品种（系）的要求

参鉴种质以6～8叶的无病二级香蕉组培苗为宜，二级组培苗的划分按DB45/T1759的规定执行。

病原菌的分离、培养及致病性鉴定

按SN/T2665的规定执行。

病原菌培养基质制备

将椰糠、玉米粉和水按质量比2:10:7的比例混合均匀，分装在玻璃瓶中，高温高压灭菌（121℃，

20 min）二次。无菌条件下，将在PDA培养基上培养1周的Foc4菌饼（直径0.8 cm～1.0 cm）接种于高压

灭菌二次后的基质中，28℃，暗培养21d。将培养Foc4的基质碾碎混匀，取10 g基质加90 mL无菌水稀释，

结合梯度稀释法，显微镜下用血球计数板计数，并计算出基质中Foc4分生孢子浓度。

2

DB45/T2572—2022

鉴选基质制备

根据5.3所得病原基质接种体的Foc4孢子浓度，将病原基质接种体与未种植过植物的新椰糠按照一

定比例混匀，使病原基质中Foc4分生孢子浓度达105个/g～106个/g，用于香蕉苗期种质鉴选。

试验设计

参鉴种质、对照品种的小区处理采用完全随机区组设计，4次重复，每小区种植株数10～30株。每

10份参鉴种质设1份已知感病品种作为对照，参鉴种质少于10份时设1份已知感病品种作为对照，对照品

种宜采用高感品种巴西蕉或威廉斯。

接种方法

苗期抗性鉴定宜通过伤根法进行人工接种。将5～6叶参鉴香蕉种质的无病二级组培苗取出，用剪刀

将组培苗2～3条根，距离根尖0.5 cm处剪伤后