DB22/T 3031-2019 禽流感和新城疫病毒荧光RT-PCR检测法
DB22/T 3031-2019 Poultry influenza and Newcastle disease virus fluorescence RT-PCR detection method (DB22/T 3031-2019)
基本信息
发布历史
-
2019年05月
研制信息
- 起草单位:
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:8页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS11.220
B41
DB22
吉林省地方标准
DB22/T3031—2019
禽流感和新城疫病毒荧光RT-PCR检测法
OnestepfluorescentRT-PCRmethodforsimultaneousdetectionoftheAIVand
NDV
2019-05-27发布2019-06-17实施
吉林省市场监督管理厅发布
DB22/T3031—2019
前言
本标准按GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。
本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。
本标准起草单位:吉林大学。
本标准起草人:尹仁福、刘新鑫、丁壮、李俊娇、费亦东、范钦磊、肖玉海。
I
DB22/T3031—2019
禽流感和新城疫病毒荧光RT-PCR检测法
1范围
本标准规定了禽流感和新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法的原理、试验条件、试剂或材料、仪器设
备、样品、检测方法和结果。
本标准适用于禽流感和新城疫病毒检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB19489实验室生物安全通用要求
GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫
3原理
通过提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用
逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增,而获得目的基因或检测基因表达。通过该反
应,利用荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的
软件对产物进行分析,最终计算待测样品模板的初始浓度。
4试验条件
4.1生物安全要求
所有培养物和废弃物的处置应按照GB
定制服务
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