GB/T 23973-2018 染料产品中甲醛的测定

ICS71.100.01;87.060.10

G55

国；

中华人民共和国国家标准

G!J/T23973-2018

代替GB/T239732009

染料产品中甲醒的测定

Determinationofformaldehydeindyeproducts

2018-12-28发布2019-11-01实施

国家市场监督管理总局峪非

中国国家标准化管理委员会0(..'I(J

GB/T23973-2018

目lj昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T23973-2009《染料产品中甲酶的测定》。与GB/T23973-2009相比，除编辑

性修改外主要技术变化如下：

增加了高效液相色谱法测定染料产品中甲醒的方法（见3.2）。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。

本标准起草单位：浙江迪邦化工有限公司、台州市前进化工有限公司、中国化工经济技术友展中心、

沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。

本标准主要起草人：蒲爱军、徐万福、陈光！｜四、薛岩、僻伟松、陈日刚、杨振梅、陈索娟。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

一－GB/T239732009。

I

GB/T23973-2018

染料产品中甲醒的测定

警示一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所高的安全问题。使用

者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本标准规定了染料产品中甲匪的测定方法。

本标准适用于染料产品甲匪的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定洛液的制备

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法OSO3696:1987,MOD)

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3试验方法

3.1分光光度法（仲裁法）

3.1.1原理

将样品中的游离甲醒通过蒸锢制备成水榕液，与乙酷丙酣显色，用分光光度计比色法测定。

3.1.2测定方法

3.1.2.1一般规定

除非另有规定，仅使用确认为分析纯的民剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。i式验中所用标

准滴定熔液在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备与标定。检验结果的判定按

GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。

3.1.2.2试剂和溶液

3.1.2.2.1乙酸馁。

3.1.2.2.2乙酸（冰醋酸）。

3.1.2.2.3乙酌丙酬。

3.1.2.2.4甲醒：浓度约37%（质量分数）。

3.1.2.2.5乙毗丙酬溶液：称取150g乙酸镀，用800mL水榕解后移入1000mL棕色容量瓶中，然后

加3mL乙酸及2mL乙酷丙酬，用水稀释至刻度，于0℃～5℃避光贮存。贮存开始12h颜色逐渐变

深，为此，用前应贮存12h，本榕液6周～8周内有效。经段期贮存后其灵敏度会稍起变化，应每周核对

校正曲线。或用前以水为参比溶液于412nm波长处测其吸光度，数值应小于0.015，否则需重新配制。

GB/T23973-2018

3.1.2.3仪器和设备

3.1.2.3.1蒸锢装置：500mL蒸馆瓶、冷凝管、锢分接收器。

3.1.2.3.2容量瓶：100mL、250mL、1000mL。

3.1.2.3.3具塞比色管：25mL。

3.1.2.3.4比色皿：10mm。

3.1.2.3.5分光光度计。

3.1.2.3.6恒温水浴。

3.1.2.4标准溶液配制和标准工作曲线的绘制

3.1.2.4.1甲醒标准溶液的配制

甲醒标准榕液的配制如下：

a)甲醒标准贮备液的配制

吸取3.8mL甲醒于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，甲ii浓度约为1500µg/mL，按附

录A规定用腆量法标定甲醒标准溶液的准确浓度。此溶液为甲醒标准潜液ao

b)甲醒标准工作溶液的配制

准确吸取10mL甲醒标准溶液a，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。甲醒撒度约

15吨。／mL。此榕液为甲醒标准溶液b。

c)甲醒标准曲线搭液的配制

按表1所列的配制要求，将甲醒标准溶液b分别力IJ人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，配

制成1号、2号、3号、4号、5号、6号系列甲M标准、溶液，备用。