T/SHQAP 001-2023 药物临床试验申办者质量管理体系建设指南

T/SHQAP 001-2023 Guidelines for the establishment of a quality management system for pharmaceutical clinical trial sponsors

团体标准 中文(简体) 现行 页数:0页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/SHQAP 001-2023
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2023-09-15
实施日期
2023-10-15
发布单位/组织
-
归口单位
上海市医药质量协会
适用范围
主要技术内容:(一)范围本标准提供了药物临床试验申办者质量管理体系的建设指南。(二)规范性引用文件本标准规范性引用文件包括:GB/T 19000 质量管理体系 基础和术语。(三)术语和定义对药物临床试验质量、质量问题等进行了定义。(四)药物临床试验申办者质量管理体系建设指南提出了方针、组织和制度、质量问题管理、风险管理、流程管理、产品和(或)服务提供方管理、以及持续改进等方面的指南。(五)参考文献本标准参考的相关法律、法规和规范性文件等

发布历史

文前页预览

当前资源暂不支持预览

研制信息

起草单位:
上海药品审评核查中心、辉瑞(中国)研究开发有限公司、礼来苏州制药有限公司上海分公司、阿斯利康全球研发中国中心、上海君实生物医药科技股份有限公司、上海市医药质量协会
起草人:
张景辰、陈一飞、李刚、龚瑛、林珏、张萍、李建平、张静、卓阳、罗嵇宁、王佳静、董文彬、徐瑛、孙搏、赵真、李帅、张皖晋、涂勇
出版信息:
页数:- | 字数:- | 开本: -

内容描述

暂无内容

定制服务

    推荐标准