T/HPAE 0031-2024 绿色设计产品评价技术规范 医用防护服

T/HPAE 0031-2024 Green Design Product Evaluation Technical Specification for Medical Protective Clothing

团体标准 中文(简体) 现行 页数:14页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/HPAE 0031-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2024-05-17
实施日期
2024-05-20
发布单位/组织
-
归口单位
湖南省节能研究与综合利用协会
适用范围
范围:本文件规定了医用防护服绿色设计产品的术语和定义、评价要求、评价报告框架和评价方法。 本文件适用于医用防护服的绿色设计产品评价; 主要技术内容:根据GB/T 32161《生态设计产品评价通则》及有关要求,医用防护服的评价指标从产品全生命周期中对资源和能源的消耗、对生态环境等角度进行选取,包括资源属性、能源属性、环境属性、产品属性指标,按照全生命周期的理念,在产品设计开发阶段系统考虑原材料选用、生产、销售、使用、回收、处理等各个环节对资源环境造成的影响,力求产品在全生命周期中最大限度降低资源消耗、尽可能少用或不用含有害物质的原材料,减少污染物产生和排放,从而实现环保的目的。评价指标设计主要考虑以现执行的国家标准、行业标准等为判定依据,根据产品和行业特点,以评价筛选生态设计产品为目的,在测试及征询行业专家、生产厂商意见的基础上,科学、合理地确定指标基准值

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
湖南永霏特种防护用品有限公司、湖南工程学院、湖南永霏医疗器械有限公司
起草人:
李文辉、汪泽幸、刘海燕、胡战、刘静、赵晓熠、陈平洋
出版信息:
页数:14页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS13.020.20

CCSZ04

HPAE

湖南省节能研究与综合利用协会团体标准

T/HPAE0031—2024

绿色设计产品评价技术规范医用防护服

Technicalspecificationforgreen-designproductassessment–Protectiveclothingfor

medicaluse

2024-5-17发布2024-5-20实施

湖南省节能研究与综合利用协会  发布

T/HPAE0031—2024

目次

前言..................................................................................II

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................2

4评价要求............................................................................2

5评价报告框架........................................................................5

6评价方法............................................................................5

附录A(规范性)指标计算方法..........................................................7

附录B(规范性)生命周期评价方法......................................................8

I

T/HPAE0031—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由湖南永霏特种防护用品有限公司提出。

本文件由湖南省节能研究与综合利用协会归口。

本文件起草单位:湖南永霏特种防护用品有限公司、湖南工程学院、湖南永霏医疗器械有限公司。

本文件主要起草人:李文辉、汪泽幸、刘海燕、胡战、刘静、赵晓熠、陈平洋。

II

T/HPAE0031—2024

绿色设计产品评价技术规范医用防护服

1范围

本文件规定了医用防护服绿色设计产品的术语和定义、评价要求、评价报告框架和评价方法等。

本文件适用于以聚丙烯非织造布为主要原料生产的医用一次性防护服、医用一次性手术衣、医用一

次性隔离衣的绿色设计产品评价。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T2589综合能耗计算通则

GB/T4744-2013纺织品防水性能的检测和评价静水压法

GB12348工业企业厂界环境噪声排放标准

GB/T12704.1-2009纺织品织物透湿性试验方法第1部分:吸湿法

GB/T14233.1-2022医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法

GB15979一次性使用卫生用品卫生标准

GB16297大气污染物综合排放标准

GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则

GB18597危险废物贮存污染控制标准

GB18599一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准

GB/T18885生态纺织品技术要求

GB/T19001质量管理体系要求

GB19082-2023医用一次性防护服技术要求

GB/T23331能源管理体系要求及使用指南

GB/T24001环境管理体系要求及使用指南

GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架

GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南

GB31571-2015石油化工工业污染物排放标准

GB/T32150工业企业温室气体排放核算和报告通则

GB/T32161生态设计产品评价通则

GB/T32162生态设计产品标识

GB/T37422绿色包装评价方法与准则

GB37882挥发性有机物无组织排放控制标准

GB/T38692用能单位能耗在线监测技术要求

GB/T45001职业健康安全管理体系要求及使用指南

GBZ/T160.58工作场所空气有毒物质测定环氧化合物

YY/T0506.1-2023医用手术单、手术衣和洁净服第1部分:通用要求

YY/T0506.8病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:产品专用要求

FZ/T07026-2022纺熔非织造布企业综合能耗计算办法及基本定额

T/CNTAC8纺织产品限用物质清单

T/CSBME017-2020一次性医用防护隔离衣

T/CSBME018一次性医用普通隔离衣

1

T/HPAE0031—2024

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

医用一次性防护服single-useprotectiveclothingformedicaluse

为医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时,在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、

空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服。

[来源:GB19082-2023,1]

3.2

医用一次性手术衣single-usegownformedicaluse

由医护人员穿着以防止传染因子传播的一次性防护服。

[来源:YY/T0506.1-2023,3.20,有修改]

3.3

医用一次性隔离衣single-useisolationgownformedicaluse

为医务人员工作时接触具有潜在感染性患者的体液、分泌物、排泄物、使用过的物品等提供阻隔、

防护作用的一次性防护隔离衣。

[来源:T/CSBME017-2020,1,有修改]

3.4

绿色设计产品green-designproduct

在原材料获取、产品生产、使用、废弃处置等全生命周期过程中,满足技术可行和经济合理的前提

下,具有能源消耗少、污染排放低、环境影响小、对人体健康无害的符合产品性能和安全要求的产品。

[来源:GB/T32161-2015,3.3,有修改]

3.5

生命周期lifecycle

产品系统中前后衔接的一系列阶段,从自然界或从自然资源中获取原材料,直至最终处置。

[来源:GB/T24040-2008,3.1]

3.6

生命周期评价lifecycleassessment(LCA)

对一个产品系统的生命周期中输入、输出及其潜在环境影响的汇编和评价。

[来源:GB/T24040-2008,3.2]

4评价要求

4.1基本要求

4.1.1生产企业污染物排放的浓度和总量应符合国家和地方污染物排放标准要求,近三年未发生较大

及以上安全、质量、环保事故。

4.1.2生产企业生产过程中产生的一般工业固体废物应按照GB18599标准要求贮存、处置;危险废物

应按照GB18597标准要求贮存,并交由有资质的第三方单位处置。

4.1.3生产企业应积极开展清洁生产审核,采用国家鼓励的先进技术工艺、绿色工艺,污染物排放应

分别符合GB12348、GB16297和GB/T37882等标准要求,主要污染物总量控制应符合国家和地方污染

物排放总量控制指标要求。

4.1.4生产企业应按照GB17167管理和配备能源计量器具,重点用能企业应按照GB/T38692建立和

运行用能单位能耗在线监测系统。

4.1.5生产企业应采用GB/T32150或适用的标准、规范对其厂界范围内的温室气体排放进行核算与报

告,并根据核算结果采取减少碳排放的措施。

4.1.6生产企业不应使用国家、行业明令淘汰或禁止的材料,不应超越T/CNTAC8范围选用限制使用

的材料,生产企业应持续关注国家、行业明令禁用的有害物质。

4.1.7生产企业的环境管理,应按照GB/T24001、GB/T23331、GB/T19001和GB/T45001分别建立并

运行环境管理体系、能源管理体系、质量管理体系和职业健康安全管理体系。

2

T/HPAE0031—2024

4.1.8生产企业应建立原辅料、机电设备等绿色采购制度,对供应商提出绿色采购目录,符合FZ/T

07026中1级能耗的要求,并提供统计报告或核算报告。

4.1.9生产企业应符合《医疗器械生产质量管理规范》。

4.1.10原材料应满足GB/T18885规定产品的技术要求。

4.2评价指标要求

指标体系由一级指标和二级指标组成。一级指标包括资源属性指标、能源属性指标、环境属性指标

和产品属性指标。

表1医用防护服绿色设计评价指标

所属生命

一级指标二级指标单位基准值判定依据

周期阶段

根据GB/T37422的

符合GB/T

资源属性产品包装要求提供计算过程产品设计

——37422的要求

及证明材料

医用一次性防护服kgce/万件228

按附录A.1的方法

单位产品

能源属性医用一次性手术衣kgce/万件95计算并提供计算过产品设计

综合能耗

程及相关证明材料

医用一次性隔离衣kgce/万件95

提供证明材料(大

NO

定制服务

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