GB/T 22025-2008 气雾剂级异丁烷(A-31)

ICS71.100.20

G86

中华人民共和国国家标准

GB/T22025—2008

气雾剂级异丁烷(A-31)

Aerosolgradeisobutane(A-31)

2008-06-19发布2009-02-01实施

发布

GB/T22025—2008

-1.Z-—1—

刖弓

本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。

本标准由中国标准化协会提出并归口。

本标准主要起草单位：浙江蓝天环保高科技股份有限公司、上海西西爱尔气雾推进剂制造与罐装有

限公司、广东莱雅化工有限公司、中国标准化协会、上海大造气雾剂有限公司。

本标准主要起草人：史婉君、李世元、戚宗华、李宏、陈晓丹。

本标准参加起草人：陆汝秀、蒋巾、吴友年、方小青、李企真、楼月瑛、王晨茜。

本标准首次发布.

T

GB/T22025—2008

气雾剂级异丁烷（A£1）

1范围

本标准规定了气雾剂级异丁烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全的

要求。

本标准适用于以含异丁烷的原料，经过一定工艺处理得到的异丁烷，该产品主要用作气雾推进剂。

分子式:CH.CCHOCHCH,

相对分子质量：5&12（按2001年国际相对原子质量）

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB190危险货物包装标志

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法

GB/T6681—2003气体化工产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008,ISO3696：1987,MOD）

GB/T10670工业用氟代甲烷中微量水分的测定电解法

GB/T11141轻质烯姪中微量硫的测定氧化微库仑法

GB14193液化气体气瓶充装规定

SY/T7509液化石油气残留物测定法

3要求

3.1性状

无色透明液体，不混浊和无异臭。

3.2质量

应符合表1中规定。

表1气雾剂级异丁烷质量

项目指标

异丁烷的质量分数/%95.0

乙烷的质量分数/%<0.1

丙烷的质量分数/%<2.5

正丁烷的质量分数/%<2.5

总不饱和桂的质量分数/%<0.01

水的质量分数/%0.005

硫含量/(pg/mL)3

残留物(38"O/CmL/lOOmb)<0.05

蒸气压(21.1"C)/MPa0.21〜0・23

1

GB/T22025—2008

4试验方法

所用试剂和水在没有注明其他要求吋，均指确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。

所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603中规定制备。

4.1性状

取未沸腾的冷却试样10mL于内径15mm的试管内，用干燥的布擦干试管外壁附着的霜或湿气，

横向透视观察试样颜色及有无混浊。然后将试样稍稍加温，使其稍有沸腾，检查蒸气有无异臭。

4.2各烷婭的含量和总不饱和姪的含量测定

4.2.1方法提要

用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用火焰离子化

检测器检测，面积归一化法计算各烷怪的含量和总不饱和姪的含量。

4.2.2试剂

4.2.2.1氮气：体积分数大于99.995%；

4.2.2.2氢气：体积分数大于99.995%；

4.2.2.3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化；

4.2.2.4丙酮；

4.2.2.5氧二丙月青，色谱纯；

4.2.2.6白色硅胶担体，粒径（180~250）Mmo

4.2.3仪器

4.2.3.1气相色谱仪：配有火焰离子化检测器（FID）。以苯为试样，整机灵敏度要求检出限

D<1X1O-11g/so

4.2.3.2色谱柱

4.2.3.2.1填充柱：3mX3rmn（内径）不锈钢或其他适宜材料的柱，固定液为（3,0-氧二丙月青，载体为

白色硅胶担体；

4.2.3.2.1.1固定相制备:称取氧二丙睛1置于烧杯中，用丙酮溶解，然后加入色谱硅胶20g,

搅匀，置红外灯下，在经常搅拌中烘干备用；

4.2.3.2.1.2色谱柱的装填及装入量:将色谱柱管的一端用少许玻璃棉或铜网堵塞，并将该端与抽气

系统连接，在轻轻地振动下，将固定相从另一端通过漏斗装入色谱柱（装填量约4g/m）；

4.2.3.2.1.3色谱柱的老化：在通入载气（氮气，流量15mL/min）下升温至95C,老化8h0

4.2.3.2.2毛细管柱：PLOT-Ab（）：<,50mX0.53mm（内径）X15.0卩m。

4.2.3.3记录仪：色谱工作站或色谱数据处理机。

4.2.3.4取样钢瓶:单阀或双阀型小钢瓶,工作压力大于3.0MPa。

4.2.3.5采样导管：干燥的铜管，长约50cm,内径约4mmo

4.2.3.6进样器：1.0mL气密型注射器或自动进样阀、微量液体进样阀。

4.2.4色谱分析条件

推荐的色谱操作条件见表2。各烷桂含量、总不饱和桂含量典型色谱图和相对保留值见附录A、异

丁烷和各组分的相对校正因子参见附录B。其他能达到同等分离程度（填充柱难分离物质对异丁烷和

正丁烷5）的色谱柱和色谱条件均可使用。

4.2.5分析步骤

启动气相色谱仪，按表2中所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。

倒置取样钢瓶，打开液相口阀门，调节合适的流量，用进样器从取样钢瓶液相口中抽取试样数次或

连续吹扫进样器并排空，取液相汽化样进样分析；或用微量液体进样阀进样分析。以面积归一化法

定量。

2

GB/T22025—2008

表2推荐的色谱柱和色谱的操作条件

填充柱毛细管柱

项目

氧二丙月青plot-ai203

柱温/C25〜40初始温度80"C保持2min,以5°C/min升温到15()'C保持5min

汽化室温度/"C120250

检测室温度/"C150250

进样量/ml.0.50.2〜0.6

载气(N2)平均线速/(cm/s)—39

载气(N2)流量/(mL/min)17—

氢气流量/(mL/min)2830

空气流量/(mL/min)400300

分流比—1:4()

4.2.6结果计算

4.2.6.1异丁烷的质量分数®，数值以％表示，按式(1)计算:

A

w.1)

''

式中：

A】——异丁烷的峰面积；

EA„——各组分的峰面积之总和。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

4.2.6.2乙烷的质量分数w2，数值以％表示，按式(2)计算:

-a2

W2=2)

式中：

人2——乙烷的峰面积；

EA；——各组分的峰面积之总和。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的相对偏差不大于20%。

4.2.6.3丙烷的质量分数，数值以％表示，按式(3)计算：

-

3)