1. 当前位置：
  2. 首页 >
  3. 地方标准 >
  4. DB3209/T 1318-2025

DB3209/T 1318-2025 医疗器械不良事件风险信号调查处置指南

DB3209/T 1318-2025 Guidelines for Investigation and Handling of Risk Signals Related to Adverse Events of Medical Devices

江苏省地方标准 简体中文 废止 页数：0页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
DB3209/T 1318-2025
标准类型
江苏省地方标准
标准状态
废止
中国标准分类号（CCS）
C00/09 医药、卫生、劳动保护综合
国际标准分类号（ICS）
11.020 医学科学和保健装置综合
发布日期
2025-05-21
实施日期
2025-08-21
发布单位/组织
盐城市市场监督管理局
归口单位
盐城市市场监督管理局
适用范围
本文件为医疗器械不良事件风险信号调查工作的机构与人员、调查流程及质量控制方面提供指导。 本文件适用于盐城市医疗器械监管、监测部门组织或开展辖区内医疗机构医疗器械不良事件风险信号调查处置工作，医疗机构配合监管、监测部门开展医疗器械不良事件风险信号调查处置工作。医疗器械上市许可持有人在开展医疗器械不良事件风险信号调查处置工作时可参照执行。 。

发布历史

文前页预览

当前资源暂不支持预览

研制信息

起草单位：
盐城市食品药品监督检验中心（药品不良反应监测中心）、盐城市药学会药物警戒专业委员会。
起草人：
姚立娟、刘丽丽、杨恒桥、邓晓文、顾萍辰、王梅娟、王蕾、葛华林。
出版信息：
页数：- | 字数：- | 开本： -

内容描述

暂无内容

定制服务

    推荐标准

    相似标准推荐

    更多>