GB/T 15072.6-2025 贵金属合金化学分析方法 第6部分：铱含量的测定

ICS7712099

CCSH.15.

中华人民共和国国家标准

GB/T150726—2025

.

代替GB/T150726—2008

.

贵金属合金化学分析方法

第6部分铱含量的测定

:

Methodsforchemicalanalysisofpreciousmetalalloys—

Part6Determinationofiridiumcontent

:

2025-08-29发布2026-03-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T150726—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是贵金属合金化学分析方法的第部分已经发布了以下

GB/T15072《》6,GB/T15072

部分

:

第部分金含量的测定

———1:;

第部分银含量的测定

———2:;

第部分铂含量的测定

———3:;

第部分钯含量的测定

———4:;

第部分铱含量的测定

———6:;

第部分金合金中铬和铁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———7:;

第部分金钯银合金中铜量的测定硫脲析出络合返滴定法

———8:、、EDTA;

第部分金合金中铟量的测定络合返滴定法

———9:EDTA;

第部分金合金中镍量的测定络合返滴定法

———10:EDTA;

第部分金合金中钆和铍量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———11:;

第部分银合金中钒量的测定过氧化氢分光光度法

———12:;

第部分银合金中锡铈和镧量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———13:、;

第部分银合金中铝和镍量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———14:;

第部分金银钯合金中镍锌和锰量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———15:、、、;

第部分金合金中铜和锰量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———16:;

第部分铂合金中钨量的测定三氧化钨重量法

———17:;

第部分金合金中锆和镓量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———18:;

第部分银合金中钒和镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———19:;

第部分铑含量的测定

———20:。

本文件代替贵金属合金化学分析方法铂钯合金中铱量的测定硫酸亚

GB/T15072.6—2008《、

铁电流滴定法与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

》,GB/T15072.6—2008,,:

更改了滴定设备将普通极谱仪更改为自动电位滴定仪见年版的

a),“”“”(6.2,20085.2);

更改了样品的溶解方式将封管溶样改为聚四氟乙烯消化罐溶样见年版的

b),(8.4.1,20087.4.1);

更改了样品处理方式将试样更改为样品见第章年版的第章

c),“”“”(7,20086);

删除了允许差见年版的第章

d)“”(20089);

增加了重复性和再现性见和

e)“”“”(10.110.2)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国有色金属工业协会提出

。

本文件由全国有色金属标准化技术委员会归口

(SAC/TC243)。

本文件起草单位贵研检测科技云南有限公司深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼

:()、

厂贵研资源易门有限公司金川集团股份有限公司有色金属技术经济研究院有限责任公司云南省

、()、、、

贵金属新材料控股集团股份有限公司江西省君鑫贵金属科技材料有限公司北矿检测技术股份有限公

、、

司云南黄金矿业集团贵金属检测有限公司山东梦金园珠宝首饰有限公司

、、。

本文件主要起草人杨梅英陈雯王丹左鸿毅罗仙任志勇郁丰善杜浩陈晓科王国鑫李娜

:、、、、、、、、、、、

Ⅰ

GB/T150726—2025

.

金娅秋周羿卓毓瑞张天琦王玮陈能冯燕波秦学敏田亦蘩杨泉李力李秋莹向磊朱武勋

、、、、、、、、、、、、、、

张航波赵文虎

、。

本文件于年首次发布年第一次修订本次为第二次修订

1994,2008,。

Ⅱ

GB/T150726—2025

.

引言

贵金属合金是由一种或多种贵金属如金银铂钯等与其他金属元素或非金属元素组成的合金

(、、、)

材料这些合金不仅能够保持贵金属的优良属性如耐腐蚀性导电性延展性等还能通过添加其他金

。,、、,

属来改变或增强合金的某些物理化学或机械性能这使得贵金属合金在提高材料实用性和降低成本

、。

方面具有重要意义广泛应用于汽车工业电子通信新能源石油化工兵器工业航空航天等领域

,、、、、、。

旨在建立一套化学成分分析的方法标准以满足贵金属合金产品生产和贸易的需求

GB/T15072,。

拟由个部分构成

GB/T1507220:

第部分金含量的测定目的在于建立电位滴定法和火试金重量法测定贵金属合金中金含

———1:。

量的方法

。

第部分银含量的测定目的在于建立电位滴定法和火试金重量法测定贵金属合金中银含

———2:。

量的方法

。

第部分铂含量的测定目的在于建立电位滴定法测定贵金属合金中铂含量的方法

———3:。。

第部分钯含量的测定目的在于建立重量法和滴定法测定贵金属合金中钯含量的方法

———4:。。

第部分铱含量的测定目的在于建立电位滴定法测定贵金属合金中铱含量的方法

———6:。。

第部分铂钯铑铱钌钴铬铁镍锌铜锰钆钇锡铈镧铝钒镁镓铍锑

———7:、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、

锆钼钛含量的测定目的在于建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金属合金中多

、、。

元素含量的测定方法

。

第部分铜含量的测定目的在于建立滴定法测定贵金属合金中铜含量的方法

———8:。。

第部分铟锆含量的测定目的在于建立滴定法测定贵金属合金中铟锆含量的方法

———9:、。、。

第部分镍含量的测定目的在于建立滴定法和重量法测定贵金属合金中镍含量的方法

———10:。。

第部分钒铼钆钇含量的测定分光光度法目的在于建立分光光度法测定贵金属合

———12:、、、。

金中钒铼钆钇含量的方法

、、、。

第部分钨含量的测定目的在于建立重量法测定贵金属合金中钨含量的方法

———17:。。

第部分铑含量的测定目的在于建立分光光度法和重量法测定贵金属合金中铑含量的

———20:。

方法

。

第部分钌含量的测定目的在于建立分光光度法测定贵金属合金中钌含量的方法

———21:。。

第部分锰含量的测定目的在于建立滴定法测定贵金属合金中锰含量的方法

———22:。。

第部分钴含量的测定目的在于建立滴定法测定贵金属合金中钴含量的方法

———23:。。

第部分锡含量的测定目的在于建立滴定法测定贵金属合金中锡含量的方法

———24:。。

第部分铜锰锑镍含量的测定火焰原子吸收光谱法目的在于建立火焰原子吸收光

———25:、、、。

谱法测定贵金属合金中铜锰锑镍含量的方法

、、、。

第部分氧氮氢含量的测定目的在于建立惰性气体熔融红外吸收法导热法测定氧

———26:、、。-/、

氮氢含量

、。

第部分碳含量的测定目的在于建立高频红外检测法测定碳含量

———27:。。

第部分微量元素含量的测定目的在于建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金

———28:。

属合金中微量元素含量的测定方法

。

自年以来先后发布了个版本的系列标准部分发布

1994,2GB/T15072。GB/T15072.6—2008

实施已十余年适用范围未完全覆盖产品鉴于此确有必要对进行修订确保

,。,GB/T15072.6—2008,

标准适应行业变化和市场需求

。

Ⅲ

GB/T150726—2025

.

本文件进一步提高了标准的适用性适用范围完全覆盖现行产品标准要求满足了市场需求在提

,,。

升贵金属合金产品质量促进其生产贸易及扩大应用需求方面具有重要意义

,、。

Ⅳ

GB/T150726—2025

.

贵金属合金化学分析方法

第6部分铱含量的测定

:

警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件并未指出所有可能的安全问

。

题使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件

。,。

1范围

本文件描述了硫酸亚铁电位滴定法测定贵金属合金中铱含量的测定方法

。

本文件适用于贵金属合金中铱含量的测定测定范围质量分数

。():5.00%~30.00%。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4原理

试料置于聚四氟乙烯消化罐中加盐酸与过氧化氢于烘箱中加热溶解钌元素用溴酸钠氧化钌与

,,。

基体分离钯元素用铜粉还原钯与基体分离在盐酸和硫酸介质中用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定将

,。,Ir

还原至电位法指示终点以测定铱含量

(Ⅳ)Ir(Ⅲ),。

5试剂和材料

除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水

,。

51氯酸钾固体优级纯

.()。

52铜粉称取锌粉于烧杯中加水润湿加硫酸铜溶液

.:1.0g100mL,1mL~2mL。10mL

摇动加盐酸当剧烈反应停止后倾滗上层溶液加盐酸浸泡

(197g/L),2min~3min,30mL。,,40mL

倾滗上层溶液用水清洗次倒去上层溶液所得的活性铜粉供还原份溶液使用用时现配

1h。,4,。1。。

53盐酸ρ

.(=1.19g/mL)。

54过氧化氢ρ

.(=1.10g/mL)。

55硫酸溶液

.(1+1)。

56硫酸溶液

.(4+96)。

57氯化钠饱和溶液

.。

58氯酸钠溶液

.(100g/L)。

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