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T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范

T/SHPPA 013-2022 Pharmaceutical warehouse collaborative operation management specification

团体标准 中文(简体) 现行 页数：10页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
T/SHPPA 013-2022
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C 医药、卫生、劳动保护
国际标准分类号（ICS）
03.120.10 质量管理和质量保证
发布日期
2022-08-02
实施日期
2022-09-01
发布单位/组织
-
归口单位
上海医药行业协会
适用范围
范围:本标准规定了药品多仓协同运营过程中主体方、协同方、货主方的相关职责，明确了运营过程中人员配置、设施设备、智能化供应链管理平台、审核及质量管理等方面的要求。 本标准适用于药品流通企业跨省和省内多仓协同中所涉及的管理和运营等活动; 主要技术内容:药品多仓协同运营是对药品供应链模式创新的重要探索。通过智能化供应链管理平台，确保药品储运的全过程可追溯，有利于实现区域一体化药品多仓的协调有序发展，推动建立规范、安全、高效的现代药品流通体系，提升药品供应的安全性、可及性、便利性

发布历史

文前页预览

T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范-第1页
T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范-第2页
T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范-第3页

研制信息

起草单位：
上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药品监督管理局审核查验中心、安徽省药品审评查验中心、上海医药行业协会
起草人：
李香玉、盛春、王渊琦、胡淼、徐梦怡、王闻珠、曹嘉成、黄世福、张慧、金德庄、华佳、李茜、殷华、张世元、朱卉、许平、陈萍、王丽芳、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
出版信息：
页数：10页 | 字数：- | 开本： -

内容描述

ICS03.120.10

CCSC00

团体标准

T/SHPPA013－2022

药品多仓协同运营管理规范

Pharmaceuticalmulti-warehousecollabrativeoperation

managementspecification

2022-08-02发布2022-09-01实施

上海医药行业协会发布

T/SHPPA013－2022

目次

前言..................................................................................Ⅱ

引言..................................................................................Ⅲ

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4职责................................................................................2

4.1基本要求........................................................................2

4.2主体方..........................................................................2

4.3协同方..........................................................................2

4.4货主方..........................................................................2

5管理要求............................................................................3

5.1人员配置........................................................................3

5.2设施设备........................................................................3

5.3智能化供应链管理平台............................................................3

5.4审核要求........................................................................4

5.5质量管理........................................................................4

参考文献...............................................................................6

I

T/SHPPA013－2022

前言

本文件按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药品监督管理局审核查验中心、安

徽省药品审评查验中心提出。

本文件由上海医药行业协会归口。

本文件起草单位：上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药

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