T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范
T/SHPPA 013-2022 Pharmaceutical warehouse collaborative operation management specification
基本信息
发布历史
-
2022年08月
研制信息
- 起草单位:
- 上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药品监督管理局审核查验中心、安徽省药品审评查验中心、上海医药行业协会
- 起草人:
- 李香玉、盛春、王渊琦、胡淼、徐梦怡、王闻珠、曹嘉成、黄世福、张慧、金德庄、华佳、李茜、殷华、张世元、朱卉、许平、陈萍、王丽芳、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
- 出版信息:
- 页数:10页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS03.120.10
CCSC00
团体标准
T/SHPPA013-2022
药品多仓协同运营管理规范
Pharmaceuticalmulti-warehousecollabrativeoperation
managementspecification
2022-08-02发布2022-09-01实施
上海医药行业协会发布
T/SHPPA013-2022
目次
前言..................................................................................Ⅱ
引言..................................................................................Ⅲ
1范围................................................................................1
2规范性引用文件......................................................................1
3术语和定义..........................................................................1
4职责................................................................................2
4.1基本要求........................................................................2
4.2主体方..........................................................................2
4.3协同方..........................................................................2
4.4货主方..........................................................................2
5管理要求............................................................................3
5.1人员配置........................................................................3
5.2设施设备........................................................................3
5.3智能化供应链管理平台............................................................3
5.4审核要求........................................................................4
5.5质量管理........................................................................4
参考文献...............................................................................6
I
T/SHPPA013-2022
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药品监督管理局审核查验中心、安
徽省药品审评查验中心提出。
本文件由上海医药行业协会归口。
本文件起草单位:上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药
定制服务
推荐标准
- T/SHRH 020-2019 增艳亮白剂 2019-10-09
- T/CPCIF 0176.5-2023 责任关怀实施细则 第5部分:社区认知和应急响应 2023-02-17
- T/FSYY 0017-2021 再生利用产品 粗碳酸镍钴锰 2021-11-27
- T/NAIA 053-2021 再生活性炭 负载Ce3+-TiO2 2021-06-10
- T/CCPIA 204-2022 农药中间体 甲基亚膦酸二乙酯 2022-04-02
- T/SHRH 007-2018 化妆品-体外皮肤刺激性测试方法(ET-50) 2018-12-01
- T/CPCIF 0138-2021 有机过氧化物副产氯化钠 2021-10-20
- T/ZGKSL 003-2023 可溶性微晶贴 2023-03-28
- T/CCASC 6005-2022 氯碱行业离子膜法电解工艺碳排放核算标准 2022-12-15
- T/QAS 074-2021 碳酸锂中硫酸根含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法 2021-12-10