T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范
T/SHPPA 013-2022 Pharmaceutical warehouse collaborative operation management specification
基本信息
发布历史
-
2022年08月
研制信息
- 起草单位:
- 上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药品监督管理局审核查验中心、安徽省药品审评查验中心、上海医药行业协会
- 起草人:
- 李香玉、盛春、王渊琦、胡淼、徐梦怡、王闻珠、曹嘉成、黄世福、张慧、金德庄、华佳、李茜、殷华、张世元、朱卉、许平、陈萍、王丽芳、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
- 出版信息:
- 页数:10页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS03.120.10
CCSC00
团体标准
T/SHPPA013-2022
药品多仓协同运营管理规范
Pharmaceuticalmulti-warehousecollabrativeoperation
managementspecification
2022-08-02发布2022-09-01实施
上海医药行业协会发布
T/SHPPA013-2022
目次
前言..................................................................................Ⅱ
引言..................................................................................Ⅲ
1范围................................................................................1
2规范性引用文件......................................................................1
3术语和定义..........................................................................1
4职责................................................................................2
4.1基本要求........................................................................2
4.2主体方..........................................................................2
4.3协同方..........................................................................2
4.4货主方..........................................................................2
5管理要求............................................................................3
5.1人员配置........................................................................3
5.2设施设备........................................................................3
5.3智能化供应链管理平台............................................................3
5.4审核要求........................................................................4
5.5质量管理........................................................................4
参考文献...............................................................................6
I
T/SHPPA013-2022
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药品监督管理局审核查验中心、安
徽省药品审评查验中心提出。
本文件由上海医药行业协会归口。
本文件起草单位:上海药品审评核查中心、浙江省药品检查中心、江苏省药
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