GA/T 1607-2019 法庭科学 生物检材中海洛因代谢物检验 液相色谱-质谱法

ICS13.310

A92GA

中华人民共和国公共安全行业标准

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法庭科学生物检材中海洛因代谢物检验

液相色谱-质谱法

HHP

Forensicsciences—Examinationmethodsforheroinmetabolitesin

biologicalsamples—LC-MS

××××-××-××发布××××-××-××实施

中华人民共和国公安部发布

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前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会（SAC/TC179/SC1）提出并归口。

本标准起草单位：重庆市公安局物证鉴定中心、公安部物证鉴定中心。

本标准主要起草人：王俊伟、王绘军、张松、张潮、于忠山、王芳琳、栾玉静。

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法庭科学生物检材中海洛因代谢物检验液相色谱质谱方法

1范围

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本标准规定了法庭科学生物检材（血、尿、肝、肾、胃及胃内容等）中海洛因代谢物吗啡、O-单

乙酰吗啡、3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡和可待因的液相色谱-质谱（LC-MS）定性定量检验方法。

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本标准适用于法庭科学生物检材中海洛因代谢物吗啡、O-单乙酰吗啡、3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡和

可待因的定性分析和定量分析。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GA/T122毒物分析名词术语

3术语和定义

GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

以空白样品和添加样品作对照，按平行操作的要求，对生物检材进行提取、净化及浓缩，用液相色

谱-质谱法定性、定量检测，以保留时间、质谱特征离子碎片和相对丰度比作为定性判断依据；以峰面

积为依据，采用内标法进行定量分析。

5试剂和材料

5.1试剂

实验用水应符合GB/T6682中规定的一级水。除非另有说明，在分析中使用的试剂均为分析纯，试

剂包括：

a)甲醇（色谱纯）；

b)乙腈（色谱纯）；

c)0.1mol/L碳酸铵溶液：称取碳酸铵9.6g，加入水溶解并稀释至1000mL；

d)标准溶液：

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1)1mg/mL吗啡、可待因和O-单乙酰吗啡标准物质溶液：根据吗啡、可待因和O-单乙酰吗

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啡标准物质的纯度和盐型，各称取适量，分别用甲醇配制1.0mg/mL吗啡、可待因和O-单

乙酰吗啡标准物质溶液，置于冰箱中冷藏保存。有效期3个月。或采用市售标准溶液；

2)1.0mg/mL3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡标准物质溶液：采用市售标准溶液，置于冰箱中冷藏保存。

有效期3个月；

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3)10.0μg/mL混合标准工作溶液：移取1.0mg/mL的吗啡、可待因、O-单乙酰吗啡和3-β-D-

葡萄糖醛酸吗啡标准物质溶液各0.1mL，用甲醇定容至10mL，混匀，密封，置于冰箱中冷

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藏保存。有效期1个月。实验中所用其他浓度的混合标准工作溶液均由10.0μg/mL标准物质

溶液用甲醇稀释得到；

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4)10.0µg/mL吗啡、可待因、O-单乙酰吗啡和3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡单一标准工作溶液：

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移取1.0mg/mL的吗啡、可待因、O-单乙酰吗啡和3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡标准物质溶液

各0.1mL，用甲醇定容至10mL，混匀，配制成浓度为10.0µg/mL的单一标准工作溶液，

密封，置于冰箱中冷藏保存。有效期1个月。实验中所用其他浓度的单一标准工作溶液均

由10.0µg/mL标准物质溶液用甲醇稀释得到；

5)1.0mg/mL3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡-D（M3G-D）内标溶液：采用市售标准溶液，置于冰箱

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