GB/T 17433-2014 冶金产品化学分析基础术语

ICS77.040.30

H10

中华人民共和国国家标准

/—

GBT174332014

代替/—

GBT174331998

冶金产品化学分析基础术语

Foundationtermsforchemicalanalsisof

y

metalluricalroducts

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gp

2014-06-09发布2014-12-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

/—

GBT174332014

目次

前言…………………………Ⅲ

1范围………………………1

2术语………………………1

2.1一般…………………1

2.2分析方法……………4

2.2.1按目的任务区分的分析方法…………………4

2.2.2按原理区分的分析方法………………………5

2.2.3按试料量区分的分析方法……………………9

2.2.4按被测组分在试样中的质量分数区分的分析方法…………9

2.2.5按要求区分的分析方法………………………10

2.3试样…………………11

……………………

、

2.3.1采样制样11

2.3.2试样……………11

2.4试剂…………………12

/…………

2.4.1标准物质标准样品12

2.4.2指示剂…………………………13

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2.4.3一般试剂………………………13

…………………

、

2.5装置仪器及器具15

2.5.1一般装置………………………15

2.5.2仪器……………17

2.5.3天平……………19

2.5.4器具……………20

2.6操作…………………24

、、…………

2.7现象特性反应及生成物28

2.7.1现象……………28

2.7.2特性……………29

2.7.3反应……………31

2.7.4生成物…………………………32

2.8数据处理……………33

索引…………………………37

Ⅰ

/—

GBT174332014

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

/—《》。/—

本标准代替GBT174331998冶金产品化学分析基础术语本标准与GBT174331998相

,:

比主要变化如下

———“”;

删除了引用标准

———“”、、、、、、、、

2.1一般中增加了检测平行测定量量值质量质量分数体积分数原子百分数基本单

、、、、、、、(、、

元相对原子质量相对分子质量质量浓度纯度含量背景等效浓度校准见2.1.22.1.4

、、、、、、、、、、、、、

2.1.82.1.92.1.102.1.112.1.122.1.132.1.152.1.172.1.182.1.212.1.242.1.252.1.30

);、、、、、、、、

2.1.32修订了化学分析测定测定下限物质的量摩尔质量灵敏度检出限校准曲线标

、、(、、、、、、、、、、

准加入法常温常压2.1.12.1.32.1.72.1.142.1.222.1.232.1.292.1.332.1.382.1.39

2.1.40);

———“”、[]、·[]、、

2.2分析方法中增加了碘量法非水滴定法卡尔费休滴定法电解分析法同位素稀

、、、、(、、

释质谱法辉光放电质谱法凯氏定氮法离子色谱法痕量组分分析2.2.2.62.2.2.11

、、、、、、);、、

2.2.2.122.2.2.252.2.2.342.2.2.362.2.2.422.2.2.442.2.4.4修订了按目的任务按原理

[]、、、、、

称量分析法火试金法按试料量按被测组分在试样中的质量分数微量组分分析按要求

(、、、、、、,)等条目;

2.2.12.2.22.2.2.32.2.2.382.2.32.2.42.2.4.32.2.5

———“”、、(、、);

2.3试样中修订了采样制样四分法2.3.1.12.3.1.22.3.1.4

———“”、国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页、、、(、、

2.4试剂中增加了基准标准物质混合指示剂表面活性剂乳化剂凝聚剂2.4.1.32.4.2.6

、、);/、()/、

2.4.3.122.4.3.132.4.3.14修订了标准物质标准样品认证有证标准物质标准样品标

、、、、(、、、、、

准溶液标准贮存溶液校准用气体水超纯水2.4.1.12.4.1.22.4.1.62.4.1.72.4.1.12

、);

2.4.3.52.4.3.7

———“、”、、、

2.5装置仪器及器具中增加了微波消解炉摄谱仪火花源光电直读发射光谱仪电感耦合

、、、、、

等离子体原子发射光谱仪单聚焦质谱仪双聚焦质谱仪四极杆质谱仪飞行时间质谱仪火

、、、、

花源质谱仪电感耦合等离子体质谱仪辉光放电质谱仪电位滴定仪傅里叶变换红外分光

、、、、(、、、、、

计分度吸量管移液器氢电极电荷转移器件2.5.1.72.5.2.72.5.2.82.5.2.92.5.2.11

、、、、、、、、、、

2.5.2.122.5.2.132.5.2.142.5.2.152.5.2.162.5.2.172.

5.2.222.5.2.262.5.4.152.5.4.16

、);();

2.5.4.492.5.4.50修订了单标线吸量管2.5.4.14

———“”();

2.6操作中修订了透析2.6.29

———“、、”、、、、、、

2.7现象特性反应及生成物中增加了后沉淀活度pH值带通光谱带宽谱线轮廓分辨

、、[]、[]、、、、、、[]、

率色散线色散率倒线色散率波长特征线共振线原子线离子线质谱图质荷

、、(、、、、、、、、

比同位素丰度电解2.7.1.62.7.2.12.7.2.32.7.2.62.7.2.72.7.2.82.7.2.92.7.2.10

、、、、、、、、、、

2.7.2.112.7.2.122.7.2.132.7.2.142.7.2.152.7.2.162.7.2.172.7.2.182.7.2.192.2.7.20

2.7.3.9);

———“”、、、、、、

2.8数据处理中增加了正确度重复性限再现性限样本样本方差标准不确定度测量不

、、、、、

确定度的类评定测量不确定度的类评定合成标准不确定度扩展不确定度包含因子

AB

显著性检验(、、、、、、、、、、、

2.8.52.8.92.8.112.8.152.8.162.8.192.8.202.8.212.8.222.8.232.8.24

);、、、、、、、[/

2.8.25修订了误差系统误差随机误差真值精密度准确度总体标准物质标准样品

]()、[]、()(、、、、、、

的标准值认定值测量不确定度中位值数2.8.12.8.22.8.32.8.42.8.62.8.7

、、、)。

2.8.142.8.172.8.182.8.28

Ⅲ

/—

GBT174332014

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Ⅳ

/—

GBT174332014

冶金产品化学分析基础术语

1范围

本标准规定了冶金产品化学分析基础性术语。

、、。、

本标准适用于编写冶金产品化学分析国家标准行业标准企业标准编写技术文件书刊以及学

术交流和技术业务交往中亦可应用。

2术语

2.1一般

2.1.1

化学分析chemicalanalsis

y

、。

从物质中获取化学组成存在形态和信息的技术

2.1.2

检测detection

确认试样特定性质并判断某种物质存在与否的操作。

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2.1.3

测定determination

通过实验获得某一物质特性量值的全部操作。

2.1.4

平行测定aralleldetermination

p

,。

取几份同一试样在相同操作条件下同时进行的测定

2.1.5

测定范围raneofdetermination

g

分析方法的测定下限至测定上限的范围。

2.1.6

测定上限maximumlimitofdetermination

分析方法实际可测定到的某组分的最大量或浓度。

7

2.1.

(、)[,

测定下限测定限定量限minimumlimitofdeterminationlimitofdetermination

]

quantificationlimit

。(),

分析方法实际可测定到的某组分的最小量或浓度国际纯粹与应用化学联合会IUPAC规定以

(),。

倍空白信号值的标准偏差所对应的浓度或质量为测定下限亦称测定限年通过的

101997IUPAC

《》,。

分析术语纲要中测定限改称为定量限

2.1.8

量uantit

qy

。、。

物理量的简称现象物体或物质的可以定性区别和定量确定的一种属性

1

/—

GBT174332014

2.1.9

量值valueofauantit

qy

由一个数和一个合适的计量单位表示的量。

2.1.10

质量mass

()。,,,

国际单位制中个基本量之一量符号为单位是千克国际符号是也常用其分数单位

SI7mkg

,,等。

m

ggg

μ

2.1.11

质量分数massfraction

()(),。

物质组分的质量与混合物试样的质量之比量符号为w

2.1.12

体积分数volumefraction

(),。

物质组分的体积与相同温度T和压力时的混合物的体积之比量符号为

pφ

2.1.13

原子百分数atomicercentae

pg

;。

某元素在全部元素的原子总数中的分数或指地壳中某种元素各同位素的相对含量亦称原子分

、。

数原子百分比

2.1.14

物质的量amountofsubstance

,,(/),

的物质的量是比例于系统中特定单元的数目的一个物理量符号为即式

BBnn=1LN

BBB

中———阿伏加德罗常数;———系统中特定单元的数目。

LNBB

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物质的量是以阿伏加德罗常数的数值为计数单位来描述物质的特定单元有多少这一属性的

nB

B

一个物理量。

2.1.15

基本单元elementarentit

yy

、、、、,

组成物质的任何自然存在的原子分子离子电子光子等一切物质的粒子或是这些粒子的特定

组合。

2.1.16

[]

摩尔mole

。,,

物质的量的单位符号为mol是一系统的物质的量该系统中所包含的基本单元数与0.012kg

。。

碳的原子数相等在使用摩尔时基本单元应予指明

-12

2.1.17

相对原子质量relativeatomicmass

12

/,。旧称原子量。

元素的平均原子质量与核素C原子质量的112之比值量符号为Ar

2.1.18

相对分子质量relativemolecularmass

12/,。。

物质分子的平均质量与核素原子质量的之比值量符号为旧称分子量

C112Mr

2.1.19

浓度concentration

、、、。

溶质的质量体积物质的量与溶剂或溶液的质量体积之比

2.1.20

物质的量浓度amountofsubstanceconcentration

,,/。

物质的物质的量除以混合物的体积符号单位为

BnVcSImolL

BB

2

/—

GBT174332014

2.1.21

质量浓度massconcentration

3

物质的质量,,/,/,/,

B除以混合物的体积符号为单位为实用中采用

mVSIkmLmmL

BBggg

ρ

μg/mL等。

2.1.22

摩尔质量molarmass

。,/,/。

物质的质量m除以物质的量n符号为MSI单位为kmol实用中采用mol

BBBgg

2.1.23

灵敏度sensitivit

y

,()。,

测定时单位浓度或质量变化所引起的测量信号响应量的变化也可以理解为工作曲线的斜率

即测量信号响应量的变化值,/。

与浓度的变化值的比值灵敏度

dxdcm=dxdc

2.1.24

纯度urit

py

,。

化学物质中主成分在该物质中所占的质量分数或体积分数

2.1.25

含量content

某物质中所含某种组分的质量分数或体积分数。

2.1.26

信噪比sinal-noiseratio

g

信号与噪音的比值。

2.1.27

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空白试验blanktest

。,

求空白值的试验通常在不加入试料或被测组分的情况下按与分析试样完全相同的条件和步骤

进行。

2.1.28

空白值blankvalue

。、、。

空白试验所得到的测定值它是由试剂器皿环境等引入的额外的增加值

2.1.29

检出限;

detectionlimitDL

在一定的置信度下由特定的分析方法能够检出的可分辨的最小分析信号x求得的最低浓度c

LL

·

ks

b

()。()()/,———;———

或质量c或=x-xm=式中x最小分析信号平均值x空白信号平

LLLLbLb

qq

m

均值;———校准曲线在低浓度范围内的斜率;———空白信号值的标准偏差;———与置信度有关的

msk

b

因子。

国际理论和应用化学联合会()规定,

IUPAC和应通过实验以足够多的测定次数求出如次

xs20

bb

()。,。(

n>10IUPAC推荐k=3此时置信度为99.73%3倍空白信号值的标准偏差所对应的浓度或质

)。

量即为检出限

2.1.30

背景等效浓度backroundeuivalentconcentration;

gqBEC

背景干扰信号相当于被测元素的浓度。

2.1.31

未检出;

notdetectionND

。,

化学分析结果的一种表示方法即利用确定的方法测定时结果表明该被测组分量小于此种方法

3

/—

GBT174332014

的检出限。

2.1.32

校准calibration

用标准器具或标准物质等确定测量仪器显示值与真值的关系的操作。

2.1.33

校准曲线calibrationcurve

(、、)。,

表示测量值与物质的特性量质量体积浓度等之间的关系曲线亦称标准曲线工作曲线或校

,。

正曲线或检量线

2.1.34

线性范围linearrane

g

()。。

测得的物理量与被测组分浓度或质量成线性关系的范围反映方法对不同浓度的适应性

2.1.35

回收试验recovertest

y

,,。

对定量加入到试料中的被测组分进行全过程操作其测得量与加入量进行比较计算回收率一种

检验分析方法准确度的方法。

2.1.36

回收率recover

y

回收试验中加入被测组分的测得量与加入量之比。

2.1.37

差减法subtractinmethod

g

(),。

用100%减去试样中被测组分的定量值质量分数以得到的差值表示非被测组分的含量

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2.1.38

标准加入法st

andardadditionmethod

。(),

为消除干扰物质引入的系统误差所采用的一种分析方法取几份例如份等量的试料溶液除

4

(),,。

了一份浓度为外其余按顺序加入不同量的被测组分的标准溶液并稀释至一定的相同体积设

c

0

,,,,,,,。

分别代表它们的浓度所测得的物理量对应地为将被测物理量对浓

ccccMMMMM

01230123

,,,。

度作图得到的直线外延与浓度坐标相交交点为即为试样中被测组分的浓度

cc

x

2.1.39

常温ordinartemerature

yp

温度在15℃~25℃。

2.1.40

常压normalressure

p

,。

一个标准大气压即101325Pa

2.2分析方法

2.2.1按目的任务区分的分析方法

2.2.1.1

定性分析ualitativeanalsis

qy

、、。

识别和鉴定组成物质的元素离子分子或官能团的分析

2.2.1.2

定量分析uantitativeanalsis

qy

确定物质中各种组分含量的分析。

4

/—

GBT174332014

2.2.1.3

物相分析haseanalsis

py

确定物质中有关组分的存在形态的分析。

2.2.2按原理区分的分析方法

2.2.2.1

[]

化学分析法chemicalanalsis

y

利用化学反应及其计量关系的分析方法。

2.2.2.2

[]

仪器分析法instrumentalanalsis

y

,、

采用仪器设备通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来确定试样的组成含量

及结构的分析方法。

2.2.2.3

[]

称量分析法ravimetricanalsis

gy

,,。

通过称量操作测定试样中被测组分的质量以确定其质量分数的分析方法

2.2.2.4

[]

滴定分析法titrimetricanalsis

y

,

将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测组分的试液中根据完成化学反应所消耗的试剂量来确定

被测组分含量的分析方法。

2.2.2.5

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[]

氧化还原滴定法oxidation-reductiontitration

以氧化还。,

原反应为基础的滴定分析方法以氧化剂或还原剂为滴定剂直接滴定一些具有还原性

;,

或氧化性的物质或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性但能与某些氧化剂或还原剂起反应的

物质。

2.2.2.6

碘量法iodimetr

y

,。

氧化还原滴定法的一种是利用碘的氧化作用或碘离子的还原作用进行的滴定一般使用硫代硫

酸钠标准滴定溶液滴定。

2.2.2.7

[]

酸碱滴定法acid-basetitration

利用酸碱中和反应的滴定分析方法。

2.2.2.8

[]

络合滴定法comlexometrictitration

p

以络合反应为基础的滴定分析方法。

2.2.2.9

[]

沉淀滴定法reciitationtitration

pp

利用沉淀反应进行滴定的分析方法。

2.2.2.10

[]

光度滴定法hotometrictitration

p

,。

在滴定过程中利用分光光度计记录吸光度