GB/T 4497.1-2010 橡胶 全硫含量的测定 第1部分:氧瓶燃烧法

GB/T 4497.1-2010 Rubber─Determination of total sulfur content—Part 1:Oxygen combustion flask method

国家标准 中文简体 现行 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 4497.1-2010
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2011-01-14
实施日期
2011-12-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国橡标委通用试验方法分技术委员会(SAC/TC 35/SC 2)
适用范围
B/T 4497的本部分规定了用氧瓶燃烧法测定橡胶中全硫含量的方法。
本部分适用于测定除含硫酸钡的橡胶和橡胶产品中的全硫含量。
本部分规定的方法适用于以下各种橡胶中全硫含量的测定:天然橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶、丁基橡胶、三元乙丙橡胶、丁腈橡胶、硬质橡胶以及上述橡胶的并用橡胶。
本部分规定的方法对存在铅、锑、锌、钡和钙化合物的试样,结果通常偏低。如果钙以碳酸钙形式存在,可以通过改变吸收液而得到可靠的试验结果。

发布历史

研制信息

起草单位:
北京橡胶工业研究设计院
起草人:
苍飞飞、丁晓英、瓮子良、纪波
出版信息:
页数:11页 | 字数:19 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS83.060

G40

§亘

中华人民共和国国家标准

6528—1:1992

GB/T4497.1—2010/ISO

4497—1984

代替GB/T

橡胶全硫含量的测定

第1部分:氧瓶燃烧法

Rubber——1)eterminationoftotalsulfurcontent——

Partcombustionflaskmethod

1:Oxygen

(ISo6528—1:1992,IDT)

201卜01-14发布

丰瞀徽紫瓣警襻瞥星发布中国国家标准化管理委员会及111

GB/T4497.1—2010/Is06528—1:1992

刖昌

1.1—2009给出的规则起草。

本标准按照GB/T

GB/T4497《橡胶全硫含量的测定》分为三部分:

——第1部分:氧瓶燃烧法;

——第2部分:过氧化钠熔融法;

——第3部分:熔炉燃烧法。

本部分为GB/T4497的第1部分。

本部分代替GB/T4497—1984《硫化橡胶全硫含量的测定氧瓶燃烧法》。

4497

本部分与GB/T1984相比主要变化如下:

——修改了标准号及标准名称;

——增加了前言;

——增加了警告词;

——对标准滴定液作了修改,将氯化钡改用为高氯酸钡(见3.4,1984年版的2.3.5);

——对标准吸收液作了修改,将浓度为1%过氧化氢吸收液改用为浓度为2%的过氧化氢和过氧化

氢一盐酸两种吸收液(见3.1.1和3.1.2,1984年版的2.3.1);

——对滴定前所加醇试剂作了修改,将所加的乙醇修改为2一丙醇(见3.3,1984年版的2.2.3);

——增加了样品的制备(见第5章);

——增加了试验报告的内容(见第9章)。

6528

本部分等同采用IsO1:1992《橡胶全硫含量的测定第1部分:氧瓶燃烧法》(英文版)。

本部分由中国石油和化学工业联合会提出。

本部分由全国橡标委通用试验方法分技术委员会(sAc/Tc35/sc2)归口。

本部分的主要起草单位:北京橡胶工业研究设计院。

本部分的主要起草人:苍飞飞、丁晓英、瓮子良、纪波。

GB/T4497.卜一2010/ISo6528—1:1992

橡胶全硫含量的测定

第1部分:氧瓶燃烧法

警告:使用本国家标准的人员应有正规实验室工作的实践经验,本部分并未指出所有可能的安全问

题,使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家的有关法律法规的规定。

1范围

GB/T4497的本部分规定了用氧瓶燃烧法测定橡胶中全硫含量的方法。

本部分适用于测定除含硫酸钡的橡胶和橡胶产品中的全硫含量。

本部分规定的方法适用于以下各种橡胶中全硫含量的测定:天然橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡

胶、异戊橡胶、丁基橡胶、三元乙丙橡胶、丁腈橡胶、硬质橡胶以及上述橡胶的并用橡胶。

本部分规定的方法对存在铅、锑、锌、钡和钙化合物的试样,结果通常偏低。如果钙以碳酸钙形式存

在,可以通过改变吸收液而得到可靠的试验结果。

2原理

在盛有过氧化氢吸收液且充满氧气的燃烧瓶中引燃试样,其中有机物的碳、氢被氧化,硫的氧化物

被过氧化氢溶液吸收转化为硫酸,有时吸收液需通过离子交换柱以除去干扰离子。吸收液以钍试剂或

钍试剂和次甲基蓝为指示剂,用高氯酸钡标准溶液滴定。

3试剂和材料

除非另有规定,使用的试剂均为分析纯试剂,实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。

注:描述了两种制备指示剂的方法(3.8),分析工作者可以根据本人的经验,实验装备和实验要求选择最适合的方

法制备指示剂。

3.1吸收液

3.1.1过氧化氢,2%(质量分数)吸收液:将1体积30%的过氧化氢用蒸馏水稀释至15体积。

警告:30%的过氧化氢溶液对皮肤有很大的腐蚀性,操作时应戴橡胶或塑料手套和护目镜。

3.1.2过氧化氢一盐酸混合溶液:将4体积30%的过氧化氢用蒸馏水稀释至60体积再加5体积的盐酸

(见。一1.18g/mL)混合均匀。

mol/L。

3.2盐酸溶液,f(HCl)一O.5

3.32一丙醇。

mol/L。

3.4高氯酸钡标准滴定溶液,让Ba(clO。)z]一o.01

3.4.1配制:用200mL蒸馏水溶解3.363

丙醇稀释至lL。

3.4.2标定:

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