DB14/T 2449-2022 药品委托检验管理规范

DB14/T 2449-2022 Drug commission testing management specification

山西省地方标准 简体中文 现行 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB14/T 2449-2022
标准类型
山西省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2022-04-29
实施日期
2022-07-29
发布单位/组织
山西省市场监督管理局
归口单位
山西省药品质量管理标准化技术委员会
适用范围
本文件规定了药品委托检验的术语和定义、委托、检验和异议处理及改进。 本文件适用于全省药品专业技术机构开展未纳入法定检验范围的药品检验和专项检验。

发布历史

研制信息

起草单位:
山西省食品药品检验所、山西健硕食品药品研究院有限公司、山西安弘检测技术有限公司、山西国药标准技术有限公司、广东安瑞生物科技有限公司
起草人:
杨国伟、杨秀芬、刘玮、赵瑛瑛、高天红、王春芳、史宪海、刘艳荣、王炳志、陈彦华、贺继峰、朱海林、王文利
出版信息:
页数:11页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS03.080.01

CCSA16

14

山西省地方标准

DB14/T2449—2022

药品委托检验管理规范

2022-04-29发布2022-07-29实施

山西省市场监督管理局发布

DB14/T2449—2022

目次

前言..................................................................................II

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4基本原则............................................................................1

5委托................................................................................1

6检验................................................................................2

7异议处理及改进......................................................................4

附录A(资料性)检验委托书............................................................6

附录B(资料性)×××××报告........................................................7

I

DB14/T2449—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由山西省药品监督管理局提出并监督实施。

本文件由山西省药品质量管理标准化技术委员会归口。

本文件起草单位:山西省食品药品检验所、山西健硕食品药品研究院有限公司、山西安弘检测技术

有限公司、山西国药标准技术有限公司、广东安瑞生物科技有限公司、

本标准主要起草人:杨国伟、杨秀芬、刘玮、赵瑛瑛、高天红、王春芳、史宪海、刘艳荣、王炳志、

陈彦华、贺继峰、朱海林、王文利。

II

DB14/T2449—2022

药品委托检验管理规范

1范围

本文件规定了药品委托检验的术语和定义、委托、检验和异议处理及改进。

本文件适用于全省药品专业技术机构开展未纳入法定检验范围的药品检验和专项检验。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

委托方

委托检验机构进行适用本文件规定范围的药品检验的自然人、法人和其他组织。

3.2

委托检验

药品专业技术机构按照与委托方签订的合同,从事适用于本文件规定范围内的药品检验活动。

3.3

约请

委托方向药品专业技术机构提出检验需求的活动。

3.4

合同评审

合同签订前,为了确保质量要求合理、明确并形成文件,且药品专业技术机构能实现,由药品专业

技术机构所进行的系统活动。

4基本原则

委托检验应依法合规,客观公正、科学高效。

5委托

1

DB14/T2449—2022

5.1委托流程

委托流程按照图1进行。

图1委托流程图

5.2约

定制服务

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