GB/T 26618-2011 派琴虫病诊断操作规程

ICS11．220

B41

a亘

中华人民共和国国家标准

26618—2011

GB／T

派琴虫病诊断操作规程

ProtocolofforPerkinsosis

diagnosis

2011—1

2011-01实施

1-06-16发布

宰瞀徽鬻瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会促19

26618—2011

GB／T

刖昂

本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。

本标准由中华人民共和国农业部提出。

本标准由全国动物防疫标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、福建出入境检验检疫局、黄岛出入境检验检疫局、国家

海洋环境监测中心、深圳出入境检验检疫局、上海出入境检验检疫局。

本标准主要起草人：吴绍强、林祥梅、刘建、郑腾、李西峰、梁玉波、刘荭、李建、韩雪清、贾广乐、梅琳。

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GB／T

引言

派琴虫病是影响世界贝类养殖业发展的主要寄生虫病，为国际兽医局(0IE)规定的必报水生动物

virginica)死亡。迄今为止，已发现派琴虫存在于美洲、欧洲、澳洲、亚洲和非洲五大洲的许多贝类体内，

包括牡蛎、鲍鱼、蛤子、扇贝、珍珠牡蛎、鸟蛤和贻贝等体内，并在许多地区造成了严重的危害，死亡率高

达95％。

1997年，我国在栉孔扇贝、虾夷扇贝、皱纹盘鲍、菲律宾蛤仔体内检测到派琴虫。美国2005年也从

中国广西北海进口牡蛎中检出派琴虫。目前，派琴虫已经成为影响我国贝类养殖业发展的主要病原之

一。据对黄海北部三个海域的菲律宾蛤仔的派琴虫感染状况进行调查的结果表明，除3月份和6月份

的感染率分别为95％和90％之外，其他月份感染率均为100％。

目前，派琴虫感染的诊断通常依靠OIE推荐的组织切片法、FTM组织培养法以及PCR方法。组

织学方法可以通过显微镜下直接观察虫体或观察组织损伤来监测感染的分布情况。FTM培养派琴虫

休眠孢子的方法是将派琴虫滋养体进行培养，培养后，虫体体积增大、细胞壁增厚，而且不繁殖，是一种

传统有效的定量检测派琴虫的方法。实时荧光PCR检测贝类派琴虫的方法敏感度较高，而且特异性

强，检测可在一天之内完成，定量准确、全封闭反应等优点。

Ⅱ

26618—2011

GB／T

派琴虫病诊断操作规程

1范围

本标准规定了派琴虫病诊断时的样品采集，虫体培养及显微镜检查，PCR以及荧光PCR检测操作

规程。

marinus)、奥尔森派

本标准适用于蛤仔、牡蛎等水生动物及其产品中携带海洋派琴虫(Perkinsus

琴虫(Perkinsusolseni)等派琴虫的诊断，也可用于派琴虫病的监测和流行病学调查。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB／T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB／T

18088出入境动物检疫采样

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3．1

派琴虫病Perkinsosis

帕金虫病

织、鳃、内脏或套膜上皮中而引起的水生动物的一种严重的寄生虫病。

3．2

ct值threshold

cycle

荧光PCR反应中，荧光信号到达设定的阈值所经历的循环数。

4材料

除另有规定外，所用化学试剂均为分析纯。

试验用水要求达到GB／T6682中一级水的要求。

4．1液体巯基乙酸盐培养基(fluidthioglyeollatemedia，FTM)：具体配制方法见附录A。

iodine)：配制方法见附录A。

4．2卢戈氏碘液(Lugol’S

4．32．5％氯霉素：配制方法见附录A。

4．41％制霉菌素：配制方法见附录A。

4．5酚一三氯甲烷抽提法所需要的相关试剂或其他DNA抽提试剂盒，见附录A。

4．610×PCRDNA聚

buffer、25mmol／LMgCl2、dNTP(2．5mmol／L或10mmol／L)、5U肛LrTaq

合酶等，均为商品化试剂盒中成分。

4．7琼脂糖。

4．8电泳缓冲液：配制方法见附录A。

4．9引物及探针：包括PCR引物及荧光PCR引物和探针。

1

26618—2011

GB／T

5设备

5．1低温培养箱：能够进行22℃～24℃培养。

5．2生物显微镜。

5．3—20℃普通冰箱、--70℃的超低温冰箱、4℃冰箱。

5．4组织研磨器。

5．5高速冷冻离心机。

5．6PCR扩增仪。

5．7荧光PCR扩增仪。

5．8电泳仪。

5．9凝胶成像仪或紫外透射仪。

5．10水浴锅。

6派琴虫的检测方法

6．1采样

6．1．1采样点的选择