T/CAMDI 140-2025 增材制造 选区激光熔融金属成形件内部缺陷超声检测方法
T/CAMDI 140-2025 Selection laser fusion additive manufacturing inspection method for detecting internal defects of metal forming pieces using ultrasonic testing
团体标准
中文(简体)
现行
页数:0页
|
格式:PDF
基本信息
标准号
T/CAMDI 140-2025
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2025-01-03
实施日期
2025-01-05
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
主要技术内容:本文件描述了选区激光熔融工艺制备的钛合金成形件内部缺陷的水浸超声检测方法,包括检验原理、试验环境、人员、仪器设备、样品、对比试块、基准灵敏度校准、试验步骤、检测结果的评定、检测报告。本文件适用于选区激光熔融工艺制备的钛合金成形件。本文件适用于选区激光熔融工艺制备的厚度为6 mm-50 mm的样品。其他厚度的样品可参考本文件。本文件不适用于当量尺寸小于0.4 mm的缺陷
发布历史
-
2025年01月
文前页预览
当前资源暂不支持预览
研制信息
- 起草单位:
- 上海市医疗器械化妆品审评核查中心、熠品(贵阳)质量科技有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海昕健医疗技术有限公司
- 起草人:
- 楚霜、马晓飞、何海红、余学、周伟星、刘非
- 出版信息:
- 页数:- | 字数:- | 开本: -
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- T/HSIPA 013-2022 情志疗法操作规范 2022-11-15
- T/CACM 1313-2019 中医内科临床诊疗指南 癃闭 2019-01-30
- T/CHSA 001-2018 “导航引导单侧陈旧性颧骨骨折整复术技术流程及操作”的专家共识 2018-12-07
- T/CAMDI 067-2021 增材制造钽金属脊柱假体 2021-08-11
- T/CSBME 062-2022 户外救援便携式数字化摄影X射线机 2022-12-26
- T/SHMHZQ 022-2022 药物压片生产技术规范 2022-06-13
- T/CACM 1020.89-2019 道地药材 第89部分:凤丹皮 2019-08-13
- T/CHAS 20-2-3-2021 医疗机构药事管理与药学服务 第 2-3 部分: 临床药学服务 药物重整 2021-11-20
- T/CACM 1020.105-2019 道地药材 第105部分:广藿香 2019-08-13
- T/CACM 1020.80-2019 道地药材 第80部分:苏薄荷 2019-08-13