GB/T 20412-2006 钙镁磷肥

ICS65.080

G21

中华人民共和国国家标准

GB20412—2006

钙镁磷肥

Calciummagnesiumphosphate

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GB/T20412-2006。

2006-03-14发布2006-12-01实施

发布

根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB20412—2006

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

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本标准第3章（除碱分、可溶性硅和有效镁的指标外）、第5章、第6章和第7章中7.1为强制性条

款.其余为推荐性条款。

本标准在HG2557—1994«钙镁磷肥》的基础上制定。

本标准与HG2557-1994的主要差异是:对有效磷、有效镁含量以及可溶性硅含量测定的试样溶

液制备由准确加入提取溶液经提取完毕后直接过滤，改为加入提取溶液经提取完毕后，用水稀释至刻度

再过滤。

本标准自实施之日起，HG2557—1994废止。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口并负责解释。

本标准主要起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）。

本标准主要起草人:董学胜、杨晓霞、金志强。

本标准为首次制定。

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GB20412—2006

钙镁磷肥

1范围

本标准规定了钙镁磷肥的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。

本标准适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石，在高炉或电炉中经高温熔融、水淬、干燥和磨细所制得的

钙镁磷肥，包括含有其他添加物的钙镁磷肥产品，其用途为农业上作肥料和土壤调理剂。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法

GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990）

GB/T6679固体化工产品采样通则

GB8569固体化学肥料包装

GB18382肥料标识内容和要求（neqISO7409：1984）

HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

1999年4月1日国家质量技术监督局令第4号《产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理方法》

3要求

3.1外观呈灰色粉末,无机械杂质。

3.2钙镁磷肥应符合表1要求，同时应符合标明值。

表1

指标

项目

优等品一等品合格品

有效五氧化二磷（P2O5）的质量分数/%1&015.012.0

水分（已0）的质量分数/%<0.50.50.5

碱分（以CaO计）的质量分数/%>45.0

可溶性硅（SiOz）的质量分数/%>20.0—

有效镁（MgO）的质量分数/%>12.0

细度（通过0.25mm试验筛）/%>80

注：优等品中碱分、可溶性硅和有效镁含量如用户没有要求，生产厂可不作检验。

4试验方法

本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未标明规格和配制方法时，均应按HG/T2843的规定。

4.1外观

目视法测定。

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GB20412—2006

4.2试样溶液的制备

4.2.1试剂和材料

4.2.1.1柠檬酸溶液：2Og/L,pH值约为2.1。此溶液中加入0.5g水杨酸防腐剂易于保存。

4.2.1.2盐酸溶液：c（HCl）=O.5mol/L。

4.2.2仪器

4.2.2.1通常实验室用仪器。

4.2.2.2恒温水浴振荡器：能控制温度在（28〜30）"C的往复式振荡器或回旋式振荡器。

4.2.2.3电热板：功率为（1.8-2.4）kWo

4.2.3磷、镁试样溶液的制备

称取1g试样（精确至0.001g）,置于滤纸包裹试料，塞入干燥的250mL量瓶中，加入150mL预

先加热至（28-30）V的柠檬酸溶液，塞紧瓶塞,摇动量瓶使滤纸破碎，试料分散于溶液中，保持溶液温度

在（28〜30）°C之间，置于振荡器上振荡1h（振荡频率以量瓶内试料能自由翻动即可），然后取出量瓶，

用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液供测定磷、镁含量用。

4.2.4碱分试样溶液的制备

称取1g试样（精确至0.001g）,置于300mL烧杯中，加入100mL盐酸溶液，搅拌使试料不致凝

结，盖上表面皿，在电热板上煮沸5min使其溶解，冷却后移入250mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，

干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液供测定碱分用。

4.2.5硅试样溶液的制备

称取1g试样（精确至0.001g）,置于250mL量瓶中，加入150mL预先加热至（28〜30）°C的盐酸

溶液，塞紧瓶塞，摇动量瓶使试料分散于溶液中，保持溶液温度在（28〜30）C之间，置于振荡器上振荡

30min（振荡频率以量瓶内试料能自由翻动即可），然后取出量瓶，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去

最初几毫升滤液后,保留滤液供测定硅含量用。

4.2.6空白溶液的制备

除不加试样外，其他步骤同试样溶液的制备。

4.3有效五氧化二磷含量的测定磷钳酸瞳咻重量法（仲裁法）

4.3.1原理

含磷溶液中的正磷酸根离子，在酸性介质中和座钳柠酮试剂生成黄色磷铝酸座I林沉淀，过滤、洗涤、

干燥和称量所得沉淀。

4.3.2试剂和材料

4.3.2.1硝酸溶液：1+1。

4.3.2.2座鋁柠酮试剂。

4.3.3仪器

4.3.3.1通常实验室用仪器。

4.3.3.2玻璃堆堀式滤器：4号，容积30mL。

4.3.3.3恒温干燥箱：能控制温度（180+2）Co

4.3.4分析步骤

吸取一定量（含有10mg〜20mg五氧化二磷）的试样溶液（4.2.3）于500mL烧杯中，加入10mL

硝酸溶液，用水稀释至100mLo在电炉上加热至沸，取下，加入35mL座铝柠酮试剂，盖上表面皿，在

电热板上微沸1min,或置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温，冷却过程转动烧杯

（3〜4）次。

用预先在（i8o±2）r干燥箱内干燥至恒量的玻璃绢■竭式过滤器过滤，先将上层清滤液滤完,然后用

倾泻法洗涤沉淀（1~2）次，每次约用25mL水，将沉淀移入过滤器中，再用水洗涤，所用水共（125〜

150）mL,将沉淀连同过滤器置于（180±2）°C干燥箱中，待温度达到180C后，干燥45min,取出移入干

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GB20412—2006

燥器中冷却30min,称量。

同时进行空白试验。

4.3.5分析结果的表述

有效五氧化二磷(P2O5)含量砂以质量分数(％)表示，按式(1)计算：

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