SC 1036-2000 虹鳟

SC 1036-2000 Rainbow trout

行业标准-水产 中文简体 现行 页数:12页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
SC 1036-2000
相关服务
标准类型
行业标准-水产
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
-
发布日期
2000-02-22
实施日期
2000-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国农业部
归口单位
全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会
适用范围
-

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
起草人:
宋苏祥、孙大江、范兆廷
出版信息:
页数:12页 | 字数:10 千字 | 开本: 大16开

内容描述

SC1036-2000

前言

目前,我国养殖的虹缚有三个品系,即美国品系、日本品系和朝鲜品系。本标准是以美国品系的虹缚

为标准化对象,主要参数取自中国水产科学研究院黑龙江水产研究所渤海冷水性鱼类试验站和黑龙江

省宁安市虹蹲鱼良种场所养的美国品系的虹缚。

本标准的附录A和附录B是标准的附录。

本标准从2000年4月1日起实施。

本标准由农业部渔业局提出。

本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。

本标准主要起草单位:中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。

本标准主要起草人:宋苏祥、孙大江、范兆廷。

中华人民共和国水产行业标准

虹缚sc1036-2000

Rainbowtrout

1范围

本标准给出了虹缚(OncorhynchusmykissWalbaum)主要生物学性状、生长与繁殖、遗传学特性以

及检测方法。

本标准适用于虹蹲品种鉴定

2名称与分类

2.1学名

虹鲜(OncorhynchusmykissWalhaum),

2.2分类

属继形目(Salmoniformes),继科(Salmonidae),大麻哈属(Oncorhynchus),虹缚(Oncorhynchus

mykissWalbaum),

3主要生物学性状

3.1外部特征

3,1形态特征

体呈纺锤形,侧扁。头较小,口端位,吻钝,口裂大,上领骨延达眼不部后缘,上下领有许多圆锥状锐

齿。眼较小,位于体轴线上方。鳞细小,圆鳞,侧线鳞完全。背鳍较短,无硬棘,背鳍起点前于腹鳍,在背

鳍的后部有一脂鳍。尾鳍浅叉型。体背部和两侧为苍青色,腹部为银白色,体两侧有放射状斑点。成熟

个体自吻端起沿身体侧线有一宽而鲜艳的彩虹色带(见图1)o

图1虹蹲的外形

中华人民共和国农业部2000-02一22批准2000一04一01实施

SC1036-2000

32可数性状

32.背鳍不分枝鳍条数4,分枝鳍条数9-12(多数为10).

22臀鳍不分枝鳍条数4,分枝鳍条数9^12(多数为10).

323胸鳍不分枝鳍条数1,分枝鳍条数11^12,

3.42腹鳍不分枝鳍条数1,分枝鳍条数8-10,

325左侧第一鳃弓外侧鳃耙数17^21.

62

16-25

3.1侧线鳞式118136

22^31

3.1可量性状

不同体长组个体,可量性状变动值见表1,

表1不同体长组个体可量性状变动值

.~..,蕊.盲一一123

全长,mm180.0-220.0340.0^-390.0560.0-600.0

体长,‘,mm170.0^-210.0320.0^370.0550.0^-590.0

体长/体高4.56士0.194:32士0.244.18土0.18

体长/头长4.86士0.124.80士0.304.29士0.19

体长/尾柄长8.23士0.699.31士0.4610.30士0.58

体长/尾柄高11.37士0.3810.93士0.559.65士0.51

头长/吻长4.98土0.303.75士0.573.55士0.14

头长/眼径3.73士0.215.22士0.506.56士0.52

头长/眼间距2.00士0.132.24士0.162.34士0.13

1)自吻端f至尾幼凹处的直线长度。、

3.2内部特征

3.2.1缥

缥为一室,两端较细,长度短于体腔长。

3.2.2肋骨

肋骨为3336对。

3.2.3脊椎骨

脊椎骨总数为60-“枚。

3.2.4腹膜

腹膜为银白色。

3.2.5胃

胃不对称,呈v字状,拐点前部的长度约为后部的2倍。

3.2.6幽门盲囊数

幽门盲囊数为44^-76,多数为48^-60.

生长与誉殖

4.,生长

生活在周年水温为2-20℃水域,10℃以上养殖期为5个月,其不同年龄组鱼体长和体重实测值见

表2

Sc1036-2000

表2不同年龄组鱼的体长与体重实测值

年龄。,龄1234

体长,mm130-165190^-275340^-500540^-585

体重,930^-60110^-250450-14001850^-2650

1)根据脊推骨上的年轮标志鉴定年龄。、

4.2繁殖

4.2.1因各地区水温、光照的不同.性成熟年龄各异,一般雌鱼3-4龄,雄鱼2-3龄。

4.2.2性成熟的个休性腺一年成熟一次,一次产卵。

4-2.3繁殖水温-4-13`C,以8-12℃为佳。

4.2.4怀卵量:3-5龄性成熟个体的怀卵量见表3.

表3不同年龄组个体怀卵量

年龄,龄345

体重19950^-13501800^-25002800^-3500

绝对怀卵盘,粒2530^-38404256-57205976^-7250

相对怀卵f,粒/g2.7-2.82.3^-2.22.1-2.2

5生化遗传学指标

5.1同功酶图谱

肝脏醋酶(EST)及鳃的乳酸脱氢酶(LDH)电泳图谱见图2e

,..…~.…

:脚...……

肝胜困醉绷的乳艘脱组院

图2虹脚肝脏酿醉和组的乳酸脱氢酶电泳图谱

5.2染色体数与核型

52.1体细胞染色体数

2n=60

5-2.2核型

中部着丝粒染色体和亚中部着丝粒染色体(m组和sm组))22对,亚端部和端部着丝粒染色体(st组

和t组)8对,染色体臂数(NF)104(见图3)e

U又X筑找肚苏’盆盆升钱方盆xt

以99戏球Xwit拟冬、

苏甘A件长K器X盆性xgpt,

n八n、‘八oi(nonAnA^

图3虹缚的染色体组型

SC1036-2000

6检测方法

6.,年龄鉴定

6.,1取样

取第五至第七枚脊椎骨。

6门.2操作步骤

a)取下脊椎骨,保存在编号的纸袋中;

b)将保存在纸袋中的脊椎骨取出,洗净,在水中煮沸5^-10min,取出阴干;

c)在解剖镜或投影仪下观察年轮,确定鱼的年龄。

6.2繁殖力测定

在繁殖季节前,取出性成熟雌鱼卵巢(IV期),称重后,在前、中、后部各称取1.0g卵巢组织,用

10yo甲醛溶液固定一周后,在解剖镜下分别计数卵粒,求得平均卵粒数。卵巢中所含的全部卵粒数即为

绝对怀卵量;单位体重(9)所含的卵粒数为相对怀卵量。

6.3同工酶分析

6.3.1样品制备

取活体健康鱼的组织0.3g,用蒸馏水稀释((1:3)匀浆,在4℃条件下离心((15000r/min)20min,

取上清液放冰箱中((4C)保存备用。

6.3.2电泳方法与染色

使用水平平板恒温电泳仪。聚丙烯酞胺凝胶浓度为5.59%。三经甲基氨基甲烷(Tris)一柠檬酸缓冲

液,pH值为7.0。从冰箱中取出上清液与指示液(0.4%澳酚蓝)混合后点样,每个加样孔加10p1-,每一

样品重复一次。电泳经过:预电泳(点样前,恒流50mA,30min),前电泳(点样后,恒流20mA,10min)

后正式电泳(恒压900V,30-100min),电泳恒温4`C,染色。染色液配方见附录A(标准的附录)。

6.3.3酶谱分析

按酶谱谱带分析,肝脏酷酶(EST)分为4个位点,鳃的乳酸脱氢酶(LDH)分为2个位点(见图2),

6.4染色体检测

6.4.1标本制备

采用肾组织细胞加植物血凝聚素(PHA)培养,及空气干燥制片,吉姆萨(Giemsa)染色。吉姆萨

(Giemsa)染色液配制见附录B(标准的附录)。

6.4.2计数

在光镜下,选取染色体分散良好、完整的中期分裂相计算染色体数目,确定2,数。

6.4.3形态分类

选取10个以上的分裂相,进行显微照相,按放大照片对染色体组型进行分析。染色体的形态类别,

按以下标准划分。即臂比1.0-1.7为中部着丝粒染色体(m组);1.71^-3.0为亚中部着丝粒色体((sm

组);3.1^7.0为亚端部着粒染色体(st组);7.1^-的为端部着丝粒染色体((t组)。m组和sm组染色

体臂数为2;st组和t组染色体臂数为1,

sc1036-2000

附录A

(标准的附录)

同工醉染色液配方

Al酸映染色液配方

mg

。一乙酸蔡酷40

rng

坚牢蓝B盐100

1mol,pH7.。的三经甲基氨基甲烷一柠檬酸缓冲液15mL

蒸馏水135mL

A2乳酸脱氮酶染色液配方

1.5mol,pH9.5的三轻甲基氨基甲烷一盐酸染色缓冲液51mL

03

mg

辅酶I

1%抓化硝基四氮哇蓝溶液03mL

吩嗓甲醋硫酸盐10.5mg

1mol,pH7.0的乳酸钠溶液10mL

蒸馏水95m1,

附录B

(标准的附录)

吉姆萨(Giemsa)染色液配制

BlGiemsa染色母液的配制

称量0.5gGiems。粉,最取甘油33mL,在研钵中先用少量甘油与Giemsa粉混合,研磨至无颗粒

时再将剩余甘油加人,在56℃条件下保温2h后,加人33mL甲醉,保存于棕色瓶内。

B艺内pH7.2磷酸级冲液的配制

BZ内1A液:0.2mol/L磷酸氢二钠(NazHPO,)72.0mL,

BCZ2.B液:0.2mol/L磷酸二氢钠NaH2PO,28.0mL.

B八乙刁取A液72.0mL与B液28.0mL混合,即成pH7.2的碑酸缓冲液。

B3Giemsa工作染色液的配制

取100mLpH7.2磷酸缓冲液,加人3mLGiemsa染色母液,即成。

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